莫昔沙星滴眼剂兔眼内组织分布及其药动学研究

目的:探讨莫昔沙星滴眼剂兔眼内组织分布及药动学。方法:将27只兔均分为9组,双眼滴0.2%莫昔沙星滴眼液100μL,分别于给药后0.125、0.25、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、6.0、8.0 h取样,采用高效液相色谱法测定泪液、角膜、房水、虹膜-睫状体、晶体和玻璃体组织中药物浓度,以3p97程序计算药动学参数。结果:泪液、角膜、房水、虹膜睫状体、晶体和玻璃体组织中最高药物浓度分别为(76.90±28.11)、(7.68±4.18)、(1.56±0.46)、(1.00±0.42)、(0.065±0.020)、(0.030±0.014)μg·g~(-1)或μg·mL~(-1);各组织中t_(1/2β)分别为(3.59±1.81)、(4.83±3.41)、(1.80±0.56)、(4.57±3.68)、(2.36±0.65)、(2.98±2.52)h; AUC_(0(?))分别为(75.95±17.57)、(10.68±1.57)、(2.30±0.44)、(2.86±0.42)、(0.74±0.38)、(0.086±0.042)μg·h·g(-1)或μg·h·mL~(-1)。结论:莫昔沙星易于渗透到眼内各组织,且有较高浓度。     

进一步规范药品招标采购工作之我见

分析医院药品集中招标采购工作中存在的问题，提出完善和规范药品招标采购工作的建议。     

加替沙星序贯治疗下呼吸道感染的药物经济学分析

药物经济学是一门应用经济学原理和方法来研究和评估药物治疗的成本与效果及其关系的边缘学科,其目的就是以有限的药物资源实现最大的健康效果改善。下呼吸道感染是最常见的感染性疾患,含氟喹诺酮类药物在治疗下呼吸道感染中发挥着重要作用,尤其是新一代含氟喹诺酮类衍生物的产生,使其药理活性明显拓宽。     

舒血宁注射液治疗脑栓塞临床疗效观察

目的 观察舒血宁注射液治疗脑栓塞的临床疗效.方法 106例脑栓塞患者按照随机数字表法随机分为治疗组和对照组,各53例.对照组给予一般常规治疗,对照组额外给予舒血宁注射液.2组均连续治疗4周后观察神经功能改善和血流动力学指标改变情况.结果 治疗组和对照组的总有效率分别为73.6%和52.8%,治疗组明显高于对照组（P＜0.05）.治疗组神经功能缺损评分由（24.6±6.7）分降到（10.6±3.5）分,对照组由（25.9±7.5）分降到（16.3±4.8）分,2组治疗前后比较差异均有统计学意义（P＜0.05）,但治疗组下降更明显,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗前后2组的血流动力学指标全血黏度、纤维蛋白原、血小板聚集率和红细胞压积均有明显降低,治疗前后比较差异具有统计学意义（P＜0.05）,治疗组降低程度更明显,与对照组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 舒血宁注射液能明显改善脑栓塞患者的血流动力学指标,恢复脑组织供血,改善神经功能,值得临床应用和推广.     

倍他米松尿素霜配制工艺的改进及评价

倍他米松尿素霜（倍尿霜）是我院配制的一种乳膏剂，制备方法为倍他米松及尿素细粉加入基质霜中，研匀、即得。该方法简便，适于小量配制。但配制量较大时，常常出现主药与基质霜混合不均匀的问题，以至影响该制剂的质量。为解决该制剂均匀性问题，我们改进其配制工艺，报告如下。     

莫西沙星壳聚糖滴眼液的研制

莫西沙星（moxifloxacin）是第四代新型超广谱8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药，对革兰阳性菌、革兰阴性菌、衣原体、支原体及各种厌氧菌均有良好的抗菌活性，其注射剂、片剂已陆续用于临床。已有实验研究表明[眼科研究，2005，23（6）：656]，莫西沙星具有良好的眼内通透性，为治疗细菌感染性眼病，作者以壳聚糖（chitosan）为增效剂和增黏剂，研制了莫西沙星壳聚糖滴眼液，用于治疗细菌性结膜炎等感染性眼病。[第一段]     

反义药物的作用机理与临床应用

反义药物是以反义核酸技术为基础开发的以治疗为目的的安全有效的新型药物。与传统的药物相比较 ,反义药物的性质和作用对象明显不同 ,表现为 :新的化学物质 寡聚核苷酸 ;新的药物受体 ｍＲＮＡ(信息核糖核酸 ) ;新的受体结合方式 :Ｗａｔｓｏｎ Ｃｒｉｃｋ杂交 ;新的药物受体结合后反应 ,如ＲＮａｓｅＨ(核糖核酸酶Ｈ)介导的靶ＲＮＡ的降解[1] 。近年来 ,随着对反义寡聚脱氧核苷酸 (ｏｌｉｇｏｄｅｏｘｙｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ,ＯＤＮ )及其结构衍生物如硫代磷酸寡聚脱氧核苷酸 (ｐｈｏｓｐｈｏｒｏｔｈｉｏａｔｅｏｌｉｇｏｄｅｏｘｙ…     

进一步规范药品招标采购工作之我见

由于药品集中招标采购不可能短期内多次进行，就难免出现医院药房缺货、临床用药短缺的现象，容易引发医患矛盾；由于集中招标采购的药品数量大、品种多、单位散，供应单位在供货时易在剂量、产地、规格等方面出现偏差，医院急需药品也不能保证全部及时到位，从而影响了正常的医疗工作，药品供、用双方易产生矛盾。为此，笔者就规范和完善医疗机构药品集中招标采购工作提出自己的看法和建议如下：     

奥氮平联合氟西汀治疗抑郁症的系统评价

目的:系统评价奥氮平联合氟西汀治疗抑郁症的疗效与安全性。方法:计算机检索中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊数据库以及中国学位论文全文数据库关于奥氮平联合氟西汀与氟西汀对照治疗抑郁症的文献,应用系统评价方法对查阅到的文献进行Meta分析。结果:共纳入8项研究,合计512例患者。奥氮平联合氟西汀与单用氟西汀比较,总有效率较高[χ2=2.77,P<0.00001,OR=2.82,95%CI(1.82,4.37)],从第4天至治疗结束,汉密顿抑郁量表(HAMD)评分显著减少(P<0.01),同时不良反应发生率也较高[χ2=8.59,P<0.05,OR=1.61,95%C(I1.10,2.34)],但不良反应均较轻微,患者可以耐受。结论:奥氮平联合氟西汀较单用氟西汀治疗抑郁症的疗效好,起效快,不良反应可耐受。