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1.
早期肝癌CD_44剪接变异体mRNA表达的研究刘鹏飞,吴孟超,傅继梁新近发现CD44剪接变异体(splicevariantofCD44)作为一种粘附分子参与了恶性肿瘤的侵袭转移过程。我们应用敏感的RT-PCR及Southern杂交等方法研究了8例早期...  相似文献   
2.
作者用聚丙烯酰胺凝胶双向电泳,对中国仓鼠V79细胞系的乌本苷抗性突变型(oua~R)和野生型(oua~S)细胞的蛋白质组分进行比较,选择20个高度重复、分布均匀的肽斑作为参考标记,发现一些多肽在其位置、大小及密度上表现出差异,值得注意的是4小区(pI/MW为5.0/28~30kd)和6小区(pI/MW为6.3/39kd)的变化明显,提示这些多肽可能对V79细胞的oua~R是特异的,也许可作为oua~R细胞的特征性遗传标记。  相似文献   
3.
穿梭质粒P~(z189)转化原核细胞后,用甲基磺酸乙酯对转化的原核细胞进行诱变处理,使P~(z189)发生突变,突变的靶基因导致了再转化克隆在选择培养基上颜色改变。用温度梯度凝胶电泳技术检测突变子上的靶基因发现,当选择的试验条件合适时,这项技术能够检测出结构变异的DNA片段。  相似文献   
4.
条件性基因打靶及其研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
条件性基因打靶是在常规的基因打靶 (基于同源重组原理的基因打靶 )的基础上 ,结合重组酶介导的位点特异性重组技术而发展起来的一种基因打靶新方法。与常规的基因打靶方法相比 ,它对生物基因组的修饰具有时空可控性 ,显示出广阔的应用前景。本文主要就条件性基因打靶的原理、方法、特点及应用前景作一综述  相似文献   
5.
造血因子受体是细胞因子受体中最大的一个超家族。在功能上,它们都与造血细胞的增殖与分化关系密切;在分子结构上,其细胞外区都有一个大约200个氨基酸的基本成份,含4个保守的半胱氨酸和一个WSXWS官能体。造血因子与受体特异结合后,受体各亚基因由二硫键连接形成同源性或异源性二聚化。随之细胞内酪氨酸蛋白激酶(PTK)被激活,造血因子受体细胞内区无PTK区域,其酪氨酸磷酸化和脱磷酸化分别由JAK酶和酪氨酸磷酸酶完成。造血因子受体的功能涉及细胞内的JAK酶、PI3K酶、STATS、Ras、Raf、MEK酶和MAPK酶等,其Src同源区域(SH)作为酶底物让这些蛋白逐个激活,直至c-fos、c-jun等核内的相关基因表达。从而实现受体信息从细胞膜到细胞核的传递。  相似文献   
6.
穿梭载体转基因鼠诱变研究进展王浩,傅继梁进行哺乳动物细胞DNA损伤、修复和突变机理研究的目的在于了解和揭示突变的生物学效应,全面认识突变与人类遗传病(生殖细胞突变)、突变与肿瘤(体细胞突变)的发生发展关系,以及生物进化等诸多生物科学的重大问题。80年...  相似文献   
7.
分子生物学与口腔医学的现状和未来   总被引:1,自引:0,他引:1  
分子生物学与口腔医学的现状和未来陈谦明,傅继梁,李秉琦在过去近30年里,生命科学领域取得了革命性的进步,这种进步的首要推动力来自分子生物学的兴起和发展。从1944年Avery等确立DNA是遗传信息的载体,到1953年Waston和Crick创立nNA...  相似文献   
8.
一种快速简便的质粒DNA序列测定方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
一种快速简便的质粒DNA序列测定方法王浩,傅继梁DNA序列测定是分子生物学中的一种重要技术,按其原理来说主要分为Maxam和Gilbert的化学测定法和Sanger的酶法。酶法中由于所用的DNA聚合酶性质不同,测序方法又有所差别.我们采用热稳定的Ta...  相似文献   
9.
目的:探讨原发性肝癌中CD44v表达与抑癌基因DCC表达、癌细胞DNA含量之间的关系。方法:应用RT-PCR法检测30例原发性肝癌中CD44vmRNA和DCCmRNA的表达情况,并根据CD44vmRNA的表达情况取20例标本(阴性及微弱表达者10例为Ⅰ组;高度表达者10例为Ⅱ组)检测其癌细胞DNA干系水平。结果:30例受检标本中,CD44vmRNA中度以上表达23例(76.67%),DCCmRNA表达缺失者18例(60%),且两者基本重合。在DNA干系水平方面,Ⅰ组病例二倍体明显高于Ⅱ组病例,异倍体则明显低于Ⅱ组的病例(P<0.01);转移相关的临床病理指标Ⅱ组亦较Ⅰ组为重。结论:在原发性肝癌的侵袭转移过程中,CD44vmRNA的高表达与DCCmRNA的表达缺失关系密切,两者间可能有协同关系。此外,CD44vmRNA表达与肝癌细胞DNA干系水平的变化一致,再次证实了CD44vmRNA表达在肝癌侵袭转移中的重要性。  相似文献   
10.
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