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1.
建立了同时测定保健品口服液中睾酮、孕酮和雄酮等10种性激素的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法。以甲醇为提取溶剂,超声提取,经酸性氧化铝、C18固相萃取柱净化,采用LC-MS/MS进行检测。10种激素在1~200ng/m L范围内线性良好(r20.99),方法检出限为0.2~5μg/kg,在5、10、20μg/kg的3个添加水平范围内的平均回收率为70.92%~111.33%,相对标准偏差均小于15%,方法可满足口服液中性激素快速检测要求。  相似文献   
2.
3.
高水平的新闻采访是优质新闻写作内容的前提,好的新闻报道是以优秀的新闻采访为基础的,在当前的新媒体环境和新形势下,新闻行业面临着愈加激烈的竞争,这也给新闻采访工作带来了一定困难。要做好新闻采访工作,就必须重视新闻策划这个环节,做好新闻采访策划工作,才能保证完成高质量的新闻采访。本文将就新形势下如何做好新闻采访策划展开探讨。  相似文献   
4.
在油田开采过程中,油井产量的计量是生产管理的重要任务,同时也是开发指标确定与评价的重要工作之一。产量能否及时、准确的计量对制定生产方案、措施效果评价具有重要的指导意义。由于油田生产中伴生气的存在,导致油气混输计量难度大、精确度低。为解决这一问题,提出了建立油气混输连续计量的要求,利用流体压强与液位高度和重量的关系,建立双容积连续计量装置,集合智能控制系统实现了单井产量及油气混输量的自动连续称重计量,大大提高计量准确性,降低工人劳动强度,为油田地面集输工艺的简化、优化奠定了技术基础。  相似文献   
5.
为评价动植物源天然产物的二肽基肽酶-IV(dipeptidyl peptidase-IV,DPP-IV)抑制活性,以苦瓜皂苷(momordica saponins,MS)、乳清蛋白胃蛋白酶水解物(whey protein pepsin hydrolysates,WPPHs)、乳清蛋白胰蛋白酶水解物(whey protein trypsin hydrolysates,WPTHs)为原料,采用单因素试验和响应面分析优化水解条件,再将MS与WPPHs、WPTH进行复配,结合模拟体外消化,探究DPP-IV抑制活性。结果表明,MS、WPPHs及WPTHs具有DPP-IV抑制活性,最佳水解条件为:当酶添加量4%、pH 2.7酶解2 h时,WPPHs的DPP-IV抑制率最高为15.43%;当酶添加量4%、pH 7.6酶解4 h时,WPTHs的DPP-IV抑制率最高为14.62%。苦瓜皂苷与乳清蛋白水解物具有协同对二肽基肽酶-IV抑制活性作用,当MS与WPPHs、WPTHs的复配体积比均为1:1时,显著高于两者单独累加(p<0.05)。经胃消化后,WPPHs的DPP-IV抑制率降低2.02%,MS和WPTHs的DPP-IV抑制率升高0.99%、7.01%;经肠道消化后,WPPHs的DPP-IV抑制率升高2.23%,而MS和WPTHs的DPP-IV抑制率降低4.12%、2.70%。研究结果可为天然动植物源产物协同对二肽基肽酶-IV抑制活性提供了基础性数据,为降血糖功能性产品的开发提供新的方向。  相似文献   
6.
手机电视发展趋势探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
首先对三种数字广播技术——DVB-H、DAB/DMB和ISDB-T的发展进行了介绍,接着分析了应用广播技术的手机电视的国内外市场情况,最后对广播技术与蜂窝网络的融合这一手机电视的发展造势进行了探讨。  相似文献   
7.
张静  李墨  袁新  张楠  孟照瑜  刘芳 《安徽化工》2021,47(4):132-134
介绍三种方法检测水中莠去津残留,水样经过二氯甲烷液液萃取后,可分别采用液相色谱法、气相色谱法(NPD检测器、ECD检测器)三种方法进行检测,分别对比了三种色谱分析方法的实验条件和实验方法及如何制作标准曲线,并进行了精密度、回收率及检出限实验.结果表明,三种方法均可行,均适用于生活水和水源水中莠去津的检测.  相似文献   
8.
采用二进制编码的椭圆曲线密码抗功耗攻击方案往往效率较低。通过将标量表示成带符号的阶乘展开式编码形式,将标量乘法运算转化为一组小整数多标量乘法运算,结合预计算表的方法及基点掩码方法实施抗功耗攻击。根据算法性能分析结果表明,基于带符号阶乘展开式抗功耗攻击方案可以抵御多种功耗攻击,并且能够大幅提高计算效率。  相似文献   
9.
虚拟化架构下的多个虚拟机共享同一个硬件平台,这会给USB外部设备的使用带来安全隐患。当虚拟机用户将USB存储设备连接到平台时,设备可能被没有使用权限的虚拟机访问,造成设备中重要隐私数据失泄密。本文基于虚拟化架构平台提出了一种USB设备安全访问机制,通过身份认证技术,阻止非授权虚拟机使用USB设备,保证USB设备中数据的机密性。  相似文献   
10.
采用液相色谱串联质谱法测定了食品中红曲红胺、红曲红素、红曲素、红曲黄素的含量,并选择离子检测进行阳性确证。液体试样用水超声提取,离心定容后,固体和半固体样品采用水溶解定容,提取液再经固相萃取柱净化,样液经洗脱定容后,供液相色谱-质谱/质谱仪测定和确证,外标法定量。该方法的最低检出限、线性范围和方法回收率分别为:1.0 mg/kg、1.0~100.0 mg/kg和89.3%~94.3%。  相似文献   
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