基于pSPORTl质粒的转基因小鼠家系的建立

目的：建立在基因组中整合有ｐＳＰＯＲＴ１质粒的转基因小鼠家系，为体内基因突变研究提供有效的动物模型。方法和结果：将２５９４个经显微注射ｐＳＰＯＲＴ１质粒ＤＮＡ的小鼠受精卵分别移入１０３只受体母鼠的输卵管中，共产下２３７只仔鼠，采用ＰＣＲ、ＰＣＲ－Ｓｏｕｔｈｅｒｎ和基因组Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交三级筛选法鉴定仔鼠。最后选择８只体质健壮，并经Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交证实在基因组中ｐＳＰＯＲＴ质粒结构完整的小鼠     

转基因动物及其在医学研究中的应用

转基因动物实验技术是近十多年发展起来的四维实验体系。它具有能在个体水平、从时间和空间角度同时观察基因表达功能和表型效应的独特优点，还具有“生物反应器”的功能，可应用于医学科学研究的许多方面，显示出了很好的应用前景。本文简要介绍了转基因动物的基本概念、制备技术，着重介绍了这套体系在发病机理研究，疾病动物模型建立、药物筛选、药用蛋白生产及基因治疗等医学研究中的应用。     

Ehlers—Danlos综合征——附ⅣB型一例报告

Ehlers-Danlos综合征(简称为EDS)是一种全身性结缔组织的遗传疾病。该综合征由Jobvan Meek'ren(1682)最早报告,以后Ehlers(1901)和Danlos(1908)先后作了进一步的临床描述,故由此而得名。 60年代以来,由于生物化学检查和电子显微镜技术的广泛应用,从而对本病的各种表现型的认识及其分子生物学基础等方面有了很大的进展。国内于1964年有两例报告外,至今还未见到关于本病分型的描述。其实本病的发病频率并不一定很低,而     

腺病毒介导的Hes1基因抑制肝细胞癌细胞的增殖与迁移CSCD

目的探讨Hes1基因对肝细胞癌细胞系Hep1-6细胞增殖、迁移与侵袭的影响。方法通过重组腺病毒载体介导Hes1基因在Hep1-6细胞系中过表达,随后测定细胞克隆形成率、增殖速率及体外迁移与侵袭能力的改变。结果Hep1-6细胞分别感染Ad-Hes1和阴性对照Ad-GFP后,感染Ad-Hes1的细胞系克隆形成数显著少于对照组(P<0.001);感染病毒6天后,CCK-8检测感染Ad-Hes1的细胞系在OD450 nm的吸光度值显著低于对照组(P<0.01);感染Ad-Hes1的细胞系24 h和48 h的划痕愈合率显著低于对照组(P<0.001);感染Ad-Hes1的细胞系在Transwell小室培养48 h后迁移进入Transwell下室的细胞数量显著低于对照组(P<0.001);感染Ad-Hes1的细胞系在铺有Matrigel基质胶的Transwell小室培养48 h后侵袭进入Transwell下室的细胞数量显著低于对照组(P<0.01)。结论Hes1有抑制Hep1-6细胞增殖、迁移与侵袭的作用。     

肝纤维化发生及逆转途径的研究进展

肝纤维化是慢性或持续性肝损伤的最终共同途径,晚期常会进展为肝硬化和肝癌而危及生命。来自动物模型和临床的证据表明,当病原体被去除时,肝纤维化会消退,这与激活的肌成纤维细胞的消除和纤维瘢痕的吸收有关,所以了解肝纤维化消退的机制可以帮助确定治疗新的肝纤维化治疗靶点。本文主要讲述了肝纤维化的损伤机制,以及在应对肝纤维化的可逆性上,从细胞外基质的平衡,肝星状细胞的凋亡和失活、各种免疫细胞以及不同细胞信号通路,自噬等方面简要介绍如何协调和解决肝纤维化,以期为肝纤维化相关疾病的治疗和进一步研究提供理论指导。     

家族性心肌病

家族性心肌病是一种亚急性或慢性的心肌病变。临床上主要可以分为肥厚型(非对称性心室间隔肥厚)、充血型和限制型三型。心律不齐和传导阻滞是本病的临床特征,而大多在出生后就可以发生。这种病人在40—50岁之间极易发生心力衰竭。本文报告一个家族性心肌病的家系。在该家系中,有一个值得注意的问题是非对称性心室间隔肥厚(肥厚型)常常与充血型同时存在。这种现象,Goodwin(1970)解释为肥厚型心肌病是充血型心肌病的早期阶段,也就是说充血型是肥厚型的发展结果。但从本家系的分析结果来看,充血型心肌病     

精原干细胞的生物学特征

哺乳动物生精上皮是由高度复杂而排列有序的细胞群落组成 ,其生殖细胞在有丝分裂、减数分裂及减数分裂后细胞中经历着生成精子的变化过程。目前可利用动物模型研究精原细胞分化的停止和再启动 ,以探讨精原干细胞再生和分化的控制因素。生殖细胞凋亡是精子形成过程中不可避免的环节 ,其调节机制的研究已取得显著的进展。另外 ,精原干细胞的移植今后可能有重要的实际应用。     

肝干细胞研究进展

肝干细胞是具有自我更新能力和分化为成熟肝细胞与胆管上皮细胞的双向分化潜能的原始细胞.肝干细胞不仅参与了肝脏的稳态维持、损伤修复和肝再生,而且在肝脏疾病的细胞治疗、人工生物肝及肝导向基因治疗中有着巨大的应用潜能.本文对几种主要类型的肝干细胞及它们的来源、分子标志物等进行了综述.     

1型糖尿病动物模型和干细胞治疗的研究进展

1型糖尿病是一种由于自身免疫介导的胰腺β细胞遭受破坏而导致的慢性疾病。治疗1型糖尿病的方法是胰岛素注射或者胰岛移植,但是这些治疗方法受到费用昂贵、药物依赖以及移植供体匮乏等因素的限制。干细胞移植是目前1型糖尿病最具潜在应用价值的治疗方案。本文综述了1型糖尿病常用动物模型,及干细胞治疗1型糖尿病的研究现状,以期为后续研究提供参考。