美洲大蠊多肽提取物对荷瘤小鼠肿瘤生长及免疫功能的影响

目的:研究美洲大蠊多肽提取物的体内抗肿瘤作用及其对荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法:制备美洲大蠊多肽提取物,TLC薄层色谱法鉴别美洲大蠊多肽提取物;建立小鼠肉瘤S180及小鼠肝癌H22移植性肿瘤模型,观察美洲大蠊多肽提取物对荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用;采用腹腔巨噬细胞吞噬实验、淋巴细胞转化实验及Elisa法测定细胞因子IL-2,IL-6,IL-12,TNF-α的水平,检测美洲大蠊多肽提取物对荷瘤小鼠免疫功能的影响。结果:美洲大蠊多肽提取物含多种氨基酸和多肽;在25,50,100 mg·kg-1时美洲大蠊多肽提取物对S180的抑瘤率分别为29.08%,45.92%,55.61%,对H22的抑瘤率分别为16.51%,25.94%,46.23%,且能提高荷瘤小鼠的脾指数和胸腺指数;美洲大蠊多肽提取物能增强荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能,促进淋巴细胞转化反应,升高荷瘤小鼠细胞因子IL-2,IL-6,IL-12,TNF-α的水平。结论:美洲大蠊多肽提取物有较强的体内抗肿瘤活性,其抗肿瘤机制可能与增强荷瘤机体免疫功能有关。     

复方黄柏液涂剂促愈药理活性研究

目的研究复方黄柏液涂剂及各提取液对小鼠成纤维细胞的体外促愈作用。方法培养传代小鼠成纤维细胞,通过细胞迁移实验探究复方黄柏液涂剂作用于成纤维细胞,加快创面愈合的作用机制;通过量效关系实验和时效关系实验,探究复方黄柏液涂剂对生长因子影响的变化规律。结果复方黄柏液有良好的促进细胞迁移的作用,还具有促进TGF-β1和EGF分泌的作用。结论复方黄柏液通过促进细胞迁移、促进TGF-β1及EGF分泌加速皮肤和黏膜创伤愈合。     

豨莶草促进皮肤创伤愈合的实验研究

目的 研究豨莶草（Siegesbeckia orientalis L.）甲醇提取物对成纤维细胞增殖及对大鼠创伤的修复作用. 方法 体外培养乳鼠真皮成纤维细胞, 加入不同浓度的豨莶草提取物, MTT法观察其对细胞增殖的影响; 制备大鼠切除伤模型, 观察豨莶草提取物对大鼠实验性创伤的修复作用. 结果 浓度为50～200 μg•mL-1的豨莶草提取物对成纤维细胞的增殖作用显著; 豨莶草甲醇提取物外涂对实验性大鼠皮肤损伤有加速修复作用. 结论 豨莶草具有促伤口愈合作用, 其促修复作用可能与促进成纤维细胞增殖有关.     

3种中药提取物对人真皮成纤维细胞增殖及胶原合成的影响

摘 要 目的： 探讨3种中药提取物对体外培养人真皮成纤维细胞增殖及胶原合成的影响。方法: 采用组织块法分离培养人真皮成纤维细胞,进行波形蛋白免疫组化鉴定。MTT法测定3种中药提取物作用后成纤维细胞的增殖能力,消化法检测培养液中羟脯氨酸的含量变化。结果: 培养的细胞为典型的成纤维细胞形态,波形蛋白免疫组化呈阳性;冻存前后的人真皮成纤维细胞均具有较强的增殖能力;MTT检测结果显示培养72 h后,0.312 5~5.000 0 mg·mL^-1芦荟凝胶提取物、0.156 3~2.500 0 mg·mL^-1白芨提取物、0.075 0 mg·mL^-1丹参多酚酸盐,具有明显促进人成纤维细胞增殖作用（P<0.05,P<0.01）,且培养上清液中羟脯氨酸含量高于空白对照组(P<0.01,P<0.05) 。丹参多酚酸盐对成纤维细胞增殖的影响与时间和浓度关系密切,随着培养时间延长,高浓度药物组对成纤维细胞由促进变为抑制作用。结论:芦荟、白芨、丹参提取物可通过促进人真皮成纤维细胞增殖以及羟脯氨酸等细胞外基质的分泌加速创面愈合。     

美洲大蠊提取物的质量标准研究

目的:建立美洲大蠊提取物的质量标准.方法:采用TLC法对美洲大蠊提取物进行薄层鉴别,用紫外可见分光光度法测定总氨基酸的含量,用水分测定法对提取物的水分进行测定.结果:在TLC色谱中均能显现出与对照药材相同的5个斑点;氨基酸含量测定方法的线性范围为0.008 ～ 0.022 mg· mL-1 (r2=0.9981),平均加样回收率为99.3％(RSD=2.46％).结论:所建立的方法可行,重复性好,可作为美洲大蠊提取物的质量控制标准.     

稀莶草促进皮肤创伤愈合的实验研究

目的研究稀莶草（Siegesbeckia orientalis L．）甲醇提取物对成纤维细胞增殖及对大鼠创伤的修复作用。方法体外培养乳鼠真皮成纤维细胞，加入不同浓度的稀莶草提取物，MTT法观察其对细胞增殖的影响；制备大鼠切除伤模型，观察稀莶草提取物对大鼠实验性创伤的修复作用。结果浓度为50～200μg&#183;mL^-1的稀莶草提取物对成纤维细胞的增殖作用显著；稀莶草甲醇提取物外涂对实验性大鼠皮肤损伤有加速修复作用。结论稀莶草具有促伤口愈合作用，其促修复作用可能与促进成纤维细胞增殖有关。     

美洲大蠊提取物对两株人肺癌细胞的影响

目的:探讨美洲大蠊提取物(CⅡ-3)对两株人肺癌细胞(NCI-H446、NCI-H460)的细胞毒活性及细胞周期的影响。方法:采用改良MTT法检测了CⅡ-3对NCI-H446和NCI-H460人肺癌细胞的细胞毒活性,流式细胞术检测CⅡ-3对2株细胞凋亡、坏死率及细胞周期的的影响。结果:CⅡ-3对NCI-H446和NCI-H460细胞的IC50分别为(48.98±6.63)μg.mL-1、(33.00±10.57)μg.mL-1。对NCI-H446和NCI-H460细胞凋亡、坏死率的影响具有一定的剂量依赖性。对NCI-H446细胞,25,50μg.mL-1CⅡ-3诱导细胞的不同时期发生阻滞,75μg.mL-1CⅡ-3主要诱导细胞发生坏死;对NCI-H460细胞,20,80μg.mL-1CⅡ-3主要诱导细胞S期、G2/M期发生阻滞,40μg.mL-1CⅡ-3主要诱导细胞S期发生阻滞。结论:美洲大蠊提取物CⅡ-3对2株人肺癌细胞有一定的细胞毒活性,且对2株细胞的凋亡、坏死率和细胞周期分布有一定的影响。     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗小儿Ⅱ度烧伤的疗效观察

重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rb-bFGF)具有促进中胚层及外胚层来源的细胞(如上皮细胞、真皮细胞、成纤维细胞、血管内皮细胞等)的修复和再生作用,改善局部循环,加速创面愈合.     

右美托咪定对小鼠树突状细胞免疫功能的影响

目的研究右美托咪定对小鼠树突状细胞功能的影响及作用机制。方法分离获取小鼠骨髓原性树突状细胞鉴定成功后,体外分组培养,以正常培养基作为空白组,实验组为含有10μmol·L-1右美托咪定的正常培养基,对照1组和对照2组分别为含有10μmol·L-1酚苄明及同时含有10μmol·L-1右美托咪定和酚苄明的正常培养基,分别于96孔板培养24 h、Transwell 24孔板培养4 h和6孔板培养24 h。测定实验药物对小鼠树突状细胞活力、细胞迁移数量及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-1β(IL-1β)的影响情况。结果空白组、实验组、对照1组和对照2组的树突状细胞活力分别为(99.96±0.19)%,(62.61±0.08)%,(98.74±0.45)%和(79.25±0.23)%,树突状细胞迁移细胞数量分别为(3684.68±38.36),(1836.37±21.38),(3659.90±27.92)和(2670.06±27.61)个,树突状细胞培养上清液的TNF-α浓度分别为(67.26±1.51),(353.81±6.29),(67.92±1.45)和(169.63±2.89)pg·mL-1,IL-6浓度分别为(29.64±1.20),(511.29±12.97),(29.38±1.88)和(230.17±2.19)pg·mL-1,IL-1β浓度分别为(46.51±2.43),(436.97±5.86),(46.19±1.29)和(147.30±3.57)pg·mL-1,实验组与其他组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论右美托咪定能够影响小鼠树突状细胞的活力、迁移能力以及促炎性细胞因子的分泌,其作用机制跟α肾上腺素受体的激活有关。     

美洲大蠊提取物对大鼠骨髓间充质干细胞的成骨分化诱导作用

目的 测定4种美洲大蠊提取物对大鼠骨髓间充质干细胞(bMSCs)的成骨分化诱导作用。方法 用4种提取物分别对bMSCs进行诱导培养。14 d后,用qPCR测定I型胶原α1和碱性磷酸酶的基因转录水平,比色法测定碱性磷酸酶的活性,免疫细胞化学法检测骨钙素、骨桥蛋白的水平。21 d后,用茜素红染色观察钙化结节的形成情况。结果 与对照组比较,4种美洲大蠊提取物各处理组检测出的成骨分化指标均有不同程度升高,某些浓度下差异显著。其中,XD02的诱导效果最好,且细胞毒性最小。结论 4种美洲大蠊提取物均具诱导骨髓间充质干细胞成骨分化的作用。美洲大蠊提取物有望成为干预骨质疏松的营养添加剂或药物。     

头孢他啶对奈替米星体内药动学的影响

目的 考察头孢他啶对奈替米星在受试者体内药动学的影响,为临床合理用药提供依据. 方法 12例受试者在单剂量静脉滴注奈替米星（单用组）或奈替米星加头孢他啶（联用组）后,采用高效液相色谱 间接光度法测定不同时间点血清及尿液中奈替米星浓度,计算其药动学参数及尿药回收率. 结果 单用、合用头孢他啶后奈替米星的体内过程均符合二房室开放模型,其药动学参数单用组AUC_0-t,t_1/2β,CL与0～24 h尿药回收率分别为（52.93±5.58） mg&#8226;L^-1&#8226;h、（3.68±0.33） h、（4.49±0.53） L&#8226;h^-1与72.22%,联用组分别为（71.81±8.03 ）mg&#8226;L^-1&#8226;h、（5.06±0.57） h、（2.95±0.37） L&#8226;h^-1与59.20%. 两组比较差异有显著性. 结论 奈替米星与头孢他啶联用后,其消除过程减慢,连续应用可能导致药物体内蓄积,二者合用时应适当减少奈替米星的剂量.     

托伐普坦治疗低钠血症的药物经济学评价研究进展

目的:通过文献研究,系统总结托伐普坦治疗低钠血症的药物经济学相关研究结果,为临床应用和政府相关部门提供决策依据。方法:系统检索中国知网、万方、维普、MEDLINE、Web of Science数据库,纳入2009—2016年托伐普坦药物经济学评价相关的中英文文献,并依照Cochrane协作网推荐的评价框架进行文献质量评估。结果:纳入的6篇药物经济学文献中,其中5篇为随机双盲研究,4篇为前瞻性研究,主要研究内容涉及使用托伐普坦治疗与住院时间、节约潜在成本的关系,以及相比安慰剂的临床疗效和成本-效果分析。结论:托伐普坦治疗低钠血症的心衰患者及抗利尿激素分泌异常综合征患者,相较于传统治疗,其临床疗效好并且具有较好的成本-效果优势,且对于严重低钠血症患者,该优势更为显著。     

新生儿氨茶碱药动学研究

本文采用荧光偏振免疫分析法测定１２例新生儿血中茶碱浓度，氨茶碱剂量按５ｍｇ／ｋｇ恒速静脉滴注。经时采样，测得数据，经分析药时曲线拟合呈一室模型，平均清除速度常数０．０３７±０．００８ｈ￣（－１），平均消除半衰期１９±４ｈ，平均表观分布容积０．８２±０．１４Ｌ／ｋｇ，平均清除率３０±５ｍｌ／（ｈ·ｋｇ）。消除半衰期最大相差２．１倍，显示明显个体差异。     

头孢唑林对阿米卡星在兔体内的药动学影响

采用微量微生物法对阿米卡星（ＡＭＫ）单用及与头孢唑林（ＣＥＺ）合用后兔体内ＡＭＫ血药浓度进行测定,药时数据用ＭＣＰＫＰ软件经ＩＢＭ 计算机处理,并对两组药动学参数进行了统计学处理,结果表明ＣＥＺ对ＡＭＫ的药动学有显著的影响。     

卡波姆对炉甘石洗剂稳定性的影响

目的筛选各种助悬剂,以提高炉甘石洗剂的稳定性。方法采用沉降体积比法、絮凝度法、重新振摇分散法、黏度法比较各种助悬剂的助悬效果。结果F值和B值的大小顺序为海藻酸钠〉卡波姆〉羧甲基纤维素钠（CMC—Na）〉CMC—Na＋枸橼酸钠。沉降后,重新摇散次数为卡波姆〈CMC—Na＋枸橼酸钠〈CMC—Na〈海藻酸钠。对炉甘石洗剂稳定性的综合评估中,卡渡姆对炉甘石洗剂稳定性的综合影响优于其他助悬剂。结论0．003％（g／g）卡波姆作为助悬剂,可以提高炉甘石洗荆的稳定性。     

碳水化合物对犬加替沙星药动学的影响

目的:研究碳水化合物饮食对犬加替沙星药动学的影响。方法:8只Beagle犬随机交叉空腹或摄取碳水化合物后单次口服加替沙星胶囊17mg·kg-1,采用高效液相色谱法测定血药浓度,用3p97软件计算两者的药动学参数,并评价碳水化合物饮食对加替沙星药动学的影响。结果:空腹组、摄食组的药-时曲线符合口服吸收一室模型,主要药动学参数分别为t1/2ke(4·00±0·84)、(3·98±1·10)h,tmax(2·29±1·08)、(3·45±2·00)h,Cmax(6·06±0·87)、(4·46±2·10)μg·mL-1,AUC(0~t)(56·74±10·80)、(45·99±6·47)μg·h·mL-1(P>0·05)。结论:碳水化合物饮食对犬加替沙星药动学参数无明显影响。     

半胱氨酸对抗坏血酸稳定性影响的研究

用线性升温法研究半院氨酸对抗坏血酸稳定性的影响,紫外检测波长为243.5 nm。实验结果表明,半胱氨酸能增加抗坏血酸的稳定性。在 20℃,PH 2.0的条件下,含有 2％和 3％的半胱氨酸的抗坏血酸溶液降解反应的活化能分别为 84.814 kJ/mol和 102.834 kj/mol,有效期分别为1. 015 a和 3.154 a。     

甲硝唑对头孢噻肟钠蛋白结合影响的研究

目的：测定甲硝唑对孢噻肟钠蛋白结合率的影响。方法：采用超滤法结合高效液相色谱法测出游离药物浓度,比较未加和加入甲从后头孢噻肟钠的蛋白结合率。结果：头孢噻肟钠的超滤回收率为９９．１％,未加及加入甲硝唑后头孢噻肟钠的蛋白结合率分别为３２．２％和３０．８％。结论：甲硝唑对头孢噻肟钠的蛋白结合率基本无影响。     

山茶油对氟比洛芬经皮促渗作用的研究

目的:考察山茶油对氟比洛芬透过猪皮肤的促渗透作用.方法:采用猪皮肤为渗透屏障,以预处理皮肤法考察山茶油的促渗作用,并以零净流量法微渗析技术测定在其促渗作用下皮肤细胞外药物浓度.结果:山茶油可有效促进氟比洛芬的皮_肤透过率,增渗倍数(ER)为2.63,经皮微渗析技术测定在山茶油促渗作用下皮肤细胞外药物浓度达(434.5±34.8)mg·L-1,显著高于对照组(161.4±25.7)mg·L-1,P<0.05.结论:山茶油能够有效提高药物的经皮渗透.     

绒毛钩藤影响中枢神经系统的药理学研究

目的研究绒毛钩藤对中枢神经系统的药理作用。方法小鼠自主活动实验观察其镇静作用;戊巴比妥钠阁下催眠实验观察其催眠作用;士的宁致小鼠惊厥实验观察其抗惊厥作用。结果自主活动试验中．绒毛钩藤提取物（0．16g·kg^-1）灌胃给药后,小鼠60min时的自主活动计数与生理盐水组相比．明显减少（P〈0．01）。在戊巴比妥钠阁下催眠实验中,绒毛钩藤低（0．16g·kg^-1）,中（0．32g·kg^-1）剂量灌胃给药后,小鼠翻正反射消失的个数与生理盐水组比较。均明显增多（P〈0．01）。士的宁致小鼠惊厥实验中。绒毛钩藤提取物灌胃给药后．与生理盐水组比较,中（0．32g·kg^-1）剂量组小鼠死亡数目明显减少（P〈0．01）,高（0．64g·kg^-1）剂量组小鼠死亡数目明显增多（P〈0．01）。结论绒毛钩藤在低剂量和中剂量对中枢神经系统有抑制作用,在高剂量对中枢神经系统有兴奋作用。