1162例／次丙戊酸钠血药浓度监测与影响因素分析

目的：分析丙戊酸钠血药浓度监测情况,探讨影响丙戊酸钠血药浓度的因素,为临床合理用药提供科学依据。方法采用均相酶放大免疫法（EMIT）对该院门诊和住院部服用丙戊酸钠的癫痫患者进行血药浓度监测,对监测结果行统计分析。结果监测的1162例／次中,588例／次（50．60％）血药浓度位于50～100 mg·L －1,359例／次（30．90％）＜50 mg·L －1,215例／次（18．50％）＞100 mg·L －1。丙戊酸钠血药浓度与性别、年龄及合并用药相关（P ＜0．05）。结论应加强和重视丙戊酸钠血药浓度监测并实施个体化给药,以期提高临床疗效,保障患者用药安全。     

依诺沙星在前列腺中相对生物利用度

本文报道了豚鼠口服５０ｍｇ／ｋｇ依诺沙星后，血和前列腺组织中药物动力学及相对生物利用度的结果。采用微生物法测定生物样品的药物浓度，用３Ｐ８７实用药代动力学程序处理药物浓度，并自动算出各项动力学参数和Ｃ－Ｔ曲线图，主要参数ｔ＿（１／２ｋｅ），ｔ＿ｐ，Ｃ＿（ｍａｘ），ＡＵＣ，Ｃｌ和Ｖｄ在血液中分别为３．０２ｈ，１．４５５ｈ，３．３３μｇ／ｍｌ，１９．８８９μｇ·ｈ／ｍｌ，２．５１４Ｌ／ｋｇ·ｈ，１０．９５１Ｌ／ｋｇ和前列腺组织中分别为１．８６８ｈ，２．４９ｈ，５．７０１μｇ／ｍｌ，３３．１４μｇ·ｈ／ｍｌ，１．５０９Ｌ／ｋｇ·ｈ和４．０６６Ｌ／ｋｇ，前列腺组织药物浓度曲线下面积相对血液中生物利用度为１６６．６％，结果表明药物在前列腺组织中达峰时间为２．４９ｈ，峰浓度高，清除较慢，前列腺组织中浓度明显高于血液浓度。     

药剂科财务管理软件设计与应用

我院药学部财务管理系统系相对独立的财务管理专业科室,分为药品核算和制剂核算两大部分,是药学部管理的重要部分。药学部要负责全院药品等供应,品种繁多,来往进出业务量大,以及医院制剂核算。为了准确、完整、及时迅速管理好财务工作,实现电算化,     

加替沙星临床用药分析

加替沙星(Gatifloxacin)是新型氟喹诺酮类药物,由日本杏林制药株式会社研制开发, BMS公司于1999年12月在美国首先上市.2003年3月由我院药事管理委员会通过新药引进,进入我院临床使用.2003年8月进入湖北省招标目录,广泛在湖北省武汉地区使用.由于加替沙星具有抗菌作用强、临床疗效和安全性好的优点,加上用药方便,每日只需给药一次,病人依从性好,故生产厂家多,在医院内竞争激烈,现将本院加替沙星应用情况进行分析.     

静脉输液临床应用分析

目的:了解静脉输液的利用现状及趋势。方法:对1996年、1999年、2002年、2004年某三级甲等综合性医院输液的利用情 况进行统计、分析。结果:输液品种数、总量、总金额均逐年增加,输液销售总额占全年药品总额的10％左右;营养类和电解质类输 液的用量占大部分,其中葡萄糖和氯化钠注射液占总输液量的74％;治疗类输液增长快速,以抗感染类为主;每瓶输液疗法药品费 用逐年增加,输液疗法涉及药品金额为全年药品总额的60％。结论:输液的用量和消耗金额呈不断上升趋势。     

顺铂注射剂的稳定性研究

顺铂(CDDP)是一种细胞周期非特异性抗肿瘤药物，是铂类抗肿瘤药物的第一代产品。国内外已将该药广泛运用于多种恶性肿瘤的治疗，如睾丸肿瘤、头颈部肿瘤等。临床上使用顺铂注射剂有其水针剂、无菌分装粉末及冻干粉针等3种。本试验将采用加速试验，对这3种顺铂注射剂进行稳定性考察，以便为生产和临床使用提供有效、科学的指导。     

1996～1999年我院青霉素类药临床用药分析研究

青霉素类抗生素是临床抗感染的一类重要药物,包括天然青霉素和半合成青霉素,与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白结合,妨碍细菌细胞壁粘肽的合成,造成细胞壁缺损,致使细菌细胞破裂而死亡,这一过程发生在细菌繁殖期,因而本类药物为繁殖期杀菌剂。由于人和哺乳动物的细胞无细胞壁,所以青霉素类对人体细胞的毒性很低,有效浓度对人体无影响。本文通过我院1996～1999年四年间临床使用青霉素类药物情况对青霉素用药的合理性进行分析,为临床合理用药和提高治疗水平提供科学依据。     

甲磺酸培氟沙星凝胶剂的研制

目的:研究甲磷酸培氟沙星凝胶剂的处方、制备工艺、质量控制及稳定性。方法:采用CMC-Na为基质制成凝胶剂,用双波长紫外分光光度法测定甲磺酸培氟沙星的含量。结果:平均回收率为100.0％,RSD为0.2％,稳定性好,临床疗效较好。结论:该制剂适合于临床应用。     

抗微生物药招标对医院该类药品销售的影响

目的:了解抗微生物药招标对医院该类药品销售的影响。方法:根据2007年招标分类对某三级甲等医院2006年抗微生物药销售情况进行分析,并按药品规格及品种分析2007年中标的抗微生物药的降价率、使用量、日均费用、影响因子等。结果:2007年选中2006年中标的品种占2006年品种的56.48%;在2006年销售金额排序前30位中,2007年中标且入选品种11个,金额占排序前30位品种的37.73%。2007年与2006年相比,头孢孟多、头孢地嗪、帕珠沙星的影响因子较大,头孢地嗪、帕珠沙星重量影响因子排前2位。2006、2007年销售金额排序前10位的药品费用占当年总费用的比例基本一致。结论:延续使用招标药品对患者有积极意义,但降价品种使用量的降低抵消了其带来的实惠,患者平均费用没有因药品降价而减少,凸显药品招标有待完善。     

补骨脂素脂质体凝胶体外释药模式的考察

目的制备治疗白癜风的补骨脂素脂质体凝胶,对其体外释药模式进行定量考察。方法以同浓度的补骨脂素凝胶为对照,用透析法检测补骨脂素脂质体凝胶的体外释药模式,并对其在4℃下贮存3周的释药稳定性进行研究。结果与补骨脂素凝胶比较,补骨脂素脂质体凝胶具有明显的缓释及长效作用,且前3h释药符合Higuchi扩散模式(k=4.67％h^1/2),3h后遵循零级释药模式(k=0．74％h^-1)。而补骨脂素凝胶在实验的24h内释药均符合Higuchi扩散模式(k=7．18％h^-1/2)。在贮存期内,补骨脂素脂质体凝胶的释药模式及包封率均维持稳定。结论补骨脂素脂质体凝肢体外释药具有明显的缓释特征,稳定性理想,值得进一步研发。