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决明子中蒽醌类化学成分及其生物活性研究进展 总被引:16,自引:0,他引:16
目的 研究决明子中蒽醌类物质的构效关系,以推动新药开发。方法 综述了近几年来中药决明子中蒽醌类活性成分的提取与分离、定性与定量分析、化学成分、生物活性及其机理,以及利用生物技术培养决明生产蒽醌类物质等研究状况。结果与结论 决明子中含丰富的蒽醌类物质,可以筛选出高效的先导物用于开发抗癌、抗菌、明目等新型药。 相似文献
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目的:优选决明子中蒽醌类成分的最佳提取方法和提取工艺。方法:以决明子中总蒽醌、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量为指标,考察超声法、加热回流法和索氏提取法提取决明子中蒽醌类成分优劣,确定索氏提取法为最佳提取方法。通过均匀设计法研究总蒽醌、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的提取工艺,其中总蒽醌含量用紫外分光光度法测定,5种蒽醌类化合物含量用HPLC法测定。结果:最佳提取工艺:提取时间61min,提取次数1次,甲醇浓度95度.蒽醌类成分综合评分可达0.1751。结论:该工艺简便合理,稳定准确,适用于决明子中蒽醌类物质的提取。 相似文献
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决明子蒽醌提取方法的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究决明子蒽醌的提取方法。方法 以决明子总蒽醌含量为主要考察指标,对决明子的蒽醌类成分采用乙醇提取的方法,用正交设计法对影响提取工艺的因素进行了研究。结果 用 8倍量 5 0 %乙醇回流提取 1 5h,再加 6倍量5 0 %乙醇回流提取 1 5h,效果最好。结论 本试验为决明子蒽醌类成分的提取、富集和开发产提供了有义参考 相似文献
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目的:建立大鼠血浆中决明子蒽醌类成分的RP-HPLC定量分析方法,并用于大鼠体内蒽醌类药动学研究。方法:采用Zorbax Extend-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)(Palo Alto,CA,USA)色谱柱,以乙腈-0.3%醋酸水为流动相进行梯度,流速1.0mL.min-1,检测波长258 nm,柱温28℃。采用RP-HPLC测定决明子中芦荟大黄素(aloe-emodin)、美决明子素(obtusifo-line)和大黄酚(chrysophanol)3个蒽醌类指标成分在大鼠血浆的浓度,并根据测定结果求算药动学参数。结果:建立了决明子中芦荟大黄素、美决明子素和大黄酚在大鼠血浆中的含量测定方法。实验结果表明蒽醌类成分在大鼠体内吸收迅速,消除也较快。结论:本方法简便、准确、专属性强,可以应用于大鼠灌胃给药决明子蒽醌类提取物后的药动学研究 相似文献
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蒽醌类化合物的研究进展 总被引:8,自引:0,他引:8
目的介绍蒽醌类物质的理化特性和药理作用的最新进展。方法查阅蒽醌类物质研究的相关文献,并加以归纳和整理。结果蒽醌类化合物具有多种药理作用,其药理作用已被医学界广泛认可。结论研究蒽醌类物质的药理作用,为其研究和应用提供理论依据。 相似文献
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目的:探讨固态发酵对决明子中5种蒽醌类成分含量的影响。方法:采用高效液相色谱法测定决明子发酵前后芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量并进行对比研究。色谱柱为C18-ODS反相柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1mL.min-1,检测波长为280nm。结果:决明子经过发酵后,游离型蒽醌含量呈上升趋势。以未发酵成分含量为100%计算,5种成分变化分别为104.6%、102.2%、93.4%、215.6%、134.8%,其中芦荟大黄素、大黄酸和大黄素变化不明显,大黄酚与大黄素甲醚分别增加至2.15倍和1.34倍,可见发酵增加了蒽醌苷元的含量。结论:决明子通过发酵,有利于增加活性成分蒽醌苷元的含量。 相似文献
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目的:建立并优化高效液相色谱(HPLC)法对决明子药材中6种蒽醌化合物的分析方法,对市售决明子(包括伪品)进行含量分析,为决明子的质量控制提供方法。方法:采用HPLC法对决明子中的橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进行分析。比较了不同产地、不同品种、不同贮藏时间决明子中蒽醌含量的差异。结果:钝叶决明、小决明、茳芒决明蒽醌的含量差异明显,不同产地决明子(钝叶决明)在橙黄决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量上存在差异,其中大黄酚的含量差异较大。其中符合《中国药典》2015年版一部决明子项对于大黄酚的含量要求的只有50%;不同贮藏时间是大黄酚含量差异较大的原因。结论:该方法准确、简便、重现性好,可作为决明子质量控制的方法;决明子采收和产地加工对于决明子大黄酚的含量至关重要。 相似文献
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决明子为豆科决明属植物决明(Cassia obtusifolia L)及小决明(Cassia fora L)的干燥成熟种子。具清肝明目、润肠通便等功效。常用于目赤涩痛、羞明多泪、头痛眩晕、大便秘结等。为常用中药。其主要成分有大黄酚、大黄素甲醚、大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、决明素(obtusin)、黄决明素(chrysoobtusin)、决明子内酯(toralactone)等。本文对决明子中蒽醌类成分按文献方法:即用醋酸镁-甲醇液反应法可得到稳定的红色,并对其中游离蒽醌和结合蒽醌进行定量 相似文献
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HPLC法测定不同产地决明子中大黄酚含量 总被引:1,自引:0,他引:1
决明子为豆科植物决明Cassia obtusifolia L或小决明Cas-sia tora L的干燥成熟种子.具有清热明目,润肠通便的功效.主治目赤涩痛,羞明多泪,头痛眩晕,目暗不明,大便秘结[1].全国大部分地区均有栽培.主产河南、安徽、广西等地.决明子中含较多羟基蒽醌衍生物,经酸水解后变为大黄酚、大黄素甲醚、决明素等.其中大黄酚是决明子有效成分之一.目前文献报道对决明子中大黄酚测定方法有HPLC法和薄层扫描法,但对不同产地决明子中大黄酚含量测定尚未见报道,为此,本文采用HPLC法测定不同产地决明子中大黄酚含量,从而为决明子的质量研究提供依据. 相似文献
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决明子在我国资源十分丰富,其药用历史悠久,决明子现已被国家卫生部列为"既是食品也是药品"的农产品之一,具有很高的药用价值。笔者查阅相关资料对决明子的化学成分、药理作用、临床应用及其在医药和食品工业中的开发利用等进行了综述。决明子含有较多的蒽醌类、吡酮类、多糖类物质,具有降血脂、保肝、降血压、抗氧化、泻下、护眼、抗血小板聚集等药理作用,在医药和食品工业中有广泛的应用。 相似文献
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降压中药有效成分组合对大鼠胸主动脉的舒张作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究杜仲、钩藤、葛根、决明子4种中药有效成分的单组分及其组合物对大鼠胸主动脉的舒张作用,筛选出最佳组合。方法从杜仲皮中提取降血压有效成分松脂醇二葡糖苷(PDG),钩藤中提取钩藤碱,葛根中提取葛根素,决明子中提取决明子蒽醌,以大鼠胸主动脉环为标本,观察单组分及组合物对去甲肾上腺素(NE)预收缩的血管舒张作用。结果 PDG、钩藤碱、葛根素和决明子蒽醌为2∶4∶4∶1时对NE预收缩的大鼠胸主动脉环舒张作用较明显,组合比例为1∶2∶2∶1在高质量浓度时血管舒张率为91.46%,强于阳性对照药维拉帕米。结论单组分及组合物对NE预收缩的大鼠胸主动脉均具有舒张作用,组合物舒血管作用强于单组分。 相似文献
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目的:考察不同浓度甲醇对决明子中5种蒽醌类成分含量的影响。方法:用不同浓度(95%、80%、30%)甲醇溶液提取决明子药材,采用高效液相色谱法测定药材中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。结果:不同浓度甲醇溶液提取的决明子药材中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量范围分别为0.0010~0.0181、0.0104~0.0637、0.0209~0.2535、0.0031~0.9157、0.0051~0.1263mg·g-1;平均回收率范围为96.34%~97.16%,RSD均小于3%(n=5)。结论:不同浓度甲醇提取的决明子药材中5种蒽醌类化合物含量差异大;以95%甲醇提取效果最佳,30%甲醇提取效果最差。 相似文献
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目的:利用UPLC法同时测定决明子中4种蒽醌类成分的含量,优化决明子中蒽醌类化合物含量测定的供试液制备方法。方法:采用Waters Acquity UPLC BEHC18(150 mm × 2.1 mm,1.7 μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.2 mL·min-1,检测波长为284nm。通过单因素试验优化供试品溶液的制备方法。采用本方法和《中国药典》方法对21批决明子进行了含量测定,并作了比较。结果:决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚4种成分线性关系良好,精密度、稳定性、重复性的RSD值均小于2.0%,平均加样回收率为99.1%~105.7%。结论:所建立的UPLC方法有效、快速、简便,重现性好,可作为决明子质量控制的方法。 相似文献
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植物药中蒽醌衍生物的化学分析 总被引:7,自引:0,他引:7
蒽醌衍生物在植物界中分布广泛,是一类重要的化学成分,不少常用植物药所含的有效成分属于这类化合物,如大黄、番泻、决明子、鼠李皮、芦荟、茜草、虎杖、何首乌、酸模等,其它如菌类的地衣类植物,甚至某些真菌,昆虫中也均含有。蒽醌衍生物的药效很广,临床上主要用作泻下药。此外,还有抗菌消炎、健胃、强壮、 相似文献
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目的通过实验研究提取虎杖游离蒽醌的最佳工艺条件。方法选用提取时间、提取温度、提取次数和加水倍数作为考察因素,采用工艺流程从虎杖中提取游离蒽醌类物质,通过正交表试验,筛选虎杖游离蒽醌的提取工艺条件。结果虎杖游离蒽醌提取最佳条件为乙醇浓度70%,提取温度为90℃,提取时间为2.0h,料液比为1:20。结论通过正交试验优化提取虎杖游离蒽醌的工艺条件能够得到最佳效果。 相似文献
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摘 要 目的:采用Box-Behnken 效应面法,优选决明子中蒽醌类成分提取工艺条件。方法: 在单因素试验基础上,采用三因素三水平Box-Behnken 试验设计对决明子中蒽醌类成分提取工艺参数进行优选。以乙醇浓度、料液比、提取时间为自变量,以大黄酚、橙黄决明素提取率为因变量,采用Hassan 方法计算总评“归一值”,建立总评归一值与自变量之间的数学关系,经效应面法预测最佳工艺条件。结果: 最佳提取工艺为乙醇浓度44%、料液比1〖KG*9〗∶〖KG-*2〗12、提取时间2.65 h,提取3次;大黄酚和橙黄决明素提取率分别为1.921%、3.244%。结论: 采用Box-Behnken响应面法优化后得到的综合提取工艺参数可用于决明子中蒽醌类成分大黄酚和橙黄决明素的提取。 相似文献