口腔溃疡散的制备与疗效观察

目的:研制口腔溃疡散,观察其临床疗效.方法:根据长期临床经验拟定处方,探讨制备工艺,制定质控标准.用于各型口腔溃疡患者,观察疗效.结果:该制剂制备工艺和质量控制方法可行;治疗各型口腔溃疡患者共637例,取得了满意疗效.结论:处方合理,制备工艺简便;临床应用方便,疗效确切,无不良反应.     

复方口腔溃疡散的制备与临床应用

目的介绍自制复方口腔溃疡散的制备方法与临床疗效。方法制备复方口腔溃疡散,按中国药典2000年版一部有关方法对该制剂主药进行鉴别,并对326例患者分组进行临床疗效观察。结果该制剂制备工艺可行,质量控制合理;治疗组(172例)总有效率为95.9%,对照组(154例)总有效率为76.6%(P<0.01)。结论该制剂对各种口腔溃疡疾病疗效满意,稳定性好,可供临床应用。     

复方替硝唑漱口液防治重症患者并发口腔溃疡278例

目的 ;观察复方替硝唑漱口液在口腔护理中对重症患者并发口腔溃疡的防治作用。方法 :将重症患者 5 67例随机分为治疗组 2 78例应用复方替硝唑漱口液 ,bid;对照组 2 89例应用多贝尔液 ,bid。结果 :治疗组在口腔溃疡发生率、构成比和愈合时间方面均明显优于对照组 ( P <0 .0 1)。结论 :应用复方替硝唑漱口液进行口腔护理能有效防治重症患者并发口腔溃疡 ,不良反应小     

复方诺氟沙星口腔药膜的制备与疗效观察

目的研制复方诺氟沙星口腔药膜观察其临床疗效。方法根据临床经验拟定处方，探讨制备工艺，观察临床疗效。结果该制剂制备工艺和质量控制方法可行，用于治疗各型口腔疾病患者，取得了满意疗效。结论处方合理，制备工艺简便，临床应用方便，偶见不良反应。     

复方替硝唑凝胶的制备与临床应用

目的 研究复方替硝唑凝胶的制备工艺并考察临床疗效。方法 以卡波姆-940为基质，制成复方替硝唑凝胶，对其质量控制、稳定性、刺激性及临床应用进行观察。结果 治疗复发性口腔溃疡和创伤性口腔溃疡的有效率分别为90．23％、91．16％。结论 复方替硝唑凝胶的处方组成及制备工艺可行，质量稳定，疗效确切。     

复方替硝唑口腔溃疡膜的制备与临床应用

目的：研制复方替硝唑口腔溃疡膜，并进行质量控制。方法：以替硝唑、硫酸锌为主要成分制备复方替硝唑口腔溃疡膜，建立质量控制标准，并作临床观察。结果：制备工艺可行，质量控制方法简便、可靠，平均回收率99.95%，临床应用总有效率96.88%。结论：复方替硝唑口腔溃疡膜疗效确切，无明显不良反应，值得临床推广。     

复方替硝唑膜的制备及临床应用

目的:探讨复方替硝唑膜的制备方法及质量控制标准,并观察其临床疗效.方法:对处方中主药成分进行定性鉴别,并通过与对照组进行对比考察其在口腔溃疡病中的临床治疗效果.结果:治疗组与对照组复发性阿弗他口腔溃疡和创伤性口腔溃疡用药后的观察指标分值均有下降,其平均下降分经秩和检验有显著性差异.结论:复方替硝唑膜临床疗效显著.     

复方替硝唑凝胶剂的制备及临床应用

目的 建立制备复方替硝唑凝胶剂及含量测定方法，并对制剂进行临床疗效观察。方法 以替硝唑和司帕沙星为主药、羧甲基纤维素钠为基质制备复方替硝唑凝胶剂，采用双波长紫外分光光度法不经分离直接测定两主药含量，将制剂用于阴道感染的治疗。结果 制剂疗效确切，无刺激性，处方配伍合理，质量可控。结论 该凝胶制备工艺简单、质量稳定、临床疗效好，含量测定方法准确。     

替硝唑口腔凝胶剂的制备及临床应用

目的:制备替硝唑口腔凝胶剂,观察临床疗效.方法:将替硝唑制成口腔凝胶剂,用紫外分光光度法对替硝唑进行含量测定.将165例牙病患者随机分为治疗组85例和对照组80例,2组均用朵贝氏液嗽口后再分别用替硝唑口腔凝胶和冰硼散,3次/d,平均用药4d.结果:替硝唑口腔凝胶的含量测定方法简便可行.治疗组与对照组的总有效率分别为98.8%和97.5%(P＞0.05),治疗组与对照组的显效率分别为96.5%和75.0%(P＜0.01).结论:该制剂工艺合理,质量可控,临床疗效满意.     

复方替硝唑凝胶的制备与疗效初步观察

目的介绍复方替硝唑凝胶的制备和质量控制,用于炎症丘疹脓疱型痤疮的治疗并观察初步临床疗效.方法以卡波姆940为凝胶基质的成胶剂,以替硝唑和盐酸克林霉素为主药配制,用紫外分光光度法测定替硝唑含量.结果制剂质量稳定,测定方法简便灵敏,回收率符合要求;临床观察总有效率为87.7%,显示出较满意的治疗效果.结论该制剂制备工艺可行,用于治疗炎症性、化脓性寻常痤疮疗效好,使用方便安全,无不良反应.     

复方谷氨酸锌口腔膜剂的制备与临床应用

目的:制备复方谷氨酸锌口腔膜剂,并应用于临床.方法:拟定处方组成和制备工艺,制定质量标准,进行临床疗效观察.结果:该品符合《中华人民共和国药典》有关膜剂项下的要求,经临床治疗55例口腔溃疡患者,总有效率95.5%.结论:本品制备工艺可行,疗效确切,可应用于临床.     

复方替硝唑喷雾剂的制备及临床应用

目的：制备复方硝唑喷雾剂。方法：以复方替硝唑喷雾剂为试验组（甲组）,样品与对照组（乙组）以甲硝唑喷雾剂样品进行疗效比较,观察１０６例口腔溃疡患者。结果：甲组病例５６例,显效率２５．０％,有效率６７．８％,乙组病例５０例,显效率１０．０％,有效率６２．０％。结论：复方替硝唑喷雾剂治疗口腔溃疡有效。     

复方壳聚糖口腔溃疡涂膜剂的制备及临床应用

目的：研究复方壳聚糖口腔溃疡余膜。方法：以壳聚糖、氧氟沙星、鱼肝油为主要成分制备复方壳聚糖口腔溃疡涂膜,建立质量控制标准,并作临床观察。结果：制备工艺可行,质量控制方法简便、可靠,平均回收率99.96%。结论：临床应用总有效率97.67%,疗效确切,无不良反应。     

复方替硝唑痤疮霜的研制及临床应用研究

目的：研制复方替硝唑乳膏,并观察其治疗痤疮的临床疗效。方法：确定该制剂的制备工艺和质量标准,考查其稳定性并观察临床疗效。结果：本制剂性质稳定,临床有效率为96．82％。结论：本制剂制备工艺简单,临床疗效确切,值得推广应用。     

复方替硝唑栓的研制和质量标准

目的：为解决妇科临床治疗滴虫性阴道炎和滴虫细菌混合感染性阴道炎的治疗方法。方法研制氧氟沙星和替硝唑的复方制剂,并采用妇科常用的剂型栓剂为制剂剂型。结果制剂方法简单,主要成分定性定量方法方便可靠。结论复方替硝唑栓制备工艺合理,质量标准可靠。     

阿替口腔溃疡膜的制备与临床应用

目的 研制阿替口腔溃疡膜并进行质量控制.方法 以替硝唑、阿昔洛韦为主药制备阿替口腔溃疡膜,建立质量控制标准,并作临床观察.结果 制备工艺可行,质量控制方法简便可靠,临床应用总有效率96.25%.结论 阿替口腔溃疡膜疗效确切,无明显不良反应,值得临床推广.     

复方替硝唑凝胶的制备与疗效初步观察

目的　介绍复方替硝唑凝胶的制备和质量控制 ,用于炎症丘疹脓疱型痤疮的治疗并观察初步临床疗效。方法　以卡波姆 94 0为凝胶基质的成胶剂 ,以替硝唑和盐酸克林霉素为主药配制 ,用紫外分光光度法测定替硝唑含量。结果　制剂质量稳定 ,测定方法简便灵敏 ,回收率符合要求 ;临床观察总有效率为 87.7% ,显示出较满意的治疗效果。结论　该制剂制备工艺可行 ,用于治疗炎症性、化脓性寻常痤疮疗效好 ,使用方便安全 ,无不良反应。     

复方替硝唑凝胶的研制

目的：制备复方替硝唑凝胶，研究其质量控制，体外溶出试验及稳定性考察，为临床提供一种治疗牙周病局部给药新制剂。方法：采用多组分紫外分光光度法分别测定复方替硝唑凝胶中各药的含量，进行体外溶出试验、稳定性试验。结果：复方替硝唑凝胶制备容易，用二阶导数光谱法测定交沙霉素含量，可排除替硝唑和凝胶基质的干扰，并用紫外分光光度法直接测定替硝唑的含量。体外溶出试验表明复方替硝唑凝胶有缓释作用，释药时间较长稳定性试验表明复方替硝唑凝胶质量稳定，临床治疗牙周病总有效率为９７．４％。结论：本制剂制备容易，质量稳定，检测方法可靠，口内持药时间长，可作为临床治疗牙周病的一种剂型     

替硝唑外用制剂的临床应用

替硝唑 (ｔｉｎｉｄａｚｏｌｅ ,ＴＮＺ)是继甲硝唑后研制的硝基咪唑类抗厌氧菌和抗原虫新药 ,疗效高 ,耐受性好 ,无致癌作用。本文就替硝唑外用制剂的临床应用作一概述。1　治疗口腔疾病的制剂1.1　胶浆剂　以ＴＮＺ、醋酸氯己定为主药 ,辅以高分子材料ＰＶＡ17～ 18和甘油等 ,制成具有一定粘附性的缓释剂型———复方ＴＮＺ胶浆剂。此胶浆剂具有一定的粘度 ,可附着口腔粘膜和牙龈 ,形成一层薄膜 ,缓慢释放药物 ,滞留时间延长 ,对牙龈炎具有显著疗效 ,对牙周炎、咽炎及口腔溃疡等厌氧菌合并其他细菌感染的炎症也有较好的疗效。本品对改善牙…     

复方二唑栓的组方及制备探讨

目的 为满足临床妇科治疗混合型感染阴道炎的需要而组方研制。方法 采用半合成脂肪酸甘油酯为基质，以酮康唑、替硝唑和抗菌素组方。按照制备栓剂的方法制备复方二唑栓。结果 该制剂处方及制备方法几经改进后，所制栓剂疗效确切，无刺激性。结论 复方二唑栓为临床值得推广的制剂。