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101.
102.
应用薄层扫描法测定了牛黄解毒片中大黄素的古量。检测波长λR=440nm,λR=560nm,加样回收率为98.6%(RSD=1.89%),方法简便,重现性好,是敏度高。 相似文献
103.
甲磺酸左氧氟沙星的药代动力学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用微生物法测定了MSALVLX在狗体内的药代动力学过程符合二室模型。4、8和16mg/kg口服给药的Cmax分别为1.73、2.89和8.28mg/L,AUC值分别为15.43、31.95和70.2mgh/L,MRT分别为6.96、7.58和6628h。大鼠口服20mg/kg的Cmax为2.86mg/L,t1/2β为2.2h,AUC为7.4mgh/L,MRT为3h。大鼠口服后72h的尿中排泄率为42%,而72h胆汁排泄率为38.2%。 相似文献
104.
105.
要实现人类红细胞深低温保存,必须在冷冻前添加、复温后去除低温保护剂.本研究提出了低温保护剂的新型的透析去除法,与常规的离心洗涤法比较而言,该方法能够快速、有效、安全地去除红细胞内的低温保护剂(甘油).使用该方法冰冻.复温.洗涤后的红细胞计数回收率为(89.17±2.46)%,血红蛋白回收率为(84.93±4.64)%,上清游离血红蛋白的含量为(0.66 ±0.13)g/L,所得冰冻-复温-洗涤后的红细胞悬液的渗透压(残余甘油的含量)为(340.33±20.56)mOsm,均达到了国家对冰冻洗涤红细胞的质量标准要求. 相似文献
106.
《公共卫生与预防医学》2021,32(3):50-53
目的运用logistic回归模型分析影响高效液相色谱(HPLC)测饮料防腐剂准确度的相关因素。方法采用Zorbax Eclipse Plus C18柱分离,以甲醇-乙酸铵溶液为流动相洗脱,外标法对5种饮料防腐剂测定,并就前处理方式和样品种类对苯甲酸和山梨酸加标回收率的影响进行单因素和多因素统计分析。结果单因素分析显示,咖啡类饮料防腐剂HPLC测定加标回收率受前处理方式影响,组间两两比较差异具有统计学意义(P0.05)。多因素logistic分析显示,影响饮料山梨酸测定准确度的主要危险因素是前处理方式(OR=5.406,P0.05),样品种类为保护因素(OR=0.134,P0.05),影响饮料中苯甲酸测定准确度的主要危险因素是样品种类(OR=1.112,P0.05),前处理方式为保护因素(OR=0.447,P0.05)。结论 Logistic多因素分析可明晰影响准确度测定的危险因素,为优化实验条件提供统计学方法支撑。 相似文献
107.
108.
目的:建立瑞格利奈二甲双胍片的微生物限度检查方法。方法:本实验用瑞格利奈二甲双胍片三批,按《中国药典》二部附录XI J(107-116)(以下简称Ch.P2010)[1,2]所载微生物限度检查法项下方法进行试验。结果:稀释剂采用pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液加3%聚山梨酯-80、0.3%卵磷脂及0.1%L-组氨酸,细菌计数采用培养基稀释法(0.2mL/皿),霉菌及酵母菌计数采用常规法(1mL/皿),菌回收率可达70%以上,控制菌采用常规法(BL培养基100mL)试验组可检出目标菌。结论:本品供试液制备需在稀释液中添加中和剂,细菌计数采用培养基稀释法(0.2mL/皿),霉菌及酵母菌计数采用常规法(1mL/皿),大肠埃希菌检验采用常规法(BL培养基100mL)。 相似文献
109.
目的建立和评价基于三氯化铁-聚偏氟乙烯(FeCl3-PVDF)膜滤器富集自然水体中噬菌体的方法。方法基于絮凝浓缩原理, 利用铁离子絮凝结合膜过滤器建立从水样中回收噬菌体的方法。利用琼脂双层法测定噬菌体滴度、噬菌体荧光染色观察和实时荧光PCR反应等方法检测噬菌体的回收效率。采集不同来源的水体标本进行模拟实验评价富集效果, 同时以医院排出污水作为实际水样, 利用临床常见的耐药菌作为宿主指示菌, 进一步分析FeCl3-PVDF膜滤器富集方法对自然实际水样中噬菌体的富集效果。结果建立了铁离子浓度50 mg/L, 采用PVDF膜滤器富集自然水体中噬菌体的方法。该方法对噬菌体的回收率为93%~100%;在多功能显微镜下观察发现富集后水样的噬菌体明显增多, 酶标仪测定富集后水样荧光值约为富集前的13倍;对医院外排水实际水样浓缩处理后, 浓缩组和未浓缩组噬菌体的分离阳性率分别为23%和4%, 浓缩组荧光值为未浓缩组的2~24倍。结论 FeCl3-PVDF膜滤器方法可简便、高效快速地富集不同水体样本中噬菌体。 相似文献
110.