全文获取类型
收费全文 | 94740篇 |
免费 | 5571篇 |
国内免费 | 1682篇 |
学科分类
医药卫生 | 101993篇 |
出版年
2024年 | 539篇 |
2023年 | 1713篇 |
2022年 | 1976篇 |
2021年 | 2657篇 |
2020年 | 2858篇 |
2019年 | 3236篇 |
2018年 | 1574篇 |
2017年 | 2876篇 |
2016年 | 3081篇 |
2015年 | 3570篇 |
2014年 | 5936篇 |
2013年 | 5736篇 |
2012年 | 6925篇 |
2011年 | 6854篇 |
2010年 | 6249篇 |
2009年 | 5801篇 |
2008年 | 6364篇 |
2007年 | 5481篇 |
2006年 | 4508篇 |
2005年 | 4713篇 |
2004年 | 3547篇 |
2003年 | 3330篇 |
2002年 | 2594篇 |
2001年 | 2355篇 |
2000年 | 1793篇 |
1999年 | 1260篇 |
1998年 | 983篇 |
1997年 | 816篇 |
1996年 | 614篇 |
1995年 | 558篇 |
1994年 | 413篇 |
1993年 | 212篇 |
1992年 | 207篇 |
1991年 | 172篇 |
1990年 | 155篇 |
1989年 | 161篇 |
1988年 | 45篇 |
1987年 | 37篇 |
1986年 | 47篇 |
1985年 | 18篇 |
1984年 | 13篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 4篇 |
1981年 | 6篇 |
1976年 | 2篇 |
1965年 | 1篇 |
1958年 | 1篇 |
1957年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 13 毫秒
71.
目的:研究益气小复方在乳腺癌他莫昔芬(TAM)耐药中的作用及对胞内磷脂酞肌醇激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)通路的影响。方法:建立乳腺癌TAM耐药细胞(MCF-7/TAM)模型,细胞形态观察及MTT法测定细胞抑制率;不同浓度益气小复方处理MCF-7/TAM细胞,MTT法测定增殖抑制率,流式细胞仪测定凋亡率,蛋白印迹法(WB)测定细胞bax、bak、Bcl-2、PI3K、AKT、p-AKT、P-gp、PTEN蛋白表达水平。结果:与MCF-7细胞相比,MCF-7/TAM细胞形态不规则,细胞变大,触角延伸,细胞呈簇状生长,同浓度TAM处理后,MCF-7/TAM细胞抑制率明显降低,IC_(50)值显著升高(P0.05)。进一步研究益气小复方对MCF-7/TAM细胞增殖抑制发现,与MCF-7细胞相比,同浓度益气小复方处理后,MCF-7/TAM细胞细胞抑制率、IC_(50)值无差异(P0.05);选取40mg/ml、80mg/ml、160mg/ml进行后续实验,与MCF-7/TAM细胞组相比,低、中、高剂量益气小复方处理MCF-7/TAM细胞48h后,细胞凋亡率显著升高(P0.05);与MCF-7细胞组相比,MCF-7/TAM细胞组PI3K、P-gp、Bcl-2蛋白表达水平、AKT磷酸化水平显著升高(P0.05),PTEN蛋白表达水平、bax、bak显著降低(P0.05);与MCF-7/TAM细胞组相比,低、中、高剂量益气小复方组PI3K、P-gp、Bcl-2蛋白表达水平、AKT磷酸化水平显著降低(P0.05),PTEN蛋白表达水平、bax、bak显著升高(P0.05),呈剂量依赖性。结论:益气小复方可能通过抑制PI3K/AKT通路活化,逆转乳腺癌他莫昔芬耐药。 相似文献
72.
目的
探讨EGFR基因突变对非小细胞肺癌患者临床特征,预后的价值,揭示OS≥3生存的的影响因素。
目的
回顾性分析2013-01-01至2018-06-30南京医科大学附属肿瘤医院接受个体化治疗的349例NSCLC患者的临床资料。对应收集的石蜡包埋组织标本,采用HRM法,检测组织中EGFR基因第18、19、20、21外显子的突变状态,χ2分析EGFR基因突变与患者临床病理参数的相关性,Kaplan-Meier方法和χ2分析随访完整的249例EGFR基因突变情况对生存的影响,揭示OS≥3生存的的影响因素。
目的
在349例NSCLC肺癌患者中,EGFR基因突变率为50.4%,EGFR基因主要高突变人群是女性腺癌患者。在249例随访完整的患者中,女性,EGFR基因的总突变和21突变,能显著提高PFS和OS,差异具有统计学意义(P
目的
EGFR基因的总突变和21突变的患者均能明显延长生存期。尤其是TNM分期早,女性,21突变的患者,都可以针对性尝试靶向治疗,提高生存时间。 相似文献
73.
74.
75.
78.
79.
80.