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| 氟达拉宾的药物学及应用 | |
| 引用本文： | 田怀平,卜书红,李方.氟达拉宾的药物学及应用[J].北京医学,2004,26(5):351-353. |
| 作者姓名： | 田怀平 卜书红 李方 |
| 作者单位： | 上海第二医科大学附属新华医院药剂科,200092 |
| 摘 要： | 氟达拉宾(Fludarabine,F-ara-A)是一种氟化腺嘌呤类似物,其分子结构为9-β-D-阿拉伯呋喃糖-2氟腺苷-5′-单磷酸,即氟化阿糖腺苷.氟达拉宾的药理活性主要表现为对分裂期和静止期的淋巴细胞都有选择性抑制作用.F-ara-A对提高B细胞型恶性疾病的疗效起重要作用1].对于慢性淋巴细胞白血病(CLL),较小的剂量即可达到令人满意的疗效.F-ara-A可加强阿糖胞苷的活性代谢物Ara-CTP的积累,用于急性白血病.另外,移植者可使用F-ara-A加强免疫抑制.在国际CLL药品市场中,F-ara-A目前处于领先地位,但国内应用甚少.我们就此药的药理学特性和临床应用综述如下. |
| 关 键 词： | 氟达拉宾 药物学 疗效 恶性疾病 CLL 静止期 慢性淋巴细胞白血病 腺嘌呤 类似物 分子结构 |
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