影响冰冻RhD阴性红细胞回收率的原因分析

目的　分析影响冰冻RhD阴性红细胞回收率的原因。方法　对冻存的RhD阴性血液解冻后 ,应用M1 1 5红细胞洗涤系统去甘油洗涤。随机抽样 2 0U ,检测冻前及解冻洗涤后红细胞计数。结果　通过冻存RhD阴性血液 3 5 7U ,已解冻洗涤去甘油 2 98U (其中报废 2U) ,红细胞回收率为76 .3 4 %,低于国家标准 ( 80 %)。结论　笔者认为影响红细胞回收率的原因有 :①融化解冻的方法 ,②洗涤去甘油前加高渗盐的浓度 ,③统计方法的差异。     

原子吸收光谱仪津岛AA-6300石墨炉原子吸收法直接测定尿铅

目的建立石墨炉原子吸收光度法直接测定尿铅的方法。方法比较了二氯化钯、硝酸镁-磷酸二氢铵分别作基体改进剂的不同效果;测定了尿样不同稀释比例对结果的影响;试验出了最佳升温程序。结果与结论尿样经1:1稀释后,加入5μl浓度为100mg/l二氯化钯溶液作基体改进剂,采用横向加热石墨管、纵向交变塞曼背景校正直接进样法测定铅作业工人尿中铅,可有效地扣除背景干扰,用标准曲线法即可定量。方法线性范围0~100μg/l,相关系数r=0.9992,检出限2.98μg/l,三种浓度样品加标回收率为92.0%~105.5%,RSD为1.41%~8.49%。     

赛霉安散微生物限度检查方法适用性试验

目的 建立赛霉安散2015年版中国药典微生物限度检查方法,并进行方法适用性试验.方法 按《中国药典》2015年版四部非无菌药品微生物限度检查:微生物计数法、控制菌检查法和限度标准规定进行方法适用性试验.结果 采用常规倾注法检查需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数,试验组回收率均在0.5~2范围内;采用常规法检查金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌和梭菌,均能检出相应控制菌.结论赛霉安散成分中虽含抑菌成分,但《中国药典》2015年版微生物限度检查的计数法和控制菌检查法都可以采用常规法,方法简便,结果可靠.     

离子色谱测定多糖的单糖组成的方法学研究及其应用

本文旨在建立一种采用高效阴离子色谱分离和定量分析11种常见单糖的方法。采用Dionex ICS-5000+离子色谱仪,以Carbo PACTMPA 10(2.0 mm×250 mm)阴离子交换柱为分离柱,脉冲安培检测器检测,200 mmol/L Na OH和200 mmol/L的CH3COONa梯度洗脱,建立了可同时检测11种常见单糖的离子色谱-脉冲安培法(HPAEC-PAD),可实现核糖(Rib)、岩藻糖(Fuc)、鼠李糖(Rha)、阿拉伯糖(Ara)、半乳糖(Gal)、葡萄糖(Glc)、甘露糖(Man)、木糖(Xyl)、果糖(Fruc)、半乳糖醛酸(Gal A)、葡萄糖醛酸(Glc A)的定性定量分析。该方法在1~50 mg/L范围内具有良好的线性(R2=0.99100~0.99978),精密度RSD值小于3.52%,回收率在97.33%~101.82%,重复性RSD值小于3.04%。采用该方法对牛蒡精制多糖ALP-1的单糖组成进行了测定,结果表明牛蒡多糖ALP-1由岩藻糖(Fuc)、阿拉伯糖(Ara)、葡萄糖(Glc)和果糖(Fruc)组成,摩尔比为7.69∶1.00∶34.62∶3.08。对牛蒡多糖单糖组成的成功测定说明该方法成功建立,为常见单糖的定性定量分析及多糖的单糖组成分析提供了快速可靠的方法。     

TLC-UV法测定氯霉素注射液的含量

采用薄层色谱-紫外分光光度法(TLC-UV)测定氯霉素注射液含量。方法简便快速,结果准确可靠。回收率为99．32％,RSD为0．27％。     

HPLC法测定己烯雌酚注射液含量的方法研究

目的：对高效液相色谱法测定己烯雌酚注射液含量的方法进行研究。方法：色谱条件：C18柱,甲醇-水(75：25)为流动相,检测波长为254nm。结果：该方法的回收率为99.5％(RSD：1．2％n=7)。结论：方法操作简便,快捷,重现性好,可作为己烯雌酚注射液的含量测定方法。     

不同血小板含量血液在不同静置时间对浓缩血小板第2次分离回收率影响分析

目的:探讨不同血小板含量献血者所献血液在不同静置时间用白膜法制备浓缩血小板第2次分离回收率是否差异有统计学意义。方法:选择我站符合《献血者健康检查要求》的献血者所献全血且血小板计数在(150～250)×10~9/L和(251～350)×10~9/L的300ml血液各40袋,随机分成A、B、C、D四组,将这四组白膜层与血浆混合液在(22±2)℃分别静置0、1、2、4h后再离心制备成浓缩血小板,计算这四组浓缩血小板第2次分离回收率均值进行比较分析。结果:在不考虑不同静置时间因素影响情况下,血小板计数(150～250)×10~9/L和(251～350)×10~9/L血液所得到的浓缩血小板第2次分离回收率均值分别为0.77和0.75,差异无统计学意义(F=0.59,P>0.05)。在不考虑不同血小板含量因素的影响下,静置时间为0、1、2、4h后再进行第2次轻离心,所得到浓缩血小板第2次分离回收率分别为0.67、0.77、0.80、0.78,差异有统计学意义(F=4.45,P<0.05),静置到2h其回收率最高。献血者不同血小板含量与不同静置时间之间不存在交互作用(F=0.011,P>0.05)。结论:不同血小板含量献血者所献血液对制备浓缩血小板第2次分离回收率不产生影响,但不同静置时间对制备浓缩血小板第2次分离回收率会产生影响,静置2h离回收率达到高值,不必进一步延长静置时间,以免影响血小板的质量。     

基于微透析采样技术分析羟基喜树碱磁性脂质体在大鼠体内的药代动力学

目的:探究羟基喜树碱(HCPT)磁性脂质体在大鼠体内药代动力学特征,为该药物的制剂开发提供参考。方法:建立微透析样品中开环HCPT(C-HCPT),闭环HCPT(L-HCPT)的HPLC,SD大鼠尾静脉注射HCPT磁性脂质体和HCPT注射液,腹腔注射HCPT注射液(剂量以HCPT计均为10 mg·kg-1),于给药后采用微透析技术定时采样。微透析样品经各样本自身体内回收率校正,利用DAS 2.1.1软件计算相关药物动力学参数。结果:HCPT磁性脂质体尾静脉给药组,HCPT注射液尾静脉给药组和HCPT注射液腹腔给药组的药峰浓度(Cmax)分别为(2.789±0.158),(4.537±0.092),(0.340±0.066)mg·L-1,达峰时间(tmax)分别为(24±0),(6±0.127),(24±0.127)min,平均滞留时间(MRT0-∞)分别为(72.255±4.668),(20.325±4.288),(112.630±29.969)min,药时曲线下面积(AUC0-∞)分别为(216.870±3.271),(150.668±7.306),(34.883±10.245)mg·L-1·min;与HCPT注射液尾静脉给药组相比,HCPT磁性脂质体尾静脉给药组的tmax,MRT0-∞较大,差异有统计学意义;与HCPT注射液腹腔给药组相比,HCPT磁性脂质体尾静脉给药组的Cmax,AUC0-∞较大,差异有统计学意义。结论:HCPT磁性脂质体尾静脉注射能显著提高药物血药浓度、生物利用度及其在体内的滞留时间;且脂质体可保护HCPT活性必需基团内酯环不被破坏,从而保证HCPT的抗肿瘤活性。     

对扩散法测定尿氟精密度及准确度的评价

本文对扩散法测定尿中氟含量进行了精密度和准确度的分析，其平均相对偏差为2．04％平均回收率为95．8％，合并变异系数为7．75％，结果均比较满意。此法检测银川地区126名成人24小时尿氟含量，平均为3．34±0．58mg／L。扩散法摆脱了对尿样进行蒸馏分离的繁琐处理步骤，能同时检测大批样本，简便易行，适于普查。