决明子的药理作用与临床应用

目的决明子别名草决明、马蹄决明、假绿豆。具有清肝明目、润肠通便、疏风热、滋肾阴等功效。本文从它的药理作用和临床应用方面来谈决明子的功效。     

桑葚的降血糖功能及保健食品研究综述

桑葚是民间圣果。文章对桑葚的化学成分、关于糖尿病的药理作用、临床研究、以及在医药和食品工业的开发利用等进行了综述。     

决明子的化学成分与药理作用

决明子为豆科植物决明或小决明的干燥成熟种子,为临床用中药。始载于《神农本草经》,性味甘、苦、咸、微寒,归肝、大肠经,具有清肝明目、润肠通便的作用,现代研究证明决明子具有降血压、降血脂、保肝、抗菌等活性,同时又可作为保健饮品的原料。现对决明子的化学成分、药理作用、临床应用等方面的研究工作进行综述,以利于对决明子进一步开发利用。     

甜杏仁的药理作用研究进展

甜杏仁广泛应用于食品工业、医药和保健领域,具有多样的生物活性和药理作用.其多种活性成分如多元酚酸类、黄酮类、天然维生素E和不饱和脂肪酸类物质已被现代研究证实是甜杏仁中重要的药理活性成分.甜杏仁及其提取物具有抗氧化、抗肿瘤、抗真菌、肝脏保护、抗糖尿病和抗高血脂等药理作用.综述了近年来国内外关于甜杏仁及其不同提取物药理作用...     

决明子的应用研究进展

目的 了解决明子药理作用、临床应用及其作为保健食品等应用方面的国内外研究状况,为决明子的研究开发提供参考.方法 查阅有关决明子研究的文献,了解上述几个方面的基本情况.结果 与结论决明子在降血脂、降压、保肝、抑菌等方面显示了较好的活性;在治疗高血脂、高血压、便秘、口腔溃疡等方面有较好的疗效;还可用一些保健食品和饮料的生产.     

决明子的药理作用及其研究进展构

目的 介绍决明子药理作用的研究进展.方法 对近年来所有相关报道进行归纳、分析.结果 与结论决明子药理作用广泛,对许多疾病均有较好的治疗效果,尤其对高血压、高胆固醇、习惯性便秘等疗效较好,具有良好的开发价值.     

决明子的药理作用及其研究进展

目的介绍决明子药理作用的研究进展。方法对近年来所有相关报道进行归纳、分析。结果与结论决明子药理作用广泛，对许多疾病均有较好的治疗效果，尤其对高血压、高胆固醇、习惯性便秘等疗效较好，具有良好的开发价值。     

硫酸化透明质酸的研究概况

目的硫酸化透明质酸具有多种药理作用,如抗凝血、抑制肿瘤坏死因子及对细胞活性的调节作用等,在医药领域具有良好的应用前景。此文介绍了硫酸化透明质酸的合成、性质、药理作用及在医药方面的应用。     

决明子化学成分及药理作用研究进展

决明子含蒽醌类、黄酮类及其他多种成分,具有降血脂、降血压、清肝明目及抑菌消炎之功效。对决明子化学成分及其药理作用进行综述,为决明子及其提取物的质量监控和开发利用提供参考依据。     

红花的研究进展

红花为菊科植物红花Carthamus tinctoriusL.的干燥管状花,性温,味辛,具有活血通经、散瘀止痛、降低胆固醇、降血压等功效,主要用于月经不调、痛经、经闭、跌打损伤,对冠心病、血管栓塞性疾病、脉管炎、传染性肝炎等疾病亦有一定的疗效.近年来,人们对红花的化学成分、药理作用、临床应用等方面进行了较深入的研究,红花中含有红花黄色素和红花红色素等色素,在医药和食品工业、纺织工业中得到了广泛的应用,现作一综述.     

决明子降血脂作用机制研究

目的 :探讨决明子降血脂作用机理。方法 :采用体外大鼠肝细胞培养 ,以Folin -酚试剂法测定肝细胞蛋白质含量 ,并以液体闪烁计数法测定肝细胞中合成 14C -胆固醇的量。结果 :决明子浸膏剂对 14C -胆固醇的合成有一定的阻抑作用 ,而决明子苷B未出现明显的抑制合成 14C -胆固醇的作用。结论 :决明子浸膏剂降血脂作用是在一定程度上抑制了胆固醇的合成 ,而决明子苷B降血脂的主要途径不是抑制胆固醇的合成。     

药用植物种子生理的研究(XI)药用植物种子含水量测定方法探讨

本实验通过对长果冬青、决明、望江南、枫杨等中粒种子采用整粒样品进行水分测定,以探讨整粒种子测定含水量的可行性。试验表明,长果冬青、决明、望江南、枫杨等种子含水量的测定,可用整粒样品在105℃土2℃下烘干16～24小时。     

决明子化学成分的分离与鉴定

目的:对决明子的化学成分进行研究。方法:采用微波辐射苯-H2SO4浸提法和硅胶柱色谱分离纯化决明子,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果:从决明子的苯-H2SO4提取物中共分离鉴定出8种化合物,分别为大黄酸(1)、美决明子素(2)、美决明子素甲醚(3)、芦荟大黄素(4)、大黄素(5)、橙黄决明素(6)、大黄酚(7)和大黄素甲醚(8)。其中化合物1是首次从该植物中分离得到。结论:本方法简单、快速,可为决明子的进一步研究提供一定依据。     

Five new anthraquinones from the seed of Cassia obtusifolia

Archives of Pharmacal Research - A phytochemical investigation on the seeds of Cassia obtusifolia led to the isolation of five new anthraquinones, including one aglycon and four glycosides. The...     

Toxicological and hematological effects of sicklepod (Cassia obtusifolia) seeds in Sprague-Dawley rats: a subchronic feeding study

Cassia obtusifolia and its seeds, common contaminants of agricultural commodities, are toxic to cattle and poultry. Toxicity has been attributed to anthraquinones which are major constituents of C. obtusifolia, but studies of the subchronic and chronic toxicity of naturally occurring anthraquinones are limited. To investigate the subchronic (greater than 30 days) toxicity of C. obtusifolia seed, ten rats/sex were fed diets containing 0, 0.15, 0.50, 1.5 or 5.0% C. obtusifolia seed for 13 weeks. Intermittent mild diarrhea was found in high-dose animals and body weights of high-dose males were decreased to week 10. Myeloid hyperplasia with peripheral leukocytosis, thrombocytosis and mild anemia were found in males and females fed diets containing greater than or equal to 0.50% C. obtusifolia seed. Leukocytosis resulted from neutrophilia, whereas peripheral lymphocyte counts were unaffected. Lymphoid hyperplasia and/or histiocytosis were found in the mesenteric lymph nodes in groups fed C. obtusifolia seed. Thus, a dietary 'no observable effect level' for subchronic ingestion of C. obtusifolia seed in rats was less than 0.15%.     

Effects of Cassia obtusifolia (sicklepod) extracts and anthraquinones on muscle mitochondrial function

Naturally occurring quinones and quinone-containing extracts of seeds of the toxic plant Cassia obtusifolia (sicklepod) affected muscle mitochondrial function. Aqueous suspensions and organic extracts of C. obtusifolia seeds slightly elevated plasma creatine kinase levels of Sprague-Dawley rats. These extracts were analyzed by fused silica capillary gas chromatography and found to contain nine anthraquinones and three anthrones. Urinary metabolites primarily consisted of beta-glucuronide conjugates of the anthraquinones. The three anthrones or conjugate analogues were not present in the urine in detectable amounts. Emodin, doxorubicin and organic extracts of C. obtusifolia inhibited NADH:cytochrome c oxidoreductase activity of bovine heart mitochondrial particles and NADH:CoQ oxidoreductase activity of porcine heart mitochondrial NADH dehydrogenase, whereas juglone was stimulatory. Relative quinone metabolism correlated with semiquinone formation rate and with redox potential. A protective effect of coenzyme Q against enzyme inhibition by anthraquinones was also observed.     

决明子中蒽醌类成分在大鼠体内的药动学

目的:建立大鼠血浆中决明子蒽醌类成分的RP-HPLC定量分析方法,并用于大鼠体内蒽醌类药动学研究。方法:采用Zorbax Extend-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)(Palo Alto,CA,USA)色谱柱,以乙腈-0.3%醋酸水为流动相进行梯度,流速1.0mL.min-1,检测波长258 nm,柱温28℃。采用RP-HPLC测定决明子中芦荟大黄素(aloe-emodin)、美决明子素(obtusifo-line)和大黄酚(chrysophanol)3个蒽醌类指标成分在大鼠血浆的浓度,并根据测定结果求算药动学参数。结果:建立了决明子中芦荟大黄素、美决明子素和大黄酚在大鼠血浆中的含量测定方法。实验结果表明蒽醌类成分在大鼠体内吸收迅速,消除也较快。结论:本方法简便、准确、专属性强,可以应用于大鼠灌胃给药决明子蒽醌类提取物后的药动学研究     

决明子发酵前后5种蒽醌类成分变化研究

目的:探讨固态发酵对决明子中5种蒽醌类成分含量的影响。方法:采用高效液相色谱法测定决明子发酵前后芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量并进行对比研究。色谱柱为C18-ODS反相柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1mL.min-1,检测波长为280nm。结果:决明子经过发酵后,游离型蒽醌含量呈上升趋势。以未发酵成分含量为100%计算,5种成分变化分别为104.6%、102.2%、93.4%、215.6%、134.8%,其中芦荟大黄素、大黄酸和大黄素变化不明显,大黄酚与大黄素甲醚分别增加至2.15倍和1.34倍,可见发酵增加了蒽醌苷元的含量。结论:决明子通过发酵,有利于增加活性成分蒽醌苷元的含量。     

增视口服液质量标准研究

目的:建立增视口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对枸杞、决明子、五味子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定大黄酚的含量。结果:增视口服液可用枸杞、决明子、五味子进行定性鉴别;大黄酚进样量在0.083~0.416μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.38%,RSD=1.72%。结论:所建标准可用于增视口服液的质量控制。     

Acetylated anthraquinone glycosides from Cassia obtusifolia

Three new acetylated anthraquinone glycosides (1-3) were isolated from the seed of Cassia obtusifolia, together with one parent anthraquinone glycoside (1a). Their structures were determined on the basis of spectroscopic methods and physicochemical properties as obtusifoline-2-O-β-d-2, 6-di-O-acetylglucopyranoside (1), obtusifoline-2-O-β-d-glucopyranoside (1a), obtusifoline-2-O-β-d-3, 6-di-O-acetylglucopyranoside (2), and obtusifoline-2-O-β-d-4, 6-di-O-acetylglucopyranoside (3).