CD44在不同肿瘤细胞表面阳性表达率的实验研究

目的 检测CD44在肿瘤细胞表面的阳性表达率,为以CD44为靶点的肿瘤靶向治疗提供新的理论依据.方法 采用流式细胞术检测HCT116人结肠癌细胞,SGC-7901、MGC-803胃癌细胞,A549人肺腺癌细胞,HepG2人肝癌细胞,CNE-2人鼻咽癌细胞,U87MG恶性胶质瘤等肿瘤细胞表面CD44表达情况.结果 各肿瘤细胞表面均表达CD44.其中胃癌SGC-7901、MGC-803、肝癌HepG2、鼻咽癌CNE-2细胞表面CD44细胞的阳性率分别为17.90％±1.67％、18.36％±9.27％、24.61％±4.0％和19.03％ ±1.52％,呈高表达状态.结论 SGC-7901、MGC-803、HepG2、CNE-2细胞与HCT116、A549和U87MG细胞表面CD44阳性表达率相比有显著性差异（P＜0.05）.     

硝苯地平骨架型缓释微丸在大鼠体内药代动力学及其与CYP3A4代谢酶活性的关系

考察自制硝苯地平骨架型缓释微丸在大鼠体内药代动力学行为,并研究其与CYP3A4代谢酶活性的关系。首先建立用于CYP3A4活性测定的梯度洗脱高效液相色谱法,同时测定大鼠尿中的6β-羟基氢化可的松(6β-OHF)和氢化可的松(FC)含量;以尿液中6β-OHF和FC之比作为活性指标。以FC为探针,测定10只大鼠体内的CYP3A4酶活性;然后建立硝苯地平大鼠体内的分析测定方法,以市售硝苯地平片为参比制剂进行大鼠体内药物动力学研究;同时研究CYP3A4酶活性与硝苯地平大鼠体内药代动力学性质的关系。研究结果显示,10只大鼠CYP3A4酶活性为0.271±0.129;自制硝苯地平骨架型缓释微丸c_max显著降低约70%,t_max显著增加约400%、t_1/2和MRT增加约230%,AUC_0-∞无显著差异。硝苯地平缓释微丸与市售制剂相比,在大鼠体内具有明显的缓释效果,且CYP3A4酶活性会影响其药代动力学行为。     

高效液相色谱法测定尼索地平缓释微球的载药量

目的　建立高效液相色谱法测定尼索地平缓释微球载药量的方法。方法　色谱柱为C18柱 ,流动相为甲醇 -水 -三乙胺 (80∶2 0∶0 .5 ) ,检测波长为 2 37nm。结果　在 0 .1～ 1.0 μg·ml-1的浓度范围内 ,峰面积对浓度有良好的线性关系 ,日内 RSD ≤2 .9% ,日间RSD≤ 3.6 % ,方法回收率 99.6 %。结论　HPLC法专属性强 ,结果准确。     

五仁液有效成分分析

应用GC/MS联用技术研究了五仁液有效成分及其相对含量,发现五仁液中含有丰富的酚类、苯甲酸类、脂肪酸等抗微生物的有效成分。该结果证实了五仁液消毒、杀菌和治疗皮肤病的有效性。     

联合用药进行抗肿瘤治疗的研究进展

近年来联合用药逐渐成为肿瘤治疗的研究热点,联合用药可以通过发挥药物的协同抗肿瘤作用,达到在减小化疗药物毒副作用的同时增加药物抗肿瘤效果的目的.本文综述了近年来联合用药用于肿瘤治疗的相关研究,包括:抗体-药物偶联物、多药耐药逆转剂联合抗肿瘤药、基因治疗联合抗肿瘤药以及光动力疗法联合抗肿瘤药,为联合用药的设计及应用提供参考.     

气质联用（GC／MS）法测定血浆中硝苯地平的浓度

本文建立了气相色谱－质谱联用（ＧＣ－ＭＳ）法测定人血浆中硝苯地平浓度的方法。以安定为内标，经气相色谱分离后（程度升温），质谱单离子检测（ＳＩＭ）Ｍ／Ｚ２８４。结果表明：该方法选择性好、灵敏度高，在１￣２００ｎｇ／ｍｌ浓度范围内线性较好，回收率及精密度均能符合要求。     

球面对称设计在药剂学上的应用

探讨球面对称设计法在优化药剂设计中的应用，将该法用于氨茶碱控释微丸的研究，结果发现该方法简便、易行，优化结果与实验值相近。     

大豆蛋白用于控制口服药物释放

本文研究大豆蛋白(SBP)对dl-心得安片剂的释药影响,发现SBP的含量>40%以上时,直接压片制成的片剂不崩解,可延缓心得安的释放。溶出介质的pH和胰酶能影响释药,pH较低(1,2)时,溶出加速,胰酶也能加速释药。直接压片的压力在100～300kg/cm~2的范围内,对释药的影响不显著,可见控制释药的原理不是由于毛细管样的作用,而     

药物转运蛋白功能及应用

细胞膜转运蛋白是一些药物的吸收、分布和消除的决定因素，具有重要的药剂学意义。作为异生物质排出细胞的通道，ABC转运蛋白对大多数现在使用的药物的体内行为产生重要影响，包括治疗肿瘤、艾滋病和微生物感染用药。小肽转运蛋白具有广谱的底物特异性．能够转运大量的口服的结构类似于小肽的药物。由于新的小肽和多肽模拟物类药物的迅速增加，小肽转运蛋白因可能成为药物转运系统而倍受关注。在分子水平加深对药物转运蛋白的理解势必促进药物设计与生物药剂学的发展。     

尼索地平微球的制备

采用溶剂挥发法制备了尼索地平微球 ,考察了制备工艺中影响微球质量的 5个主要因素 ,筛选出较理想的处方和工艺。所得微球形态圆整 ,表面光滑 ,粒径 (18.2± 3.8) μm,载药量 2 1.2 % ,包封率 85 .4 %。