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目的为芹菜素新型制剂的研究和开发提供实验基础。方法采用热熔超声法制备芹菜素固体脂质纳米粒;以包封率为指标,通过正交试验对处方进行优化。结果制备的纳米粒为类球形,包封率为63.11%,平均粒径为(135±18)nm,zeta电位为-18.90 mV,36 h体外累积释放95.74%。结论热熔超声法可用于制备芹菜素固体脂质纳米粒。 相似文献
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中医学重视整体观念,认为五脏作为有机整体,在生理、病理上联系密切、相互影响。卒中后认知障碍(PSCI)的病位虽在脑,但其发病与五脏均相关,其中心、肾乃病机之关键,肝、脾、肺三脏亦与之密切相关。为了弥补西医疗法的不足、改善PSCI的临床治疗效果,笔者基于“五脏一体观”理论,分别从五脏的角度探讨了PSCI的病机及辨证论治,并指出心脉失养者应养心调血以安神、肾精虚衰者应补肾填精以益智、肝气郁结者应疏肝解郁以开结、肺虚痰阻者应益肺化痰以降浊、脾虚湿困者应健脾祛湿以充五脏,五脏和则气血调达、髓充神明、认知功能得以恢复。这为临床防治PSCI提供了新的思路和方法。 相似文献
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目的:考察人肝癌细胞系HepG-2细胞对葫芦素B摄取过程的经时变化规律。方法:采用MTT法确定药物摄取剂量与时间,细胞培养技术考察药物摄取过程,高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-DAD)法检测药物摄取量,并对摄取的量-时过程进行分析。结果:确定葫芦素B摄取为10μg.mL-1,摄取时间4 h。在0.5 h前,细胞摄取速度较平缓,0.5~1 h摄取速度呈指数增加趋势,1 h后摄取速度放缓,2 h到达最大量,摄取率30.37%,2 h后细胞摄取葫芦素B的量逐渐减小。结论:摄取过程表现出一定的剂量与时间相关性;建立的方法能够用于HepG-2细胞对葫芦素B的摄取研究,亦可为其他药物的摄取研究提供借鉴。 相似文献
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携带小鼠CD40Ig基因重组腺病毒的构建及鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的构建携带小鼠CD4 0Ig基因的重组腺病毒载体 ,为研究供体特异性移植耐受诱导做准备。方法分别克隆小鼠CD4 0胞外区cDNA和IgG2a Fc段cDNA ,以PCR方法将二者连接为CD4 0Ig。再将后者装入腺病毒穿梭质粒 pAdTrack CMV ,与骨架质粒在大肠杆菌BJ5 183中同源重组 ,经 2 93细胞包装、扩增后得到携带CD4 0Ig的重组腺病毒AdCD4 0Ig。 结果成功构建携带CD4 0Ig的重组腺病毒载体系统 ,病毒滴度为 5× 10 9efu/ml。结论构建的AdCD4 0Ig可用于供体特异性移植耐受的实验研究。 相似文献
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成都汉族ACTBP2位点多态性研究及三个位点的复合扩增 总被引:6,自引:4,他引:2
目的:获得中国成都地区汉族人群中短串联重复序列ACTBP2(SE33)位点的多态性分布,建立DHFRP2、FIBRA和ACTBP2三个STR位点的复合扩增方法。方法:用Amp-FLP、聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染技术,对147个成都汉族无血缘关系个体进行分析。结果:发现ACTBP2位点的等位基因为20个;基因型86种;观察杂合度(h)0.9728;个体鉴别机率(DP)0.986;多态性信息量(PIC)0.9310;非父排除率(EP)0.8203。基因型分布皆符合Hardy-Weinberg平衡,家系调查结果证明符合孟德尔遗传法则。结论:ACTBP2位点多态性好,灵敏度高,可用于人类遗传分析及法科学中的亲子鉴定和个人识别,三个STR位点的复合扩增方法简便,结果可靠。 相似文献
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目的 为嵌段共聚物磺胺甲嘧啶低聚物-聚-ε-己内酯-丙交酯-聚乙二醇-聚-ε-己内酯-丙交酯-磺胺甲嘧啶低聚物(sulfamerazine oligomers-poly(ε-caprolactone-co-DL-lactide-b-ethyleneglycol-b-ε-caprolactone-co-DL-lactide)-sulfamerazine oligomers,OSM1-PCLA-PEG-PCLA-OSM1)作为缓控释给药系统的载体提供依据。方法 采用激光粒度仪对不同pH和温度下嵌段共聚物OSM1-PCLA-PEG-PCLA-OSM1胶束粒径大小、分布进行考察;通过表面张力和相转变温度测定对其临界胶束浓度和溶液-凝胶相转变行为进行考察;以5-氟尿嘧啶为模型药,通过透射电镜观察载药和空白共聚物胶束形态;采用物理混合法制备5-氟尿嘧啶载药水凝胶;采用HPLC法测定载药水凝胶中药物释放速率。结果 嵌段共聚物OSM1-PCLA-PEG-PCLA-OSM1胶束溶液具有pH和温度双重敏感的性质,在一定pH和温度条件下可发生溶液-凝胶相转变;5-氟尿嘧啶载药水凝胶体外释放可持续9 d,具有较好的缓释作用。结论 pH和温度双重敏感型嵌段共聚物OSM1-PCLA-PEG-PCLA-OSM1作为注射缓释给药系统载体材料具有良好的应用前景。 相似文献
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携反义二型基质金属蛋白酶基因的重组腺病毒的构建 总被引:5,自引:1,他引:4
目的 构建携带反义二型基质金属蛋白酶 (MMP2 )基因的重组腺病毒。方法 从新鲜肝癌组织中提取总RNA ,用RT PCR法合成MMP2cDNA序列中 5′端转录起始位点附近长约 5 0 0bp的基因片段 ,将此片段反义克隆到腺病毒载体 (AdEasy)系统的多克隆位点 ,经转染 2 93细胞生成携带反义MMP2基因的重组腺病毒Ad MMP2 AS。结果 成功构建并包装携带反义MMP2基因片段的重组腺病毒Ad MMP2 AS,病毒滴度达 1× 10 8/ml。结论 构建的重组腺病毒Ad MMP2 AS可望能有效地将反义MMP2基因片段导入人肝癌细胞株 ,为进一步研究肝癌浸润和转移机理以及探讨抑制肝癌浸润和转移的方法提供实验基础。 相似文献