曲克芦丁及其代谢产物在大鼠体内的排泄动力学研究

目的研究曲克芦丁及其代谢产物在大鼠体内的排泄情况。方法大鼠腹腔注射曲克芦丁,收集尿液、粪便和胆汁样品,应用 HPLC方法测定曲克芦丁在大鼠尿液、粪便和胆汁样品的含量,测定曲克芦丁代谢产物在大鼠粪便中的含量。结果曲克芦丁在大鼠尿液、粪便和胆汁中的累积排泄率分别为( 16.17±10.28)%、(0.54±0.47)%和( 58.94±13.37)%。与此同时,粪便中约有( 22.69±12.48)%的代谢产物曲克芦丁苷元生成。结论曲克芦丁主要通过胆汁进行排泄,以原型和代谢产物的形式排出体外。     

高效液相色谱法测定琥珀酸多西拉敏片中有关物质

目的建立高效液相色谱法(HPLC)法测定琥珀酸多西拉敏片中的有关物质。方法 2017年 10月至 2018年 9月,采用高效液相色谱法,紫外检测器,苯基硅烷键合硅胶柱,固定相: Polar?Phenyl,250 mm×4.6 mm,5 μm,流动相: 0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(加三乙胺溶液 3 mL,用磷酸调节 pH至 3.0)?乙腈(89∶11),检测波长: 260 nm。结果 5种已知杂质和琥珀酸多西拉敏及其他未知杂质均能得到有效分离;琥珀酸多西拉敏、杂质 A、B、C、E和 G分别在 0.08～20.36、0.08～20.14、0.05～19.85、0.10～ 20.66、0.25～20.39、0.05～22.63 μg/mL范围内线性关系良好, r均为 0.999 9。杂质 A、B、C、E和 G平均回收率分别为 99.62%,98.87%,1     

不同计免管理模式对预防接种安全注射的影响

目的：探讨乡级门诊式接种和巡诊式接种对安全注射产生的影响。方法：采用现场调查和问卷调查等形式，调查16个乡镇计免接种点的32名接种人员和92名村医。结果：在门诊式接种和巡诊式接种中一次性注射器使用率分别是：85％、8．75％，使用后正确毁形、回收率为81．25％、34．38％；压力蒸汽灭茵使用率分别为93．25％、7．16％，安全注射知识综合知晓率分别是63．35％、25．41％。结论：以乡为单位，实施门诊式接种是一种更为安全的预防接种形式。     

干燥箱溶样火焰原子吸收法测定头发中钙

头发中微量元素的测定,通常用火焰原子吸收法,样品处理一般用湿式消化法。该法设备简单,但试剂用量较大,操作较为繁琐,费时。本文作者不使用传统消解方法所用的电炉、电热板等加热设备,而用温度较低可调的箱式干燥箱,避免上述设备剧烈加热造成的样品损失,而且省时、节约试剂;采用此方法消解头发样品,用火焰原子吸收法测定头发中钙,经试验获得满意的效果。 1 实验部分 1.1 仪器3510型原子吸收分光光度计(惠普上海分析仪器有限公司生产);空心阴极灯(Ca)(上海电光器件有限公司生产);     

浓缩血小板输注在临床应用中的疗效观察

血小板的数量减少和(/或)功能异常可致止血功能能障碍而发生出血性疾病,急性出血有血小板减少或血小板减少有出血倾向的病人在临床上并不少见。笔者对我院18例病人输注血小板后的疗效进行观察与分析,现报告如下。 1 材料和方法 1.1 病例选择 本院2000年9～12月份住院病人。血液病人5例,上消化道出血、外伤性血胸、肝癌、PNH(阵发性睡眠性血经蛋白尿症)各1例,妇产科病人5例,均合并血小板减少,另有     

固相萃取法在中药分析中的应用前景及其建立优化新方法的策略与步骤

在供试品定性定量的前处理中,固相萃取法是新兴起的一项实验技术,它能简便有效地除去杂质组分并浓缩待测组分,在中药分析中有良好的应用前景,但由于缺少此方面的技术指导和系统的应用研究,在目前应用的情况尚不理想.本文详细介绍了固相萃取法的作用模式、实验装置与操作注意事项,详细讨论了建立新的固相萃取方法时提高回收率的关键点,及方法学考察的过程与注意事项.可为补充修订中国药典附录"柱色谱法"提供参考.     

HPLC法测定雄蚕蛾软胶囊中淫羊藿苷的含量

雄蚕蛾软胶囊由雄蚕蛾、淫羊藿、鹿茸等九味中药材经加工提取制成,本文以淫羊藿为其定量指标，采用高效液相色谱法，选用C18柱和乙腈-0．075mol／L磷酸(用三乙胺调pH4.5)(26：74)为流动相，检测波长为270nm,流速：1ml／min，理论塔板数按淫羊藿苷峰计算应不得低于1500．其标准曲线为Y-202．62 126885．73X，r=0．9991由此确定淫羊藿苷在0．25-1．50μg范围内成良好线性，平均回收率(n=5)为99．43％，RSD 1．0％．该方法灵敏度高，重现性好，结果准确、可靠．     

高血小板浓度在采集和冷冻干浓缩血小板中的影响

采用5％或6％二甲基亚砜(DMSO)冷冻保存血小板是浓缩血小板(PC)长期保存的最佳方法，这个浓度的DMSO对血小板没有毒性。虽然冷冻和融化过程由于血小板膜完整性丧失，引起血小板激活和细胞溶解，但冷冻保存血小板能被安全地输注，其止血功能优于22C保存5天的PC，且回收率相似。     

动态比浊法定量测定内毒素的标准曲线斜率与回收率的关系

目的：研究动态比浊法定量测定内毒素的标准曲线斜率与回收率的关系。方法：将特征反应时间t（0．02）与相应的内毒素工作标准品浓度或样品稀释倍数的倒数作双对数曲线，计算斜率bs和b。结果：（1）标准曲线与其稀释曲线的斜率bs相等；（2）在稀释倍数为Ds1、Ds2的测定范围内，比值b/bs和Ds1／Ds2决定着回收率α的大小；（3）测定了内毒素工作标准品与鲎试剂反应的斜率bs，大部分斜率bs的数值相同；（4）测定了4种工作标准品的斜率bs、重复性、支间差异；（5）计算了水样品、两性霉素B样品的b／bs值，根据计算，前者满足回收率的要求，后者不满足。结论：根据样品与标准品的b／bs比值、标准品的浓度测定范围，可以计算样品的回收率是否满足中国药典的规定。     

GC/MS法同时测定动物组织中4种β-兴奋剂残留量

目的：应用气相色谱-质谱法（GC/MS）同时测定动物肝脏、肾脏和肉中的特布它林、沙丁胺醇、克伦特罗和莱克多巴胺4种β-兴奋剂的残留量。方法：样品剁碎混匀后用甲醇提取,SLS固相萃取柱净化,N,O双三甲基硅烷三氟乙酰胺-1%三甲基氯硅烷（BSTFA-1%TMCS）衍生,采用GC/MS分析,选择离子监测（SIM）方式测定,以D3-沙丁胺醇和D9-克伦特罗同位素为内标定量。结果：测定4种β-兴奋剂标准的相对标准偏差为2.24%～8.00%（n=7）,加标回收率76.1%～112%（n=3）,方法检出限0.2～1.0μg/kg。结论：方法简便,灵敏度高,选择性好,适用于动物组织中特布它林、沙丁胺醇、克伦特罗和莱克多巴胺残留量的分析。