胚胎培养上清液中可溶性HLA-G表达与胚胎发育潜能的关系

为了减少产妇及后代的病死率,全世界都在努力控制体外受精(IVF)或卵胞浆内单精子注射(ICSI)后的多胎出生,据最近的辅助生殖协会统计,辅助生殖技术(ART)出生胎儿中49%是多胎分娩[1]。国内彭献东等[2]2007年报道其中心IVF/ICSI周期双胎、三胎和四胎的发生率分别为26.32%、4.43%和0.34%。多胎妊娠对母婴健康不利,在不降低妊娠率的情况下选择单一胚胎进行移植,可有效避免多胎妊娠的发生,因此如何选择具有着床及继续妊娠能力的胚胎已成为辅助生殖工作中至关重要的问题。目前国内外生殖医学中     

三维超声检查确定胎儿肾脏体积

胎儿肾脏体积与其机能和病变有关 ,在胎儿肾肥大、肾发育不全及其他肾脏异常可做为诊断及监测的有价值指标。许多研究证明 ,三维超声检查在胎儿器官的测量方面优于二维超声检查。使用三维超声检查确定胎儿肾脏体积 ,并且根据这些测得的数据建立一个精确的系数和公式 ,以供二维超声检查确定胎儿肾脏体积之用 ,为本研究的目的。传统的测定胎儿肾脏体积的方法是假定胎儿肾脏是球形或椭球形的 ,在三维超声检查出现以前难以证明该假设的不精确性。使用三维超声检查才有可能精确的测量胎儿肾脏体积 ,三维超声检查用于测定胎儿肾脏体积最大的好处就…     

子痫前期患者外周及胎盘血循环中瘦素水平的比较

目的探讨妊娠期高血压疾病子痫前期患者血中瘦素水平的变化,及胎盘在这一变化中的作用.方法行剖宫产时,取孕妇肘前静脉及胎盘附着部位子宫静脉血.其中妊娠期高血压疾病子痫前期患者(研究组)15例,正常妊娠妇女(对照组)20例.应用放射免疫分析法测定血清瘦素水平.结果研究组外周血瘦素水平为23.29±3.32μg/L,对照组为13.87±1.24μg/L,两组比较差异有极显著性(P<0.01).研究组子宫静脉血瘦素水平为16.44±2.23μg/L,对照组为11.2±0.94μg/L,两组比较有显著性(P<0.05).研究组外周血和子宫静脉血比较有极显著性(P<0.01).对照组外周血和子宫静脉血比较有极显著性(P<0.01).结论妊娠期高血压疾病子痫前期患者外周血瘦素水平高于正常妊娠,提示瘦素可能参与妊娠期高血压疾病的发病.妊娠期高血压疾病子痫前期患者子宫静脉血瘦素水平高于正常妊娠,提示妊娠期高血压疾病患者胎盘中瘦素的合成增加.妊娠期高血压疾病子痫前期患者及正常妊娠孕妇外周血瘦素水平均高于子宫静脉血,提示胎盘只是正常妊娠孕妇及妊娠期高血压疾病患者血中瘦素增加来源之一.     

高功率微波辐照大鼠模型的睾丸形态和超微结构变化对防护生殖器官受损的意义

目的：观察高功率微波(high power microwave，HPM)辐照后大鼠睾丸病理形态变化特征。方法：健康成年雄性SD大鼠65只，随机数字表法分为实验组和对照组(5只)。以S波段平均功率密度分别为20，40，80mW／cm^2的HPM辐照实验组大鼠，辐照时间分别为1，5，10和20min。于辐照后6h取材，以透射电镜和光镜观察其病理形态变化。结果：光镜下与对照组相比，20mW／cm^2，5min组开始出现轻度炎细胞浸润、组织充血，水肿；10min组出现生精上皮细胞排列紊乱，畸形精子增多。20min组和40mW／cm^1，1min组可见大鼠睾丸部分曲细精管管腔断裂，生精细胞明显坏死脱落。上述改变随功率密度增加，照射时间延长而加重。40mW／cm^2，5min组部分曲细精管内几乎无细胞，损伤达坏死极限；电镜下超微结构发生轻度线粒体水肿、内质网扩张是从20mW／cm^2，5min组开始，10min组可见精原细胞水肿变性，凋亡明显增多，线粒体呈空泡化；20min组毛细血管内皮细胞肿胀，基底膜分层，断裂。功率增高后的各组均可见部分间质细胞发生变性、凋亡和坏死崩解。对照组无改变。结论：HPM辐照可导致大鼠睾丸形态发生明显的病理性改变，当达到20mW／cm^2，20min或40mW／cm^2，1min后，对大鼠睾丸组织细胞有致死作用。     

妊娠高血压综合征患者外周血及胎儿脐血端粒酶活性的初步研究

目的 :探讨外周血细胞端粒酶活性与妊娠高血压综合征 (简称妊高征 )的关系。　方法 :用端粒酶PCR ELISA方法分别测定 30例健康未妊娠妇女 (健康未妊娠组 )、4 8例正常单胎初产妇 (正常妊娠组 )及 74例妊高征患者 (妊高征组 )外周血及胎儿脐血端粒酶活性。　结果 :①妊高征组外周血单个核细胞的端粒酶活性阳性率为78.38% ,显著高于正常妊娠组 (14 5 8% )及健康未妊娠组 (6 .6 7% ) (P <0 .0 1) ,正常妊娠组与健康未妊娠组间无显著差异。②妊高征组脐血单个核细胞端粒酶活性 (5 8.90 % )较正常妊娠组 (10 .4 2 % )明显增高 (P <0 .0 5 )。③端粒酶活性与疾病严重程度呈正相关。④妊高征患者经解痉、降压治疗 5～ 8天后 ,与治疗前端粒酶活性差异无统计学意义。　结论 :端粒酶是细胞增生活性分子水平的标志物 ,外周血单个核细胞端粒酶活性增高可能与胎盘床子宫螺旋动脉血管平滑肌细胞增生有关 ,并可能是引发妊高征一系列病理变化的环节之一     

缺氧诱导因子1和缺氧诱导因子2在人类着床前胚胎的表达

目的研究缺氧诱导因子1(HIF-1)和缺氧诱导因子2(HIF-2)在人类着床前胚胎各个阶段的表达,探讨这两个氧调节基因在人类早期胚胎发育过程中的作用和意义。方法收集不育症患者捐赠的胚胎,采用巢式逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和实时荧光定量PCR分别定性和定量在5%和20%O2条件下体外培养的人胚胎的HIF-1α和HIF-2αmRNA。采用免疫荧光染色检测人胚胎的HIF-1α和HIF-2α蛋白。结果巢式RT-PCR分别检测了5%和20%O2体外培养的2、4、6、8细胞胚胎和囊胚发现,所有34个胚胎均表达HIF-1α和HIF-2αmRNA。实时荧光定量PCR5%O2培养的人囊胚HIF-1α与18SrRNA的Ct比值为(1.22±0.05);20%O2培养的人囊胚,这一比值是(1.02±0.07);两者比较差异显著(P<0.05)。人胚胎在体外常氧培养条件下的HIF-1αmRNA水平显著高于低氧培养。5%O2培养的人囊胚HIF-2α与18SrRNA的Ct的比值为(1.29±0.04);20%O2培养的人囊胚,这一比值是(1.19±0.11);两者比较无显著差异(P>0.05)。人胚胎在体外低氧培养条件下的HIF-2αmRNA水平与常氧培养无显著差异。5%和20%O2体外培养的2、4、6、8细胞,各个发育阶段人胚胎的HIF-1α和HIF-2α免疫荧光染色均阳性。结论研究结果显示人类着床前胚胎在体外常氧和低氧培养时均表达HIF-1α和HIF-2α。二者可能通过广泛的靶基因系统参与早期胚胎的生长发育和着床过程,在早期胚胎的调控可能不在转录水平,而在转录后水平。     

β-A抑制素基因在妊高征胎盘中的表达

目的 :研究β A抑制素基因在妊高征患者胎盘中的表达及其在妊高征病因和发病机制中的作用 .方法 :采用RT PCR方法检测 10例中、重度妊高征患者、10例正常初产妇胎盘中β A抑制素基因mRNA的表达 .结果 :以 10例正常初产妇胎盘为表达参照 ,重度妊高征胎盘 β A抑制素基因表达明显高于对照组 (P <0 .0 5 ) .结论 :β A抑制素基因在妊高征患者胎盘中高表达可能是引发妊高征一系列病理生理变化的环节之一 ,也可能作为评估妊高征高危因素的重要参考指标之一 .     

转化生长因子3β在妊高征和正常妊娠胎盘组织中的差异表达

目的探讨转化生长因子3β(TGF-3β)蛋白及mRNA在妊高征和正常妊娠胎盘组织中表达的差异.方法取10例妊高征和10例年龄配对的正常妊娠的胎盘组织,应用Western blot方法,检测妊高征和正常妊娠胎盘组织中TGF-3β蛋白的表达水平;应用定量PCR方法,检测妊高征和正常妊娠胎盘组织中TGF-3βmRNA表达水平.结果与正常妊娠胎盘组织TGF-3β蛋白和mRNA表达水平相比,妊高征胎盘组织中的TGF-3βmRNA表达水平增加,妊高征胎盘组织中的TGF-3β蛋白表达水平也明显增加.结论 TGF-3β在妊高征胎盘组织中表达增加,妊高征胎盘中TGF-3β高表达可能与妊高征的病因有关.     

hMG对分泌晚期子宫内膜雌、孕激素受体基因表达的影响

目的:研究人绝经期促性腺激素(hMG)促排卵治疗对分泌晚期子宫内膜雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)基因表达的影响。方法:采用原位杂交技术,对9例hMG促排卵周期(实验组)分泌晚期子宫内膜ER、PRmRNA进行测定,并与11例自然周期(对照组)进行对照研究。结果:实验组分泌晚期子宫内膜腺体细胞内ER、PRmRNA水平明显低于对照组(P<0.05和P<0.005)。结论:hMG在转录水平降低分泌晚期子宫内膜腺体细胞ER、PRmRNA的表达。     

IL-6对超排卵后小鼠受精卵发育的影响

目的 探讨IL-6对超排卵后小鼠受精卵发育到两细胞的影响.方法 本实验分为3个部分.①IL-6添加实验:80只ICR雌鼠采用随机数字表法分为7组,包括超排卵组(n=60),正常自然周期组(即对照组,n=20).其中超排卵组再按照超排卵后体外培养液中添加IL-6浓度的不同分为超排卵对照组(0pg/ml IL-6组)、1pg/ml IL-6组、5pg/mlIL-6组、10pg/ml IL-6组、25pg/mlIL-6组和50pg/mlIL-6组,每组10只.②IL-6受体抗体(RA)添加实验:90只ICR雌鼠采用随机数字表法分为7组,包括超排卵5组(n=50),正常自然周期2组[包括对照组(n=20)和IL-6受体抗体(100pg/ml)组(n=20)].其中超排卵组按照超排卵后体外培养液中添加不同浓度IL-6及IL-6受体抗体分为超排组、1pg/ml IL-6+RA组、5pg/ml IL-6+RA组、10pg/ml IL-6+RA组、25pg/mlIL-6+RA组,每组10只.对照组小鼠正常自然受孕,超排组小鼠超排卵后受孕,收集受精卵体外培养1d至两细胞,显微镜下观察两细胞形成率.以上两部分实验重复3次.③IL-6免疫荧光表达实验:10只ICR雌鼠采用随机数字表法分为对照组和超排组,每组5只,应用免疫荧光共聚焦法检测对照组和超排组受精卵中IL-6的表达.结果 IL-6添加实验结果显示,超排对照组,1pg/mlIL-6组、25pg/ml IL-6组及50pg/mlIL-6组两细胞形成率明显低于对照组,差异有统计学意义(P=0.023、P=0.026、P=0.000、P=0.000).IL-6受体抗体(RA)添加实验结果显示,与正常对照组比较,超排组两细胞形成率下降(P=0.017);添加IL-6受体抗体的各组两细胞发育率也下降,差异有统计学意义(P=0.000).IL-6免疫荧光表达实验结果显示,超排组受精卵中IL-6表达明显低于对照组.结论 控制性超排卵能够降低受精卵中IL-6的表达,可能是超排卵影响胚胎发育的机制之一.