奥美拉唑肠溶微丸的制备及其处方优化

 目的研制奥美拉唑肠溶微丸。方法采用挤出滚圆工艺及流化床包衣法制备了奥美拉唑肠溶微丸，并采用正交试验设计对处方进行了优化。结果所制得的微丸剂在人工胃液中耐酸力良好，在人工肠液中的溶出迅速而且完全。结论有效地解决了奥美拉唑的稳定性问题，而且制备工艺简单易行，重现性好，值得进一步的工业化生产。     

蜂毒多肽长循环脂质体的制备研究

 目的研制蜂毒多肽长循环脂质体。方法采用薄膜超声分散法制备蜂毒多肽长循环脂质体,以包封率为指标,分别考察药脂比、胆固醇用量、磷脂种类、不同相对分子质量PEG-胆固醇、不同pH值、离子强度等对脂质体的影响,在此基础上采用正交设计[L₉(4³)]对处方进行优化。结果制得的长循环脂质体包封率为(86.13±0.51)%,平均粒径为(74.43±5.53)nm,4℃放置10d包封率无变化。结论蜂毒多肽长循环脂质体包封率、稳定性较高,且制备工艺简单、重现性好。     

布洛芬聚氰基丙烯酸烷酯纳米粒的制备

目的制备布洛芬聚氰基丙烯酸烷酯纳米粒(IBU-PACA-NP)。方法采用乙醚界面缩聚法制备布洛芬聚氰基丙烯酸烷酯纳米粒;以包封率、载药量为指标,在单因素考察处方及工艺条件基础上,采用正交设计法L9(34)对处方进行优化。结果按优化处方制备的纳米粒平均粒径为166 nm,包封率为96.60%,载药量为17.83%,Zeta电位为-20.2 mV。结论乙醚界面缩聚法制备的布洛芬聚氰基丙烯酸烷酯纳米粒粒径小,包封率和载药量符合要求,可用于口服或注射给药。     

甘露聚糖肽口服液对癌症患者T淋巴细胞免疫调节效应的研究

目的研究甘露聚糖肽口服液对癌症患者外周血白细胞数目、T淋巴细胞总数、经植物血凝素(PHA)诱导的T淋巴细胞增殖的影响。方法以血常规、E玫瑰花环及MTT(methyl thiazolyl tetrazolium)比色法检测。结果白细胞数量有升高趋势,但统计学处理无显著性差异(P>0.05),甘露聚糖肽可以促进T淋巴细胞增殖及转化(P<0.05)。结论甘露聚糖肽口服液具有调节癌症患者外周血T淋巴细胞免疫功能的效应。     

抗肝癌单链抗体免疫脂质体的制备及其体外抑瘤实验

目的：比较抗肝癌单链抗体免疫脂质体（hdsFv25-lip，PE38，简称免疫脂质体PE38）、抗肝癌单链抗体免疫毒素（hdsFv—PE38，简称免疫毒素PE38）和载PE38脂质体（1ip．PE38，简称脂质体PE38）对体外培养的肝癌细胞SMMC-772l的杀伤作用。方法：将磷脂（PC）、胆固醇（CHOL）和胆固醇琥珀酰酯（CHS）按一定比例溶于氯仿。除去氯仿后形成干膜，加入PE38蛋白溶液，超声、过滤及过SephadexG-50柱子。测包峰率后加入乙基[3-（二甲胺基）丙基]、碳二亚胺盐酸盐（EDC）和氮羟基琥珀酰亚胺碘酸钠（SSNHS）在2-（n-吗啡啉）乙磺酸（MES）缓冲液中反应30min，再加单链抗体（hdscFv），4℃过夜。用单四唑（MTT）法检测所制备的免疫脂质体、免疫毒素和脂质体对肝癌细胞的杀伤作用。结果：通过MTT法显示：免疫脂质体对肝癌细胞的杀伤效果最好，免疫毒素次之，脂质体最差，其半抑制浓度（IC50）值分别为0．59μg/ml、6．04μg／ml和92，07μg/ml。结论：载PE38免疫脂质体有望成为良好的新型抗肝癌药物。     

ELISA法检测HIV抗体室内质量控制方法的探讨

随着艾滋病流行形势的日趋严峻，新发现的感染者数量不断增加，艾滋病检测也显得越来越重要。目前国内检测HIV抗体的方法主要是酶联免疫法（ELISA）。2004年版的《全国艾滋病检测技术规范》要求采用ELISA法时必须要包含内部和外部对照质控血清，其中外部对照质控血清是为了监控检测的重复性和稳定性以及试剂盒批间或孔间差异，通常为弱阳性对照，以该试剂盒临界值（Cut-off值）的2～3倍为宜。目前江苏省有近400家的艾滋病筛查实验室，有部分实验室由于检测的样本量较小而无法采用常规的Levey-Jennings质控图法（质控图法）进行质控，为解决这个问题，可采用“即刻法”（即Crubbs氏法）来进行质控，20次以后再采用质控图法进行质控。具体的方法如下。     

姜黄素长循环脂质体的制备及评价

目的:研制姜黄素长循环脂质体。方法:采用乙醇注入法制备姜黄素长循环脂质体,应用微柱离心法测定包封率,以包封率为指标,分别考察缓冲液种类、药脂比、胆固醇用量、不同相对分子质量的PEG-胆固醇、不同pH、离子强度等对脂质体的影响,在此基础上用正交设计[L₉(4³)]对处方进行优化。结果:经乙醇注入法制得的脂质体的包封率为(88.27±2.16)%,平均粒径为(136±18)nm,粒度分布均匀,呈单峰分布,4℃放置30 d包封率无明显变化。结论:姜黄素长循环脂质体制备工艺简单可行,姜黄素长循环脂质体制剂学性质稳定。     

酮洛芬-聚乙烯吡咯烷酮固体分散物的制备及其体外溶出度的研究

目的提高难溶性药物酮洛芬体外溶出速度。方法以聚乙烯吡咯烷酮(PVPK30)为载体,制备药物与载体不同比例的固体分散物及物理混合物,采用X射线衍射和红外吸收方法,比较二者及药物的结晶形态,并进行体外药物溶出度的测定。结果固体分散物体外溶出速率明显高于物理混合物及酮洛芬原料的体外溶出速度,且随载体比例增加而增大。固体分散物的X射线衍射及红外吸收图谱确定了酮洛芬以无定形态分散在载体中,放置6个月后,固体分散物X射线衍射图谱没有明显变化。结论药物与载体以合适比例制备的固体分散物可以明显提高药物体外溶出速度。     

携反义基质金属蛋白酶-2的重组腺病毒对肝癌生长的影响

目的探讨携带反义二型基质金属蛋白酶（MMP2）基因的重组腺病毒（Ad-MMP2^AS）对人肝癌细胞株（Bel-7402）体外侵袭性和人肝癌动物模型生长的抑制作用。方法用已构建的Ad-MMP2^AS感染人肝癌细胞株（Bel-7402），用侵袭小室模型检测Ad-MMP2^AS对Bel-7402细胞降解人工基底膜的抑制作用；用Western Blot和明胶酶谱检测Ad-MMP2^AS对Bel-7402细胞分泌MMP2的影响；用感染了Ad-MMP2^AS的Bel-7402细胞接种于裸鼠皮下，使其在裸鼠体内成瘤，以观察其成瘤能力；用Ad-MMP2^AS瘤内注射，以观察它对肝癌生长的抑制作用。结果Ad-MMP2^AS感染的Bel-7402细胞分泌MMP2被抑制、穿过人工基底膜Matrigel的Bel-7402细胞数下降52％、感染Ad-MMP2^AS的Bel-7402细胞的成瘤量下降4．3倍，Ad-MMP2^AS瘤内注射后瘤体生长减少63％。结论Ad-MMP2^AS能明显抑制肝癌的生长，对肝癌有治疗潜力。     

江苏省2011-2013年新报告HIV阳性MSM中新发感染状况分析

目的了解江苏省新报告HIV阳性男男性行为者（men who have sex with men,MSM）的新发感染状况。方法收集2011-2013年江苏省每年新报告的HIV阳性MSM病例及其一般人口学资料、样本来源等相关信息,并收集血清或血浆样本,进行检测,计算新发感染比例,研究新发感染的影响因素。结果 2011-2013年报告的HIV阳性MSM病例中新发感染比例分别为29.70%、27.75%和30.12%,不同年份间差异均无统计学意义（均有P>0.05）。病例报告发现的MSM,与>30岁的相比,≤30岁的更可能是新发感染（OR=1.646,95%CI:1.4001.935）;与其他就诊者检测相比,通过检测咨询（OR=2.459,95%CI:1.8963.191）、专题调查（OR=2.624,95%CI:1.9753.485）及无偿献血人员检测（OR=3.476,95%CI:2.3195.211）更容易发现HIV新发感染的MSM（均有P<0.05）。结论江苏省新报告HIV阳性MS...