Secukinumab治疗成人中重度银屑病疗效和安全性的Meta分析

目的:评价Secukinumab治疗成人中重度银屑病的疗效和安全性。方法:计算机检索PubMed、EMBASE、Cochrane图书馆、中国知网、维普期刊数据库、万方医学数据库、中国生物医学文献数据库有关Secukinumab治疗成人中重度银屑病的随机对照试验文献,时间为数据库建库时间至2017年2月,由两名独立的研究员对纳入的文献进行质量评价,用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:分析共纳入7篇文献、3474例成人中重度银屑病患者。Meta分析结果显示,300 mg Secukinumab治疗组中PASI积分下降75%、90%和100%的患者例数和研究者全面评估(IGA)分数为0或1的患者例数高于150 mg Secukinumab治疗组及安慰剂组,差异均有统计学意义(P0.00001)。300 mg和150 mg Secukinumab治疗组中患者不良反应发生率明显高于安慰剂组,但300 mg Secukinumab治疗组和150mg Secukinumab治疗组间不良反应发生率差异无统计学意义。结论:300 mg Secukinumab治疗中重度银屑病疗效明显优于150 mg Secukinumab,不良反应发生率无明显差异。     

氟达拉宾的药物学及应用

氟达拉宾(Fludarabine,F-ara-A)是一种氟化腺嘌呤类似物,其分子结构为9-β-D-阿拉伯呋喃糖-2氟腺苷-5′-单磷酸,即氟化阿糖腺苷.氟达拉宾的药理活性主要表现为对分裂期和静止期的淋巴细胞都有选择性抑制作用.F-ara-A对提高B细胞型恶性疾病的疗效起重要作用[1].对于慢性淋巴细胞白血病(CLL),较小的剂量即可达到令人满意的疗效.F-ara-A可加强阿糖胞苷的活性代谢物Ara-CTP的积累,用于急性白血病.另外,移植者可使用F-ara-A加强免疫抑制.在国际CLL药品市场中,F-ara-A目前处于领先地位,但国内应用甚少.我们就此药的药理学特性和临床应用综述如下.     

白色洗剂《中国药典》2015年版微生物检查的方法适用性研究

目的：建立符合《中国药典》2015年版要求的白色洗剂的微生物检查方法。方法：按照该版药典要求,采用离心沉淀联合薄膜过滤法进行样品前处理,使用5种菌株对白色洗剂进行微生物计数检查和限度菌检查,作为方法适用性验证研究。结果：3个批次的微生物计数检查的5种验证菌株的回收比值均在0.5~2,微生物限度检查的验证菌金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌均能够检出。结论：白色洗剂的微生物检查方法经验证符合《中国药典》2015年版要求。     

MTT比色法进行体外肿瘤药敏实验的影响因素

MTT法是建立于20世纪80年代初的一种测定细胞存活和增殖能力的四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法,其原理是黄色的MTT能被活细胞线粒体脱氢酶(如琥珀酸脱氢酶)还原成蓝紫色的甲瓒(formazan),而死细胞和红细胞则无这种能力.后经不断改进,已被应用于生物学和医学的很多研究领域中,在肿瘤研究中的应用也日益广泛.由于MTT比色法简单、快速、灵敏,明显优于过去常用的染料排斥法,使用96孔培养板使得操作半自动化,可以在短时间内进行大量标本的测定,故对大量筛选抗肿瘤药物具有重要的意义,现已被广泛用于体外肿瘤药敏的测定.但MTT比色法也存在一些问题,在使用过程中会受到多种因素的干扰,现分析如下.     

万古霉素类药物在患儿中的应用分析与合理性评价

目的:了解万古霉素类药物在患儿中的应用情况。方法:回顾性调查某院2005～2006年368例患儿应用万古霉素类药物的病史记录,就患儿基本情况、微生物学检查、用药方案和发生不良反应等信息判断万古霉素类药物的应用是否合理。结果:有17例患儿(占4.6%)发生药品不良反应;240例患儿(占65.2%)的用药合理或基本合理。结论:患儿应用万古霉素类药物应受到更为严格的管理。     

静脉药物配置中心384例不合理医嘱分析

目的规范临床合理用药，减少给药错误。方法采用回顾性分析方法，分析384例不合理医嘱。结果不合理医嘱可分为治疗方案不合理、药物浓度不合理、载体种类和载体量不合理、输入错误等。结论药师应充分运用药学专业知识，协助医师合理用药。     

高效液相色谱法测定血清中奥硝唑浓度

目的建立测定血清中奥硝唑浓度的高效液相色谱法.方法采用Kromasil C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm, 5 μm),以甲醇-水(30∶70)为流动相,甲硝唑作内标物.血清样品经乙酸乙酯萃取浓缩后进样,紫外检测波长312nm,按内标法定量.结果奥硝唑线性范围为 0.312～40 mg·L-1 ( r=0.9998), 最低检测浓度为0.08 mg·L-1,平均提取回收率为96.4%～97.8%,平均方法回收率为99.4%～100.5%,日内、日间精密度RSD小于7.2%.结论本方法简便、快速、灵敏、准确,适用于奥硝唑的药代动力学研究.     

HPLC法测定家兔奥硝唑的血药浓度

奥硝唑(ornidazole)为第3代硝基咪唑类衍生物，20世纪70年代由瑞士罗氏公司首先上市，并收载于1991年版捷克药典。奥硝唑是继甲硝唑、替硝唑后新一代的抗厌氧菌和抗阴道滴虫及阿米巴原虫药物。它与前两代药物比较，疗效更高，耐药菌株更少，体内分布广，病人耐受性和依从性更好，不良反应低，且服药剂量和次数减少，具有良好的临床开发前景。     

药师儿科处方审核能力培训的探索

《医疗机构处方审核规范》对药师审核处方能力提出了很高的要求，药师应对处方的合法性、规范性、适宜性等项目进行审核。本院设计的针对药师儿科处方审核能力培训课程分为四个模块：法规和规章制度；各年龄段儿童生理特点及处方适宜性审核；儿科各专科通用的药物处方适宜性审核；儿童常见专科用药处方适宜性审核。该培训体系具有同质化和标准化特点，理论课和案例教学相结合，可操作性强，值得在药师儿科处方审核培训中推广。     

含高三尖杉酯碱方案治疗急性髓系白血病疗效与安全性评价

【目的】用 meta 分析系统评价含高三尖杉酯碱（homoharringtonine ,HHT ）方案治疗急性髓系白血病（acute myeloid leukemia ,AML）的疗效、并发症及不良反应。【方法】计算机检索PubMed、The Cochrane Library 、EMbase、VIP 、WanFang Data、 CBM 和CNKI数据库,检索时限均为从建库至2015年1月,收集HHT 治疗AML 的临床试验。由两位研究者按照纳入与排除标准,独立进行文献筛选、资料提取和评价纳入研究的方法学质量,采用RevMan 5．2软件进行Meta分析。【结果】共纳入7项研究,1051例患者;Meta分析结果显示：含HHT 组的方案的完全缓解率（complete remission ,CR）及3年无病生存率（event free survival ,EFS）高于柔红霉素＋阿糖胞苷（DA）组（ P ＜0．05）,但白细胞减少、出血和感染发生率等并发症与DA 组比较差异无统计学意义（ P ＞0．05）;心脏损害和心脏损害等不良反应发生率明显低于DA 组。【结论】含HHT 的方案治疗AML 安全而有效,且不增加并发症的发生率;HHT 获取方便,价格低廉,对于AML 的治疗是一种较好的选择,值得临床推广应用。