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1.
目的:评价Secukinumab治疗成人中重度银屑病的疗效和安全性。方法:计算机检索PubMed、EMBASE、Cochrane图书馆、中国知网、维普期刊数据库、万方医学数据库、中国生物医学文献数据库有关Secukinumab治疗成人中重度银屑病的随机对照试验文献,时间为数据库建库时间至2017年2月,由两名独立的研究员对纳入的文献进行质量评价,用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:分析共纳入7篇文献、3474例成人中重度银屑病患者。Meta分析结果显示,300 mg Secukinumab治疗组中PASI积分下降75%、90%和100%的患者例数和研究者全面评估(IGA)分数为0或1的患者例数高于150 mg Secukinumab治疗组及安慰剂组,差异均有统计学意义(P0.00001)。300 mg和150 mg Secukinumab治疗组中患者不良反应发生率明显高于安慰剂组,但300 mg Secukinumab治疗组和150mg Secukinumab治疗组间不良反应发生率差异无统计学意义。结论:300 mg Secukinumab治疗中重度银屑病疗效明显优于150 mg Secukinumab,不良反应发生率无明显差异。  相似文献   
2.
MTT比色法进行体外肿瘤药敏实验的影响因素   总被引:6,自引:0,他引:6  
卜书红  李方  田怀平 《北京医学》2002,24(5):349-349
MTT法是建立于20世纪80年代初的一种测定细胞存活和增殖能力的四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法,其原理是黄色的MTT能被活细胞线粒体脱氢酶(如琥珀酸脱氢酶)还原成蓝紫色的甲瓒(formazan),而死细胞和红细胞则无这种能力.后经不断改进,已被应用于生物学和医学的很多研究领域中,在肿瘤研究中的应用也日益广泛.由于MTT比色法简单、快速、灵敏,明显优于过去常用的染料排斥法,使用96孔培养板使得操作半自动化,可以在短时间内进行大量标本的测定,故对大量筛选抗肿瘤药物具有重要的意义,现已被广泛用于体外肿瘤药敏的测定.但MTT比色法也存在一些问题,在使用过程中会受到多种因素的干扰,现分析如下.  相似文献   
3.
氟达拉宾的药物学及应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
田怀平  卜书红  李方 《北京医学》2004,26(5):351-353
氟达拉宾(Fludarabine,F-ara-A)是一种氟化腺嘌呤类似物,其分子结构为9-β-D-阿拉伯呋喃糖-2氟腺苷-5′-单磷酸,即氟化阿糖腺苷.氟达拉宾的药理活性主要表现为对分裂期和静止期的淋巴细胞都有选择性抑制作用.F-ara-A对提高B细胞型恶性疾病的疗效起重要作用[1].对于慢性淋巴细胞白血病(CLL),较小的剂量即可达到令人满意的疗效.F-ara-A可加强阿糖胞苷的活性代谢物Ara-CTP的积累,用于急性白血病.另外,移植者可使用F-ara-A加强免疫抑制.在国际CLL药品市场中,F-ara-A目前处于领先地位,但国内应用甚少.我们就此药的药理学特性和临床应用综述如下.  相似文献   
4.
HPLC法测定家兔奥硝唑的血药浓度   总被引:1,自引:0,他引:1  
奥硝唑(ornidazole)为第3代硝基咪唑类衍生物,20世纪70年代由瑞士罗氏公司首先上市,并收载于1991年版捷克药典。奥硝唑是继甲硝唑、替硝唑后新一代的抗厌氧菌和抗阴道滴虫及阿米巴原虫药物。它与前两代药物比较,疗效更高,耐药菌株更少,体内分布广,病人耐受性和依从性更好,不良反应低,且服药剂量和次数减少,具有良好的临床开发前景。  相似文献   
5.
目的建立测定血清中奥硝唑浓度的高效液相色谱法.方法采用Kromasil C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm, 5 μm),以甲醇-水(30∶70)为流动相,甲硝唑作内标物.血清样品经乙酸乙酯萃取浓缩后进样,紫外检测波长312nm,按内标法定量.结果奥硝唑线性范围为 0.312~40 mg·L-1 ( r=0.9998), 最低检测浓度为0.08 mg·L-1,平均提取回收率为96.4%~97.8%,平均方法回收率为99.4%~100.5%,日内、日间精密度RSD小于7.2%.结论本方法简便、快速、灵敏、准确,适用于奥硝唑的药代动力学研究.  相似文献   
6.
静脉药物配置中心384例不合理医嘱分析   总被引:1,自引:1,他引:1  
金岚  李方  卜书红  田怀平  刘海涛 《医药导报》2008,27(11):1414-1415
目的规范临床合理用药,减少给药错误。方法采用回顾性分析方法,分析384例不合理医嘱。结果不合理医嘱可分为治疗方案不合理、药物浓度不合理、载体种类和载体量不合理、输入错误等。结论药师应充分运用药学专业知识,协助医师合理用药。  相似文献   
7.
田怀平  张健  赵梅英  多力昆 《中国药房》2008,19(14):1058-1060
目的:了解万古霉素类药物在患儿中的应用情况。方法:回顾性调查某院2005~2006年368例患儿应用万古霉素类药物的病史记录,就患儿基本情况、微生物学检查、用药方案和发生不良反应等信息判断万古霉素类药物的应用是否合理。结果:有17例患儿(占4.6%)发生药品不良反应;240例患儿(占65.2%)的用药合理或基本合理。结论:患儿应用万古霉素类药物应受到更为严格的管理。  相似文献   
8.
《医疗机构处方审核规范》对药师审核处方能力提出了很高的要求,药师应对处方的合法性、规范性、适宜性等项目进行审核。本院设计的针对药师儿科处方审核能力培训课程分为四个模块:法规和规章制度;各年龄段儿童生理特点及处方适宜性审核;儿科各专科通用的药物处方适宜性审核;儿童常见专科用药处方适宜性审核。该培训体系具有同质化和标准化特点,理论课和案例教学相结合,可操作性强,值得在药师儿科处方审核培训中推广。  相似文献   
9.
目的 系统评价拉莫三嗪治疗儿童及青少年失神性癫痫的疗效和安全性。方法 通过PubMed、The Cochrane Library、EMbase、维普、万方、CBM和CNKI数据库进行检索,检索时限均为从建库至2014年8月,收集拉莫三嗪治疗儿童及青少年失神性癫痫的临床试验资料。由两位研究者按照纳入与排除标准,独立进行文献筛选、资料提取,评价纳入研究的方法学质量,采用RevMan 5.2软件进行荟萃分析。结果 共纳入7项研究,721例患儿。纳入研究文献质量评价结果是,A级2篇,B级3篇,C级2篇。荟萃分析结果显示:拉莫三嗪单药治疗儿童及青少年失神癫痫疗效优于安慰剂,但弱于丙戊酸和乙琥胺。拉莫三嗪常见不良反应发生率与丙戊酸、乙琥胺无显著性差异。结论 拉莫三嗪单药治疗儿童及青少年失神性癫痫的疗效确切,耐受良好。对于使用丙戊酸或乙琥胺不耐受的患者来说,拉莫三嗪是一种较好的选择。  相似文献   
10.
目的:建立HPLC法测定血浆中华法林浓度方法,并用此方法监测本院术后患者华法林血浓度。方法:采用ZORBAXEclipseXDB-C8色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:0.1%醋酸:甲醇(35∶65),流速:1.0ml·min-1;检测波长:308nm;柱温:30℃;进样量:20μl。二极管阵列检测器检测。结果:线性范围为0.1~5.12μg·ml-1,提取回收率为85.0%~102.3%,RSD为1.2%~3.9%(n=6)。日内、日间RSD均小于5%,重复性好。结论:该方法准确、简便、精密度高,可用于华法林血药浓度监测。  相似文献   
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