东莞市68个家具企业职业卫生状况调查

目的了解东莞市家具企业职业卫生现状,提出家具企业职业病危害因素的预防和控制措施,为有关部门今后的监督管理提供依据。方法收集和整理本市68个家具企业的职业病危害因素现场调查资料以及检测数据,利用Excel软件对检测数据建立数据库,用SPSS 13.0软件进行相关统计分析。结果在1 128个检测点中,噪声合格率44.3%,木粉尘合格率52.0%,化学毒物合格率76.9%。大型企业的木粉尘以及化学毒物检测合格率远高于于中小型企业,差异有统计学意义(χ2=8.90、χ2=7.89,均P<0.05)。结论目前,东莞的家具企业职业卫生状况令人堪忧,职业危害因素样品检测合格率低,监督执法重点在于中小型企业。     

可用于TNT检测的新的生物传感元件topAp4的发现

目的：在大肠杆菌基因组中筛选可用于TNT检测的基因传感元件。方法利用随机酶切方法不完全酶切大肠杆菌K-12 MG1655基因组,构建基因组启动子文库,通过多轮筛选法获得可感应TNT的文库元件。通过数据库分析,并在灵敏度、特异性、起效时间各方面对新的传感元件在TNT诱导下的启动活性进行考察,进一步确证了文库元件中发挥作用的功能序列。结果和结论成功构建了大肠杆菌K-12 MG1655基因组启动子文库,并从中筛选得到了一个可感应TNT的文库元件,经过进一步分析确证了其发挥功能的序列topAp4,并在灵敏度、特异性、起效时间上都表现出较好的启动活性。上述研究工作发现了topAp4对TNT的感应作用,并验证了其具有较好的启动活性,为TNT检测生物传感器的构建打下了良好的基础。     

bldD基因过量表达对红色糖多孢菌红霉素产量及孢子形成的影响

目的通过增加红色糖多孢菌调控基因bldD拷贝,获得红霉素高产菌株,并探讨bldD基因过量表达对红色糖多孢菌形态分化的影响。方法以红色糖多孢菌A226为出发菌株,通过染色体同源重组方法获得红色糖多孢菌A226bldD基因失活突变菌株A226-△bldD。将bldD基因表达质粒pZMW-bldD分别导入突变株A226-△bldD及出发菌株A226中,获得A226-△bldD/bldD菌株和A226/bldD菌株,利用TLC法和HPLC法对其发酵产物进行分析,并观察孢子生长状况。结果红色糖多孢菌A226中bldD基因失活后产红霉素水平明显降低,不能形成孢子;bldD基因的回复表达使A226-△bldD突变菌株产红霉素能力得到恢复,且孢子形成恢复正常;在红色糖多孢菌A226中过量表达bldD基因可提高红霉素产量,较出发菌株A226提高20%,同时可使孢子形成时间提前。结论在红色糖多孢菌中过量表达bldD基因,可获得红霉素高产菌株,同时会影响红色糖多孢菌形态分化进程。     

原核表达基质金属蛋白酶-2的催化域

 目的 体外表达人基质金属蛋白酶－2(MMP－2)的催化域,为进一步研究其在肿瘤侵袭和转移中的作用打下基础。方法 通过PCR方法获得了编码MMP－2催化域(MMP－2－C)的cDNA序列,并构建了重组质粒pGEX－5X－3／MMP－2－C,由IPTG诱导在大肠杆菌中表达,表达产物被复性后鉴定酶活性。结果表达产物为68－Kda的融合蛋白且具有明胶酶活性。结论 体外表达的具有催化活性的融合蛋白可用于研究抗肿瘤转移药物。     

2016—2018年东莞市作业场所苯系物监测结果分析

对2016—2018年东莞市涉苯系物企业进行定点采样（18 667点）和个体采样（26 727点）及分析。结果显示，东莞市作业场所苯系物合格率98.82%?99.89%。其中，定点采样印刷业（98.17%）、家具制造业（98.60%）苯系物合格率低于其他行业，差异有统计学意义（χ2=50.69，P<0.01）；个体采样漆接触（97.13%）、印刷岗位（97.52%）苯系物合格率低于其他岗位，差异有统计学意义（χ2=183.15，P<0.01）。职业卫生监管部门应针对不同行业、岗位进行苯系物的重点监管与预防指导。     

重组人肝再生增强因子可促进实验性肝纤维化基质分解素-1的基因表达

目的：了解重组人肝再生增强因子（hALR)对实验性肝纤维化基质分解素－1（MMP3）基因表达的影响。方法：建立四氯化碳（CCl4)中毒性及人血白蛋白免疫损伤性两种大鼠肝纤维化模型,在造模的同时给予不同剂量的重组hALR。在不同的时间点留取大鼠肝组织标本,提取总RNA,用RT－PCR测定MMP3的基因表达水平。结果：在两种模型中,hALR治疗组大鼠肝组织MMP3的基因表达水平在模型形成的不同阶段均明显高于模型组;高剂量hALR组大鼠肝组织MMP3的基因表达水平均明显高于低剂量组。结论：重组hALR可能有促进大鼠实验性肝纤维化MMP3基因表达的作用。     

抗人肝再生增强因子抗体识别部位的确定

目的：确定抗人肝再生增强因子单克隆抗体所识别的抗原表位。方法：采用蛋白质预测软件预测人肝再生增强因子的抗原决定簇,根据预测结果合成肽进行竞争ELISA验证单克隆抗体所识别部位。结果：人肝再生增强因子的第6～15,68～80以及105～112位氨基酸残基是其抗原表位。结论：采用计算机软件预测,并在此基础上经合成肽验证的方法是一种可靠的抗原表位确定方法。     

水母雪莲细胞培养物调血脂作用的研究

背景：鉴于野生水母雪莲濒临灭绝，军事医学科学院建立了一种人工培养水母雪莲的方法。目的：探讨水母雪莲细胞培养物对高脂大鼠的调血脂作用。设计：完全随机设计，对照实验研究。单位：由解放军总医院心内科和军事医学科学院生物工程研究所合作。材料：实验于2003-03／06在解放军总医院医学实验动物中心完成。实验动物由解放军总医院实验动物中心提供。雄性SD大鼠64只，体质量200-220g，随机分为4组，每组16只：正常对照组、高脂模型组、高剂量组和低剂量组。干预：正常对照组仅喂基础饲料，高脂模型组喂高脂饲料，高剂量组喂高脂饲料的同时饲以水母雪莲细胞培养物500mg／Kg，低剂量组喂高脂饲料的同时饲以水母雪莲细胞培养物50mg／Kg。给药1次／d，3周后采血，测定血脂水平及肝肾功能。主要观察指标：各组间血脂水平差异及肝肾功能变化。结果：高剂量组胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白水平低于高脂模型组[(2．66&;#177;0．51)mmol／L，(3．23&;#177;0．57)mmol／L，P=0．030；(1．59&;#177;0．77)mmol／L(2．48&;#177;0．83)mmol／L，P=0．023；(1．68&;#177;0．31)mmol／L，(2．07&;#177;0．43)mmol／L，P=0．032]。高剂量组高密度脂蛋白水平高于高脂模型组[(0.98&;#177;0．29)mmol／L，(0.66&;#177;0.37)mmol／L，P=0．045]。各组间肝肾功能差异无显著性意义(P&;gt;0．05)。结论：水母雪莲细胞培养物对高脂大鼠具有调血脂的作用。     

骨保护素的研究进展

骨保护素(osteoprotegerin，OPG)是1997年发现的肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor，TNF)受体家族的新成员，也称破骨细胞抑制因子(osteoclast inhibitory factor，OCIF)或称为树枝状细胞受体1(dendritic cell derived receptor-1，FDCR-1)，它是骨代谢一个重要的负调控因子。OPG是核因子KB受体活化因子(receptor activator of nuclear factor kappa B ligand，RANKL)、