FPIA法测定不同日龄新生儿庆大霉素药代动力学与肾功能关系的探讨

新生儿肾功能发育不全是影响药代动力学的重要因素,庆大霉素主要经肾排泄;本文运用荧光偏振免疫分析法(FPIA)对24例不同日龄新生儿患者分组测得血清庆大霉素浓度,数据按一室模型回归分析求得每例的药动学参数,探讨与肾功能的关系。数据表明:Vd值各组之间无显著性差异(P>0.05),Ke,(?),C1值A组较B组有显著性差异(P<0.05),A组较C组有非常显著性差异(P<0.01),B,C两组间无显著性差异(P>0.05)。从而得出初步结论,A组肾脏发育很不完全,肾功能低下,B组已有较明显变化,C组肾功能显著增强。     

儿童苯巴比妥血药浓度与剂量疗效关系及临床意义

荧光偏振免疫分析法（ＴＤＸ仪）测定儿童苯巴比妥血药浓度３０８例，采用Ｆｏｘｂａｓｅ＋建立数据库辅助分析，结果表明不同年龄苯巴比妥的血药浓度与剂量比有一定差异；抗癫痫治疗浓度不必过份强调低限：苯巴比妥体内过程的个体差异较大，通过治疗药物监测有助于个体化给药、鉴别诊断和了解病人的依从性，以更好地发挥抗癫痫药的作用。     

不同日龄新生儿茶碱药动学研究

 目的 研究不同日龄新生儿茶碱药动学。方法 采用荧光偏振免疫分析法测定20例新生儿茶碱血药浓度,氨茶碱剂量按5 mg·kg^-1恒速静滴。经时采样,测得数据,用3P87程序处理数据,以一室开放模型拟合,A组为7 d以内早产儿,B组为7 d以内的足月儿,C组为8例8～27 d足月儿。结果 药动学参数Ke,t_1/2,Vd和CL分别为：A组(0.031±0.007)h^-1,(23±5) h,(0.82±0.22)L·kg^-1,(25±8)ml·h^-1·kg^-1;B组(0.029±0.006)h^-1,(25±5)h,(0.86±0.13)L·kg^-1,(25±6)ml·h^-1·kg^-1;C组(0.040±0.008)h^-1,(18±3)h,(0.78±0.14)L·kg^-1,(31±5)ml·h^-1·kg^-1。结论 A组与C组,B组与C组的Ke,t_1/2值经方差分析有显著性差异(P＜0.05)。      

新生儿氨茶碱药动学研究

本文采用荧光偏振免疫分析法测定１２例新生儿血中茶碱浓度，氨茶碱剂量按５ｍｇ／ｋｇ恒速静脉滴注。经时采样，测得数据，经分析药时曲线拟合呈一室模型，平均清除速度常数０．０３７±０．００８ｈ￣（－１），平均消除半衰期１９±４ｈ，平均表观分布容积０．８２±０．１４Ｌ／ｋｇ，平均清除率３０±５ｍｌ／（ｈ·ｋｇ）。消除半衰期最大相差２．１倍，显示明显个体差异。     

医院制剂室制备青霉素皮试液与阳性率相关性探讨

医院制剂室制备青霉素皮试液与阳性率相关性探讨浙江医科大学附属儿童医院药剂科（３１０００３）任鼎泰，江海碧，盛炳义，朱建章青霉素类药物是临床上常用的抗生素，在控制感染性疾病中具有重要的作用。青霉素的过敏反应在各类药物过敏反应中最为常见，其发生率达０．７...     

大剂量甲氨蝶呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病排泄延迟分析

目的观察儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)大剂量甲氨蝶呤(HDMTX)疗法MTX排泄延迟的发生率和不良反应,探讨MTX排泄延迟与MTX剂量、用药方式的关系,及如何减少排泄延迟的发生。方法分析121例497例次儿童ALLHDMTX化疗的临床资料,比较有和无排泄延迟情况下HDMTX的不良反应。并按剂量(3g组和5g组)和用药持续时间(7h组和24h组)分组,比较排泄延迟的发生率、不良反应及各组四氢叶酸钙(CF)的解救剂量。结果总体排泄延迟发生率为12.1%,发生1次排泄延迟的相对概率是30.6%,再次发生的相对概率为45.9%,明显增加(P<0.01)。有排泄延迟的患儿排泄延迟时血小板较无排泄延迟时明显减低(P<0.01),CF解救剂量明显增加(P<0.01)。3g组排泄延迟时口腔黏膜损害较无排泄延迟时更明显(P<0.05),下一疗程化疗延迟(中位延迟4d)。3g组排泄延迟发生率(12.1%)与5g组(12.0%)比较差异无统计学意义(P>0.05),7h用药组排泄延迟发生率(13.6%)与24h用药组(11.9%)比较差异也无统计学意义(P>0.05)。无排泄延迟时5g组仅胃肠道反应较3g组明显增加(P<0.01),而CF解救剂量明显低于3g组(P<0.01)。结论HDMTX排泄延迟情况下骨髓抑制和口腔黏膜损害的不良反应增加,下一疗程化疗延迟,CF用量增加。HDMTX排泄延迟在3～5g/m2剂量范围里与MTX剂量、用药方式无关,而与     

新生儿丁胺卡那霉素的药动学研究

目的　探讨丁胺卡那霉素（ＡＭＫ）在新生儿中有效、安全的用药剂量和方法。　方法　２９ 例不同日龄的新生儿,予ＡＭＫ７．５ ｍｇ／ｋｇ １ 次静脉滴注,于滴毕后０．５ 、４ 、８ 和１２ 小时分别采取静脉血,以荧光偏振免疫法测定血药浓度,并计算药动学主要参数。然后按药动学参数特点确定以ＡＭＫ 剂量１０ ｍｇ／ｋｇ 每天１ 次３０ 分钟静脉滴注,应用于２０ 例不同日龄细菌感染新生儿,分别测定血药峰浓度和谷浓度。　结果　ＡＭＫ 的代谢符合一室模型。２９ 例新生儿予ＡＭＫ７ ．５ ｍｇ／ｋｇ １ 次静脉滴注后,血药浓度峰值平均为（１１．５６ ±３ ．７４）μｇ／ｍｌ;而１２ 小时后的平均血药浓度在２ ．５ μｇ／ｍｌ 以下。表观分布容积（Ｖｄ）、消除半衰期（ Ｔ１／２）、消除速率常数（Ｋｅ） 和清除率（Ｃｌ） 分别为（０．７１ ±０ ．２１）Ｌ／ｋｇ、（４ ．７±１ ．６）ｈ 、（０ ．１６ ±０．０５）ｈ－ １ 和（１ ．８４ ±０ ．５）ｍｌ／（ｍｉｎ·ｋｇ）。随日龄增长,消除半衰期（Ｔ１／２） 逐渐缩短,而消除速率常数（Ｋｅ） 逐渐延长,差异有非常显著和显著意义（ Ｐ分别＜ ０．０１ 、＜ ０ ．０５） ;Ｖｄ 随日龄增长逐渐减少,而Ｃｌ 随日龄增长逐渐增高,但     

30种药材两种提取方法提取液微量元素测定和分析

本文采用原子吸收分光光度法测定30种药材、两种提取方法提取液中6种微量元素含量，结果表明6种微量元素在提取过程中WE法有不同程度的丧失、WAE法极大部分丧失。     

荧光偏振免疫分析法测定新生儿丁胺卡那霉素血药浓度及药物动力学研究

本文用荧光偏振免疫分析法(Fluorescence Polarization Immunoassay,简称FPIA)测定20例新生儿患者丁胺卡那霉素(Amikacin 下称AMK)血清浓度。剂量按7.5mg/kg 静脉滴注给药,30min 滴毕,经时采样测得数据,用3P87程序处理数据,经分析符合一室模型,并取得药动学参数。平均Vd:0.75±S0.20_1(L/kg)Ke:0.17±0·06(h~(-1))T_(1/2):4.8±S1.8(h)C1:1.9±0.5(ml/min·kg)