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综述了近十几年来中药决明子在化学成分、药理活性和主要成分提取方法方面的研究进展,并对决明子的应用前景进行了展望,为决明子的进一步开发提供参考。 相似文献
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决明子蒽醌提取方法的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究决明子蒽醌的提取方法。方法 以决明子总蒽醌含量为主要考察指标,对决明子的蒽醌类成分采用乙醇提取的方法,用正交设计法对影响提取工艺的因素进行了研究。结果 用 8倍量 5 0 %乙醇回流提取 1 5h,再加 6倍量5 0 %乙醇回流提取 1 5h,效果最好。结论 本试验为决明子蒽醌类成分的提取、富集和开发产提供了有义参考 相似文献
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目的了解决明子的化学成分及临床应用的国内外研究状况,为决明子的研究和应用提供参考。方法通过参考国内外相关研究文献,总结分析决明子泻下的化学成分、炮制及其临床应用。结果决明子在临床上用于润肠通便疗效好。结论决明子具有很好的药用价值和保健作用。 相似文献
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目的在氧化应激假说的指导下,本文对决明子进行体外抗氧化活性和抑制胰脂肪酶活性的测定,为探究决明子的抗衰老作用机制提供理论和实验依据。方法以不同溶媒,采用加热回流法制备决明子提取液。用DPPH法测定各提取液的抗氧化活性,采用滴定法测定各提取液的抑制胰脂肪酶能力,并比较。结果决明子不同溶媒提取液具有不同程度的体外抗氧化活性。在一定生药浓度范围内,决明子无水乙醇提取液的抗氧化能力比75%乙醇溶液提取液、85%乙醇溶液提取液、水提取液强;但抑制胰脂肪酶能力以水提取物最强,相当于阳性对照药奥利司他的水平。结论不同溶媒决明子提取物的体外抗氧化活性与胰脂肪酶的抑制作用效果显著,为探究决明子的药理作用机制提供了理论和实验依据。 相似文献
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决明子中橙黄决明素的提取、分离及纯化方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究决明子中橙黄决明素的提取、分离、纯化工艺,为橙黄决明素的开发及生产提供参考数据。方法以橙黄决明素含量为指标,采用正交试验法考察提取时间、提取次数、乙醇浓度及用量对橙黄决明素提取率的影响,再采用硅胶柱层析方法,选择适当洗脱系统分离决明子中橙黄决明素,丙酮反复多次重结晶以获得纯度较高橙黄决明素。结果最佳提取工艺为:决明子用6倍量90%乙醇回流提取2次,1 h.次-1;柱层析法[石油醚(60~90℃)-丙酮=(9∶1)]及丙酮重结晶后得到的橙黄决明素纯度可>99%。结论乙醇浓度对决明子中橙黄决明素提取率有显著影响,分离纯化方法操作简单、实用性强、成本低、可推广应用。 相似文献
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目的:探求Fisher成分分析法用于大、小决明子化学指纹特征相似的研究,为大、小决明子的分类提供依据。方法:对获得的指纹图谱进行数字化处理并得到大、小决明子的标准指纹图谱,然后用Fisher成分分析法提取大、小决明子化学指纹图谱中的隐含化学特征,对大、小决明子进行质量模式分类,并与主成分分析法及标准图谱法进行分类效果对比研究。结果:Fisher成分分析法能更好地表征大、小决明子的化学模式特征,分类准确性高。结论:根据Fisher成分分析法可识别大、小决明子的化学指纹特征的内在差异,可用于鉴别中药材真伪。 相似文献
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决明子醇提物对糖尿病小鼠氧化应激的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究决明子醇提物对糖尿病小鼠氧化应激的影响。方法制备决明子提取物不同的萃取组分,对糖尿病小鼠灌胃给药30d后,记录各组小鼠体重、空腹血糖值,并测定小鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)的活性和丙二醛(MDA)的含量。结果决明子醇提物各组分对糖尿病小鼠体重、血糖及抗氧化水平有不同程度的改善,与高糖组比,乙酸乙酯组分使血糖值和MDA含量明显降低、SOD活力极显著提高(P〈0.01)。结论决明子醇提物可改善糖尿病小鼠氧化应激状态,其中乙酸乙酯组为最佳活性组分。 相似文献
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决明子在我国资源十分丰富,其药用历史悠久,决明子现已被国家卫生部列为"既是食品也是药品"的农产品之一,具有很高的药用价值。笔者查阅相关资料对决明子的化学成分、药理作用、临床应用及其在医药和食品工业中的开发利用等进行了综述。决明子含有较多的蒽醌类、吡酮类、多糖类物质,具有降血脂、保肝、降血压、抗氧化、泻下、护眼、抗血小板聚集等药理作用,在医药和食品工业中有广泛的应用。 相似文献
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目的:建立并优化高效液相色谱(HPLC)法对决明子药材中6种蒽醌化合物的分析方法,对市售决明子(包括伪品)进行含量分析,为决明子的质量控制提供方法。方法:采用HPLC法对决明子中的橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进行分析。比较了不同产地、不同品种、不同贮藏时间决明子中蒽醌含量的差异。结果:钝叶决明、小决明、茳芒决明蒽醌的含量差异明显,不同产地决明子(钝叶决明)在橙黄决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量上存在差异,其中大黄酚的含量差异较大。其中符合《中国药典》2015年版一部决明子项对于大黄酚的含量要求的只有50%;不同贮藏时间是大黄酚含量差异较大的原因。结论:该方法准确、简便、重现性好,可作为决明子质量控制的方法;决明子采收和产地加工对于决明子大黄酚的含量至关重要。 相似文献
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肉桂枝和叶中肉桂油的分析 总被引:5,自引:0,他引:5
对不同采收期的肉桂树叶、肉桂树枝和叶混合品、肉桂枝的鲜品和干品所含挥发油的理化常数作了分析。结果可为改进肉桂油的加工及提高肉桂树的利用度提供依据。 相似文献
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目的:分析决明子炒制前后化学成分的变化规律,筛选影响决明子炒制前后主要差异的物质基础。方法:采用HPLC-PDAD技术建立决明子及炒决明子的化学指纹图谱,利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》进行Mark峰匹配,以SIMCA-P 11.0统计软件进行主成分分析(principal component analysis,PCA)及偏最小二乘判别分析(partial least-squares discriminant analysis,PLS-DA),建立决明子及炒决明子PCA模型和PLC-DA模型,获取得分图和载荷图及Variable Importance (VIP)值,筛选并分析影响决明子炒制前后主要差异的物质基础。结果:构建了决明子及炒决明子的PCA (R2X=0.844,Q2=0.667)和PLC-DA (R2Y=0.944,Q2=0.861)模型,筛选出VIP值大于1的7个色谱峰。与决明子相比,炒决明子的色谱峰的峰面积均增大,且有显著性差异(P<0.01),其中保留时间为54.189 min,VIP值为1.395 6的色谱峰为大黄素。结论:决明子炒制前后化学成分的含量发生改变。保留时间为58.252,62.825 min的成分(待分离鉴定)和大黄素为影响决明子炒制前后差异的主要物质基础。 相似文献