手工制备血小板回收率的探讨

近年来成分输血飞速发展,使得临床对血小板的需求量逐年增加.由于单采血小板耗材价格高,采集时间长,医疗垃圾多,献血者招募困难等诸多原因常不能满足临床需求.我们从2007年9月以来从街头采集的全血中先后用2种不同的方法分离血小板,基本解决了临床血小板供给不足的难题,现报告如下.     

回收率检验-正交函数分光光度法及其程序设计

本文提出的回收率检验-正交函数分光光度法,减小了在中药分析上应用正交函数法的难度,借助于电子计算机,使得最适实验条件的选择变得简单易行。通过芫花根注射液有关数据的计算,得到了7组回收率在99～101%范围内的适宜条件,8组回收率在98～102%范围内的适宜条件。     

四-(4-三甲铵苯基)卟啉测定食品中的痕量铜

以水溶性α.β.γ.δ—四—(4—三甲铵苯基)卟啉[T-(4-TAP)P]作显色剂,测定了食品中的痕量铜。对实验条件及共存离子的干扰进行了探讨。在乙醇介质及强酸条件下测定时,其选择性及灵敏度均有显著提高。摩尔吸收系数为4.5×10~5 1mol~(-1).cm~(-1)最小检验量为:0.14ng/cm~2,回收率为96.2～106%,变异系数为:0.46～3.6%。操作简便,结果满意。     

土壤水溶性氟化物测定两种试验方法的相关性探讨

土壤水溶性氟化物测定时,标准曲线法与标准加入法结果存在着稳定的相关性。相关程度与回收率有关。     

社区护理人员自我防护现状及对策

资料与方法 以整群抽样方法，随机抽取浦东新区五所乡镇社区卫生服务中心的100名临床一线护理人员作问卷调查，统一告知被调查对象有关问卷中填写方式，并有专人负责问卷的发放和回收。发放问卷100份，回收有效问卷98份，有效回收率98％。     

毛细管柱气相色谱法测定水样中硝基氯苯类化合物

目的：建立水样中硝基氯苯类化合物毛细管柱测定方法。方法：利用环己烷萃取水样中硝基氯苯类化合物，经气相色谱毛细管柱分离后用标准曲线法进行定量分析。结果：此方法简便、快速，检测范围较宽（0.015-0.20μg/ml），回收率较好（87.4%-106%），相对标准偏差小于6%。结论：方法适合对水样中硝基氯苯类化合物进行定性和定量分析。     

苯酚—硫酸显色法测定复方红景天片中总多糖的含量

复方红景天片为南方医科大学中医药学院药剂教研室的科研制剂，具有耐缺氧、抗疲劳、抗氧化和提高人体免疫力之功效。枸杞多糖经研究表明具有免疫调节、抗肿瘤、抗衰老等多种药理作用。黄芪的化学成分主要为多糖类、皂苷类、黄酮类及氨基酸类，另外还含有单糖、低聚糖、黏液质、苦味素、胆碱、甜菜碱、叶酸等成分。     

混合时间对氧氟沙星注射液细菌内毒素含量回收率的影响

目的：建立氧氟沙星注射液细菌内毒素含量测定中获得理想回收率的方法。方法：选用不同混合时间的阳性对照品，比较其在氧氟沙星注射液细菌内毒素含量测定中回收率的变化。结果：内毒素与氧氟沙星的混合时间越长，氧氟沙星注射液细菌内毒素含量测定的回收率越低。结论：将样品阳性对照液制备好后，立即加入已有鲎试剂的反应试管中开始反应，即可避免影响所测供试品细菌内毒素含量的回收率。     

不同离心力制备手工浓缩血小板结果的比较

目的：选择本站手工制备浓缩血小板时，能获得无红细胞污染的最高血小板含量的浓缩血小板的离心转速。方法：用自膜法制备浓缩血小板，重离心全血分离出白膜层后，再分别用不同离心力轻离心不同白膜层，分离出浓缩血小板，分别计数并算出浓缩血小板及其白膜母袋中血小板含量，以血小板回收率和红细胞污染率为依据，调整离心转速，确定血小板最高回收率的离心力。结果：第一步离心用相对离心力3189×g（2650r／min）16分钟，第二步轻离心9160g（1420r／min）8分钟，血小板收集量最高，红细胞污染率在国家质量标准允许范围内。结论：手工浓缩血小板的血小板含量高低受到多种因素影响，开展此项工作必须在本地条件下摸索最佳的制备参数，才能得到高含量无红细胞污染的浓缩血小板。     

显微分离培养与免疫磁珠法分离纯化人毛囊干细胞

目的 探讨从人毛囊隆突区细胞(bulge cells,BCs)获取高纯度有活性的人毛囊干细胞(hair folliclestem cells,HFscs)的方法及条件. 方法 取自愿捐献的成人头皮标本,显微分离培养获得BCs,应用免疫磁珠纯化BCs中CD200阳性的HFSCs.苔盼蓝染色比较纯化前后细胞活性;流式细胞仪检测细胞纯化效率;免疫荧光检测纯化前后细胞CD200的表达情况. 结果 显微分离培养获得的人毛囊BCs,培养6 d后细胞生长融合,呈铺路石样.所得细胞角蛋白19组织化学染色阳性.CD200免疫磁珠分选法纯化细胞后,苔盼蓝染色显示纯化前细胞活力为95.0%±0.6%,纯化后为94.2%±1.0%,差异无统计学意义(P＞0.05).流式细胞仪及免疫荧光检测显示纯化前CD200阳性细胞的纯度为8.31%,纯化后CD200阳性细胞纯度为82.31%,纯化后CD200阳性细胞回收率为65.39%. 结论 联用显微分离培养与免疫磁珠法,可获得高纯度HFSCs,且细胞活性不受影响.