共查询到18条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
复方加替沙星溃疡膜的研制及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研制复方加替沙星溃疡膜。方法:选用壳聚糖为主要辅料制备膜剂,用紫外分光光度法测定加替沙星含量,考察制剂的稳定性,并进行临床疗效观察。结果:本药膜处方合理、制备工艺简便,质量控制易行,稳定性良好,临床应用总有效率为97.5%。结论:本药膜可望为临床治疗口腔溃疡提供一种较理想的新制剂。 相似文献
2.
目的:研制氧氟沙星滴眼剂加入地塞米松、黄原胶制成复方氧氟沙星滴眼剂(缓释制剂),为临床提供一种高效、缓释、低毒、方便的新型制剂。方法:用氧氟沙星、地塞米松为主药,以黄原胶、亚硫酸氢钠、硼酸为辅料,用灭菌制剂方法制备复方氧氟沙星滴眼剂,并对其主药含量、稳定性、刺激性等质量和临床疗效进行考察。结果:本制剂组方合理、制备工艺简单,质量易控制,稳定性好,临床疗效优于单方制剂。结论:本制剂为眼科临床治疗细菌性结膜炎的新型理想制剂。 相似文献
3.
4.
5.
6.
7.
复方壳聚糖口腔溃疡涂膜剂的制备及临床应用 总被引:33,自引:3,他引:30
目的:研究复方壳聚糖口腔溃疡余膜。方法:以壳聚糖、氧氟沙星、鱼肝油为主要成分制备复方壳聚糖口腔溃疡涂膜,建立质量控制标准,并作临床观察。结果:制备工艺可行,质量控制方法简便、可靠,平均回收率99.96%。结论:临床应用总有效率97.67%,疗效确切,无不良反应。 相似文献
8.
9.
介绍一种乳酸左氧氟沙星耳用滴丸,并对其性状、重量差异、溶散时限、稳定性、含量测定等进行了研究,对其临床疗效做了初步考察。结果显示本滴丸具有处方组成、制备工艺简单,质量稳定可靠,质量控制易行,临床疗效理想的特点,可做为一种乳酸左氧氟沙星的新制剂开发应用。 相似文献
10.
11.
目的:制备蒙维口腔溃疡膜并建立其质量控制方法。方法:以羧甲基纤维素钠为主要辅料,蒙脱石、维生素C为主药制备膜剂;采用高效液相色谱法测定其中主药维生素C的含量。结果:所制制剂为乳白色膜状制剂,鉴别、检查项均符合2005年版《中国药典》中的相关要求;维生素C检测浓度的线性范围为0.08~0.4mg·mL-1(r=0.9998),平均回收率为98.95%(RSD=1.43%)。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。 相似文献
12.
复方补骨脂素凝胶的制备及临床疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研制复方补骨脂素凝胶,为临床治疗白癫风提供一种高效,低毒,方便的新制剂.方法:以新型料卡波姆-940为基质,以补骨脂素及醋酸地塞米松为主药,制备复方补骨旨素凝胶,对其外观,含量,稳定性,皮肤刺激性等质量进行了考察,并对其临床治疗效果作为初步观察。结果:本品外观均匀细腻,含量测定时两种主药可用HPLC法检测而不互相干扰,稳定性考察表明补骨脂素对光敏感,需避光保存。本品没有增加主药的刺激性,且临床疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论:该凝胶制备简单,质量易控,刺激性小,疗效思想,值得进一步研究开发。 相似文献
13.
14.
15.
16.
17.
目的制备新鱼腥草素钠滴眼液并控制其质量。方法以新鱼腥草素钠为主药,聚山梨酯80、磷酸二氢钠等为辅料制备新鱼腥草素钠滴眼液。采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中新鱼腥草素钠的含量,依据《中华人民共和国药典》对滴眼液进行质量控制。结果所制剂的新鱼腥草素钠滴眼液质量稳定,含量准确,平均回收率为100.15%,RSD=0.49%(n=9)。结论该制备处方合理,工艺简单,质量稳定,含量测定快速、准确。 相似文献