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右旋酮洛芬贴片的制备与体外释放度测定 总被引:5,自引:1,他引:5
目的 建立复方奥硝唑缓释膜的制备与质量控制方法,验证基临床疗效。方法 以奥硝唑为主药配伍地塞米松,以聚乙烯醇为缓释剂,制备复方奥硝唑缓释膜。采用高效液相色谱法测定含量,并进行临床观察。结果 采用高效液相色谱法测定奥硝唑含量的平均回收率为100.12%,RSD为1.21%。复方奥硝唑缓释膜治疗牙周炎、冠周炎的总疗效与奥硝唑片相近。结论 复方奥硝唑缓释膜的制备工艺合理,含量测定结果准确,质量控制方法简便、快捷、准确,临床疗效较好,值得推广。 相似文献
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复方奥硝唑口腔溃疡涂膜的制备及质量控制 总被引:2,自引:0,他引:2
目的制备复方奥硝唑口腔溃疡涂膜并建立高效液相色谱法测定其中奥硝唑的含量.方法采用正交试验设计法优选奥硝唑口腔溃疡涂膜的基质组成及制备工艺.HPLC色谱条件色谱柱ZORBAX SB-C18(150 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-水(5050),检测波长310 nm,流速0.8 mL·min-1,柱温40℃.结果最优的基质组成为壳聚糖1.8%,明胶1%,甘油15%.HPLC法中奥硝唑在40~200 mg·L-1范围内浓度与峰面积线性关系良好,r=0.999 8,加样回收率为99.54%,RSD为0.49%.结论制备复方奥硝唑口腔溃疡涂膜可用高效液相色谱法对主药奥硝唑进行质量控制,方法简便、快速、灵敏、可靠. 相似文献
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目的:制备复方奥硝唑口腔溃疡复合膜,为临床提供更适合治疗口腔溃疡的理想药物制剂。方法:先以8%聚乙烯醇。、5%甘油为成膜液制成空白隔离层,40℃烘干。再以奥硝唑为主药,壳聚糖、明胶、甘油为辅料制成药物层成膜液,均匀涂布于空白隔离层上制成复合膜。用紫外分光光度法测定主药奥硝唑含量,测定波长为312nm。结果:该膜剂外观性状良好且具良好的生物相容性、柔韧性。奥硝唑检测浓度在6.64~19.92μg.ml^-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率101.12%(RSD=1.59%,n=9)。结论:该膜剂制备工艺简单、含量测定准确、质量可控,是临床治疗口腔溃疡理想的新制剂。 相似文献
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复方奥硝唑含漱液的制备及质量控制 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 :制备复方奥硝唑含漱液 ,并建立其含量测定方法。方法 :以紫外分光光度法测定制剂中奥硝唑含量 ,以双波长等吸收点法测定醋酸氯己定含量。结果 :奥硝唑检测浓度在5 5~16 6μg/ml范围内线性关系良好 ,醋酸氯己定检测浓度在5 6~16 8μg/ml范围内线性关系良好 ,2组分的平均回收率分别为100 23 %、99 77 % ,相对标准差分别为0 47 %、0 31 %。结论 :本制剂制备和含量测定方法简便、快速、准确 ,质量可控。 相似文献
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目的 根据临床需要制备奥硝唑氯己定含漱液并对其疗效进行观察。方法 以奥硝唑和醋酸氯己定为主药,辅以甘油、薄荷油等制备含漱液;用系数倍率分光光度法,在(258±1)am波长处测定醋酸氯己定的含量,在(311±1)nm波长处测定奥硝唑的含量;以随机对照法考察该含漱液的疗效。结果 奥硝唑的平均回收率为99.94%(RSD=0.11%),醋酸氯己定的平均回收率为100.06%(RSD=0.17%);奥硝唑氯己定含漱液治愈率为87%,甲硝唑氯己定含漱液治愈率为50%,二者差异具显著性(P〈0.05)。结论 奥硝唑氯己定含漱液制备工艺简单,质量容易控制,临床疗效确切,可作为医院制剂推广。 相似文献
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目的介绍奥硝唑灌肠液的制备及质量控制方法。方法以奥硝唑为原料制备奥硝唑灌肠液,用紫外分光光度法直接测定奥硝唑的含量,并留样观察其稳定性。结果奥硝唑质量浓度的线性范围为8.0~40.0μg/mL,r=0.9999(n=5);平均回收率为99.80%,RSD为0.31%(n=9)。结论所制制剂质量稳定,制备工艺简单,适于医院制剂室配制和应用。 相似文献
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复方奥硝唑凝胶的研制与质量控制 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:制备复方奥硝唑凝胶,并进行质量控制。方法:以0.6%卡波姆-940为基质,奥硝唑和西咪替丁为主药制备凝胶;采 用紫外分光光度法直接测定2组分含量,并考察成品稳定性。结果:所得凝胶外观、成形及涂展性良好;奥硝唑、西咪替丁的检测浓 度线性范围均为0.5-32μg/ml,平均回收率分别为100.58%、100.59%,相对标准差分别为1.17%、1.61%;稳定性考察结果符合 《中国药典》2000年版的规定。结论:复方奥硝唑凝胶配方合理,制备工艺简单,质量可靠,性质稳定。 相似文献