高效液相色谱质谱联用法测定射干合剂中8种中药成分的含量

目的:建立一种高效液相色谱质谱联用法同时测定黄芩苷、野黄芩苷、汉黄芩素、咖啡酸、麻黄碱、射干苷、次野鸢尾黄素、黄芩素等8种中药成分的含量及其在我院自有制剂射干合剂中的应用。方法:色谱条件:色谱柱为ZORBAX SB-C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速为0.3 ml·min-1,柱温:35℃;质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),多反应离子监测(MRM),结合正负离子扫描切换,其中咖啡酸、野黄芩苷、射干苷采用负离子模式检测,黄芩苷、汉黄芩素、次野鸢尾黄素、黄芩素、麻黄碱采用正离子模式检测。结果:黄芩苷、野黄芩苷、汉黄芩素、咖啡酸、麻黄碱、射干苷、次野鸢尾黄素、黄芩素的定量限分别为1.44×10-4,4.20×10-3,2.95×10-4,7.80,4.90×10-3,4.6×10-2,3.18×10-4,4.85 ng·ml-1,检测限分别为4.32×10-5,1.3×10-3,8.84×10-5,0.77,2.90×10-4,3.33×10-4,9.5×10-5,1.46 ng·ml-1;在相应的线性范围内R2>0.992 3;日内和日间精密度(RSD)均小于5%,平均回收率均在80%~120%。结论:本方法在20 min内实现这8种化合物的分离和测定,简单、快速、灵敏、准确,可用于射干合剂多成分含量测定。     

HPLC法测定甘地胶囊中指标成分的含量

目的建立能同时检测甘地胶囊样品中2种指标成分（黄芪甲苷、黄芩苷）含量的反相高效液相色谱法。方法样品用超声提取法,用Inertsil（?）ODS-3色谱柱分离样品,流动相为乙腈与0.5‰磷酸（pH 2.25）,梯度洗脱,流量为1 mL·min^-1,柱温为室温,检测波长215 nm;外标法定量。结果对于待测组分r均>0.999;黄芪甲苷的线性范围为0.5～50 g.L^-1;黄芩苷的线性范围为0.01～50 mg·L^-1;检出限为黄芪甲苷0.1 g·L^-1,黄芩苷0.01 mg·L^-1。方法的加样回收率黄芪甲苷、黄芩苷为96.89%～100.00%,RSD低于3.5%（n=3）。结论本法简便、准确、灵敏度高,可用于甘地胶囊中多指标成分的含量测定,也可用于制剂指标成分的研究。     

Secukinumab治疗成人中重度银屑病疗效和安全性的Meta分析

目的:评价Secukinumab治疗成人中重度银屑病的疗效和安全性。方法:计算机检索PubMed、EMBASE、Cochrane图书馆、中国知网、维普期刊数据库、万方医学数据库、中国生物医学文献数据库有关Secukinumab治疗成人中重度银屑病的随机对照试验文献,时间为数据库建库时间至2017年2月,由两名独立的研究员对纳入的文献进行质量评价,用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:分析共纳入7篇文献、3474例成人中重度银屑病患者。Meta分析结果显示,300 mg Secukinumab治疗组中PASI积分下降75%、90%和100%的患者例数和研究者全面评估(IGA)分数为0或1的患者例数高于150 mg Secukinumab治疗组及安慰剂组,差异均有统计学意义(P0.00001)。300 mg和150 mg Secukinumab治疗组中患者不良反应发生率明显高于安慰剂组,但300 mg Secukinumab治疗组和150mg Secukinumab治疗组间不良反应发生率差异无统计学意义。结论:300 mg Secukinumab治疗中重度银屑病疗效明显优于150 mg Secukinumab,不良反应发生率无明显差异。     

血浆银杏叶提取物用于形觉剥夺鸡的药代动力学

目的建立用反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定形觉剥夺鸡血浆中银杏叶提取物(extractginkgobiloba,EGB)的分析方法，并对其在形觉剥夺鸡体内的药代动力学进行研究。方法采用ODSHypersil色谱柱(100mm×2.1mm，5μm)，柱温22℃，甲醇-水-磷酸为流动相(32∶67.6∶0.4)，流速1.0mL     

嘌呤药物代谢及其甲基化多态性研究进展

巯嘌呤（6－mercaptopurine，6－MP）是抗代谢类抗肿瘤药物，本身无活性，是药物前体；药物经体内代谢生成活性化合物后，产生抗肿瘤作用；用于急性淋巴细胞性白血病的治疗。由于其存在的耐药性和造血系统毒性，使它的临床使用价值难以完全体现。近年来，由于分子药理学和...     

头孢克洛混悬剂的稳定性研究

头孢克洛(cefaclor, CCL)为第二代口服头孢菌素,临床用于治疗敏感细菌所致的呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染等,为目前国外应用较广泛的口服头孢菌素.我院小儿临床使用以进口头孢克洛干混悬剂为主,因其价格昂贵,小儿临床应用受到一定限制.因此我院开发研制了头孢克洛口服混悬剂(cefaclor for oral suspension, COS),为了保证病人用药安全有效,进行了该制剂的稳定性试验,并预测其有效期.     

高效液相色谱法测定阿昔洛韦霜剂的含量

目的 :建立阿昔洛韦霜剂含量测定的HPLC方法。方法 :分析柱采用ODS HypersilC1 8柱 (4.5mm× 1 0 0mm ,5μm) ,流动相为甲醇 水 =6∶94(V V) ,检测波长 2 52nm。 结果 :阿昔洛韦浓度在 0 .6～ 1 9.2 μg·mL 1 线性良好 (γ =0 .9999) ,平均回收率 98.5 %。结论 :该方法简便、快速、准确 ,适用于该制剂的定量分析     

地高辛环糊精包合物制剂及其稳定性

目的:研究地高辛环糊精包合物制剂的制备及其稳定性,方法;采用经典恒温法对地高辛制剂进行稳定性实验;含量测定用HPLC.结果:4℃时DIGt_(0. 9)=2. 73.结论:包合物在制剂中稳定.     

钙拮抗剂的研究进展及临床应用

钙拮抗剂(calciumantagonists,CaA)是20世纪70年代以来治疗心血管疾病的药物。CaA与蛋白受体结合,抑制Ca2 内流,有些尚可减慢Ca2 通道的恢复,使细胞内Ca2 水平降低而改变心血管功能,对心、脑血管起到保护作用。它与利尿剂、β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂已成为抗高血压的四大支柱;对某些类型的心绞痛,CaA已成为首选;对心律失常、动脉粥样硬化以及非缺血性心力衰竭,也能产生有益的防治作用。最近发现CaA能延缓衰老、治疗老年退行性疾病[1]及非循环系统疾病[2]。现将CaA的药理作用及临床应用综述如下。1　CaA的基础药理Ca2 在…     

输液中引起乳光的原因分析

一次，我院生产的0．9％氯化钠500ml在灭菌后全部出现乳光。经认真检查每道工序及配制过程，发现活性炭加入量有出入。根据文献「‘冲活性炭用量为配液量的0．1％～1％，即在60万ml的0．9％氯化钠溶液中，至少需用活性炭6009，而文献“j报道活性炭的用量只需原料重量的0．l％，即在60万ml的0．9％氯化钠溶液中仅需加活性炭5．4g。考虑到生产过程中沙芯棒打底，每根沙芯棒需耗活性炭209，6很需1209。故生产中，在60万ml的0．9％氯化钠溶液中需加活性炭1309，灭菌后输液中的乳光现象完全消失。由于活性炭中含有一定量的磷酸盐及有机杂质，与氯…