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复方替硝唑口腔溃疡膜的制备与临床应用 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研制复方替硝唑口腔溃疡膜,并进行质量控制。方法:以替硝唑、硫酸锌为主要成分制备复方替硝唑口腔溃疡膜,建立质量控制标准,并作临床观察。结果:制备工艺可行,质量控制方法简便、可靠,平均回收率99.95%,临床应用总有效率96.88%。结论:复方替硝唑口腔溃疡膜疗效确切,无明显不良反应,值得临床推广。 相似文献
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复方壳聚糖胶囊的研制及临床疗效观察 总被引:3,自引:2,他引:1
目的:研制复方壳聚糖胶囊,观察临床疗效。方法:以壳聚糖、氧氟沙得、赤石脂为原料制备复方壳聚糖胶囊,并通过鉴别、检查、含量测定等试验,建立其质量标准,并对205例病人进行临床疗效观察。结果:本品制备工艺可行,质量标准方法简便、可靠,氧氟沙星的平均回收率为99.95%(RSD=0.33%)。本品临床疗效确切,不良反应少。结论:本品处方组成合理,制备方法可行,质量标准能够控制该制剂的质量。 相似文献
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复方加替沙星溃疡膜的研制及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研制复方加替沙星溃疡膜。方法:选用壳聚糖为主要辅料制备膜剂,用紫外分光光度法测定加替沙星含量,考察制剂的稳定性,并进行临床疗效观察。结果:本药膜处方合理、制备工艺简便,质量控制易行,稳定性良好,临床应用总有效率为97.5%。结论:本药膜可望为临床治疗口腔溃疡提供一种较理想的新制剂。 相似文献
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氧氟沙星壳聚糖口腔溃疡膜的研制 总被引:9,自引:0,他引:9
目的:研制氧氟沙星壳聚糖口腔溃疡药膜,为临床提供一种高效、低毒、方便的新制剂。方法:用壳聚糖、甘油、明胶为主要辅料,用流涎法制备氧氟沙星药膜,并对其含量、稳定性等质量进行了考察。结果:本药膜处方、工艺简单,质量控制易行,稳定性良好。结论:本药膜可望为临床治疗口腔溃疡提供一种较理想的新制剂。 相似文献
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复方替硝唑新霉素口腔涂膜的制备与临床应用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 本文探讨复方替硝唑新霉素口腔涂膜的制备与临床治疗口腔溃疡的疗效.方法 以替硝唑、硫酸新霉素等药物制备复方替硝唑新霉素口腔涂膜制剂.用于各型口腔溃疡患者,观察其疗效.结果 该制剂制备工艺和质量控制方法可行;治疗各型口腔溃疡患者共290例,取得了满意疗效.结论 复方替硝唑新霉素口腔涂膜治疗口腔溃疡临床应用方便,疗效确切,无不良反应,有临床应用价值. 相似文献
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复方替硝唑凝胶的制备与临床应用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究复方替硝唑凝胶的制备工艺并考察临床疗效。方法 以卡波姆-940为基质,制成复方替硝唑凝胶,对其质量控制、稳定性、刺激性及临床应用进行观察。结果 治疗复发性口腔溃疡和创伤性口腔溃疡的有效率分别为90.23%、91.16%。结论 复方替硝唑凝胶的处方组成及制备工艺可行,质量稳定,疗效确切。 相似文献
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复方奥硝唑口腔溃疡涂膜的制备及质量控制 总被引:2,自引:0,他引:2
目的制备复方奥硝唑口腔溃疡涂膜并建立高效液相色谱法测定其中奥硝唑的含量.方法采用正交试验设计法优选奥硝唑口腔溃疡涂膜的基质组成及制备工艺.HPLC色谱条件色谱柱ZORBAX SB-C18(150 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-水(5050),检测波长310 nm,流速0.8 mL·min-1,柱温40℃.结果最优的基质组成为壳聚糖1.8%,明胶1%,甘油15%.HPLC法中奥硝唑在40~200 mg·L-1范围内浓度与峰面积线性关系良好,r=0.999 8,加样回收率为99.54%,RSD为0.49%.结论制备复方奥硝唑口腔溃疡涂膜可用高效液相色谱法对主药奥硝唑进行质量控制,方法简便、快速、灵敏、可靠. 相似文献
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目的:研制剂型更适合治疗口腔溃疡的双层膜药物制剂。方法:通过预试验和L9(33)正交试验,筛选出适宜的口腔溃疡双层膜处方,用匀浆流延成膜法制成双层膜剂并进行相关指标的测定。结果:以2.5%乙基纤维素无水乙醇液作为空白隔离层,1.5%的壳聚糖和2.0%的明胶以1:1配比作为药膜层得到的双层膜剂,外观性状及性能良好。结论:该制备工艺简便、易行,可用作复方龙血竭口腔溃疡双层膜的制备。 相似文献
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韩石蕊 《中国医院药学杂志》2007,27(5):670-671
目的:研究复方旱莲胶囊的制备工艺与质量控制方法,并观察其临床疗效.方法:采用薄层色谱法进行质量控制,用复方旱莲胶囊和对照组进行临床疗效观察.结果:复方旱莲胶囊治疗白癜风的总有效率为89%,对照组总有效率为47%,治疗组明显优于对照组(P<0.01).结论:复方旱莲胶囊制备方法简单,质量控制方法可靠,临床疗效满意. 相似文献
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目的:制备复方司帕沙星膜剂.方法:选用壳聚糖为成膜材料,按药剂学原理制备复方司帕沙星膜剂.采用紫外分光光度法测定司帕沙星的含量.结果:本法平均回收率为100.54%,RSD为0.32%(n=5)结论:本品制备工艺简便,质量控制方法可行,制剂质量稳定,临床疗效好. 相似文献
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目的:制备复方骨形成蛋白牙槽生物黏附膜,并对其质量控制和体外释放进行研究。方法:以水溶性壳聚糖、聚乙烯醇(PVA)、甘油、明胶、海藻酸钠等作为膜材制备空白膜,利用正交设计对处方工艺进行优选。将凝血酶载入水溶性壳聚糖制成固定化凝血酶,与骨形成蛋白、头孢哌酮钠混合后加至空白膜基质中,制成复方骨形成蛋白牙槽生物黏附膜。通过定性、检查、定量试验制定其质量控制,并考察其释放行为。结果:水溶性壳聚糖的浓度对膜剂性能及主要控制指标的影响较为显著。水溶性壳聚糖经海藻酸钠交联后,药物在0.9%氯化钠溶液中溶解释放时间可达3—9h。结论:复方骨形成蛋白牙槽生物黏附膜处方组成合理,制备工艺可行,质量控制方法准确、可靠,可作为本品的质量控制方法,体外释放基本符合生物黏附膜要求。 相似文献
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