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建立了同时测定保健品口服液中睾酮、孕酮和雄酮等10种性激素的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法。以甲醇为提取溶剂,超声提取,经酸性氧化铝、C18固相萃取柱净化,采用LC-MS/MS进行检测。10种激素在1~200ng/m L范围内线性良好(r20.99),方法检出限为0.2~5μg/kg,在5、10、20μg/kg的3个添加水平范围内的平均回收率为70.92%~111.33%,相对标准偏差均小于15%,方法可满足口服液中性激素快速检测要求。 相似文献
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建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法快速测定化妆品中11种邻苯二甲酸酯类化合物的分析方法。化妆品样品经甲醇超声震荡提取,Pro Elut PSA玻璃固相萃取柱净化,采用Endeavorsil C18液相色谱柱分离,以乙腈和水为流动相进行梯度洗脱,采用HPLC-MS/MS进行检测。11种邻苯二甲酸酯类化合物在1~100 ng/m L范围内线性良好(r2=0.999 2),方法检出限为0.03~0.40 ng/m L,定量限为0.1~1.0 ng/m L,在10、20、50 ng/m L 3个不同加标水平下,平均加标回收率为80.2%~119.4%,相对标准偏差15%。该方法有较高灵敏度和精密度,满足化妆品中增塑剂快速检测要求。 相似文献
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本方法建立了毛细管柱气相色谱法测定食品复合包装袋中二氨基甲苯含量的检测方法。试样中二氨基甲苯用沸水浸出后,放冷,加三氟乙酸酐进行衍生化,浓缩定容后,用气相色谱仪(电子捕获检测器)测定,外标法定量。二氨基甲苯的浓度在0.001~0.1mg/L 范围内呈良好的线性关系,线性方程为 Y=18985X+346.56(r=0.9994)。最低检出浓度为0.001mg/L,加标浓度为0.1~0.5mg/L 时,回收率在86.0%~96.3%之间,相对标准偏差为1.6%~9.8%。 相似文献
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城市公共空间内的卫生间的设计是城市基础设施建设的一部分,在满足人们基本需要的同时,也起到了保护环境、点缀城市空间的作用。作为城市建筑之一的公共卫生间,设施本身是城市景观的一处亮点。公共卫生间的设计亦是社会的一种文化符号,无论是在他的建筑设计、功能设计方面,都体现了不同国家与不同民族间的风俗习惯以及人们对生活质量的态度。 相似文献
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通过采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定5大类纺织品中三氯生的检测方法,对市场上随机抽取的15种样品进行普查分析。样品采用三氯甲烷超声提取,提取后的溶液经过滤、浓缩后,采用LC-MS/MS检测,选择离子模式(SIM)扫描,外标法定量。在0.01~0.50μg/mL范围内这种方法有很好的线性关系,其相关系数为0.999 8,测定低限为0.025 mg/L,平均回收率为85.6%~107.2%,相对标准偏差小于7.0%。结果表明在所有样品中仅有2个样品检出三氯生,说明在纺织品中仍会添加三氯生。 相似文献