双氯芬酸钠缓释片的研究

<正> 双氯芬酸钠(Diclofenac sodium,双氯灭痛,简称DCF)是一种非甾体抗炎药,该药在胃肠道吸收良好,肝脏首过代谢损失约40—50％,清除半衰期为1.1—1.8小时,一天的剂量为75—100mg之间,适宜制成缓控释制剂。目前,上市的缓控释制剂产品有:北京诺华的Voltaren“扶他林”缓释片,法国Ethypharm的Noreltin胶囊,国产“英太青”缓释胶囊等。     

阿司匹林肠溶片水性包衣技术的研究

从崩解时限、泄漏率及药物稳定性等方面对阿司匹林的有机溶媒包衣和水性包衣进行了比较,实验表明,两种包衣系统均能产生良好的肠溶特性;扫描电镜结果显示,在水性胶乳系统的成膜过程中,单个聚合物粒子已完全融合成均匀、连续的膜,其外观的光滑程度超过了有机溶媒系统。     

灯盏花素大鼠小肠吸收特性的研究

目的 :研究灯盏花素最佳吸收部位和探讨灯盏花素的吸收机理。方法 :采用大鼠在体循环方法研究灯盏花素的小肠吸收和肠壁通透性。结果 :在 5 0～ 40 0ug/ml浓度范围内吸收量与浓度呈线性关系 ,无高浓度饱和现象 ,P值基本保持不变 ;在pH 6 0至pH 7 4范围内吸收不受pH影响 ;在各肠段的百分吸收率和肠壁通透系数均无明显差异 ;促吸剂Tween 80和大豆磷脂对灯盏花素具有明显的促进吸收作用 ;吸收动力学参数为 :ka=0 0 163± 0 0 0 64min-1,ke=0 0 668± 0 0 15min-1。结论 :灯盏花素在大鼠小肠主要以被动扩散方式吸收 ,提高药物溶解度和采用促吸方法提高通透性 ,将能有效地促进灯盏花素的吸收 ,达到提高生物利用度的目的 ;灯盏花素在整个肠段均有吸收 ,可以将灯盏花素研制成缓释片剂     

高效液相色谱法测定尼索地平缓释微球的载药量

目的　建立高效液相色谱法测定尼索地平缓释微球载药量的方法。方法　色谱柱为C18柱 ,流动相为甲醇 -水 -三乙胺 (80∶2 0∶0 .5 ) ,检测波长为 2 37nm。结果　在 0 .1～ 1.0 μg·ml-1的浓度范围内 ,峰面积对浓度有良好的线性关系 ,日内 RSD ≤2 .9% ,日间RSD≤ 3.6 % ,方法回收率 99.6 %。结论　HPLC法专属性强 ,结果准确。     

微球给药系统的工艺优化研究

目的 :阐述微球制备工艺中的优化技术。方法 :检索近年来国内外文献并进行整理和归纳。结果 :单因素设计、正交设计、均匀设计、因子设计是目前微球工艺中常用的优化方法。结论 :通过上述方法优化微球的制备工艺 ,可在一定条件下达到经济、高效的目的 ,更理想的优化技术尚有待研究     

缓／控释制剂的国外研究动向

８０年代末，制剂研究开始转向新型给药系统。当前，研究最热门的仍为缓／控释给药系统。本文从胃内滞留型给药系统、脉冲式给药系统、结肠定位给药系统及自动调节给药系统４个侧面概述国外研究现状和发展趋势。     

盐酸维拉帕米自乳化缓释片的研制及释药行为的探讨

目的：探索固体自乳化释放药系统，研制自乳化缓释片，考察体外释药行为。方法：以盐酸维拉帕米（Verpamil Hydrochloride,VH)为模型药物，以吐温80（Tween80），豆磷脂（sbpc)为乳化剂，以羟丙甲纤维素（HPMC），卡波普（carbopol)为骨架材料，制备自乳化缓释片。结果：以含吐温80和豆磷脂10％，羟丙甲纤维素和卡波普30％的处方乳化效果好，体外释药符合要求。结论：通过调节乳化剂和骨架材料的比例，可以获得理想的自乳化固体缓释制剂。     

尼索地平微球的制备

采用溶剂挥发法制备了尼索地平微球 ,考察了制备工艺中影响微球质量的 5个主要因素 ,筛选出较理想的处方和工艺。所得微球形态圆整 ,表面光滑 ,粒径 (18.2± 3.8) μm,载药量 2 1.2 % ,包封率 85 .4 %。     

中药结肠靶向给药研究

目的：考察中药制备结肠靶向给药的可能。方法：药物提取,精制后,制成微丸,选取经特殊处理果胶为包衣材料,氯化亚铵作为放射性内标物。结果：各项实验证明本制剂达到结肠靶向释药的设计要求。结论：为中药结肠靶向给药提供依据。     

植入剂应用的研究进展

随着医药技术的发展,人们对植入剂进行了较为广泛的研究,它是一种具有广阔发展前景的剂型。本文综述植入剂在抗肿瘤,胰岛素给药,心血管疾病治疗,眼部用药及抗成瘾等方面的研究与应用。