固相萃取技术在化妆品样品前处理中的应用研究

固相萃取是化妆品样品前处理的重要手段之一。以化妆品中生物碱的检测为例,研究了在化妆品的样品前处理中,固相萃取柱的选择以及影响净化效率的因素。研究表明,应根据目标化合物的性质选择合适的固相萃取柱,同时也要考察不同的上样溶液对保留能力的影响,根据不同的提取方式优化适宜的固相萃取条件。另外,固相萃取柱填料的粒度对净化效率和试验周期也有重要影响。     

高效液相色谱法测定化妆品中的保泰松

建立了化妆品中保泰松的高效液相色谱分析法.采用甲醇超声提取样品,氨基固相小柱净化富集,以C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离,流动相为20 mmol/L乙酸铵水溶液、甲醇和乙腈,流速1.0 mL/min,检测波长270 nm,柱温25℃,进样量10 μL.该方法的检出限为2.0 mg/kg,线性范围0.2～100.0μg/mL,加标回收率86.1％ ～90.5％,相对标准偏差为5.79％～9.21％.     

液相色谱-串联质谱同时测定婴幼儿奶粉中5种四环素类抗生素残留

本文建立了婴幼儿配方奶粉中5种四环素类抗生素残留量的高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定方法。该方法用0．005mol／LNa2EDTA水溶液提取样品,以ZORBAX Aq-C18柱（2．1×150mm,5μm）分离,流动相为乙腈和0．1％甲酸水溶液（梯度洗脱）,电喷雾正离子MRM模式检测。该方法的检出限0．5ng／ml～1．0ng／ml,方法定量下限5．0μg／kg～10μg／kg,线性范围0．5ng／ml～20．0ng／ml,加标回收率84．2％～92．3％,相对标准偏差为2．20％～4．07％。     

丙烯腈装置急冷塔下段加酸系统腐蚀原因分析及对策

分析了丙烯腈装置关键设备急冷塔T-101下段加酸系统的腐蚀原因，并提出了解决的方法，消除了生产过程中的安全隐患。     

ICP法测定石英砂中常见金属元素含量

石英砂作为硅酸钠生产的主要原料之一。石英砂常规分析方法是容量法，其中铁含量的测定是运用比色法测铁。容量分析结果准确，但是步骤繁琐。本研究通过分析潜线的选择、处理样品的方法和干扰因素的消除等大量的实验和分析之后，建立了能满足生产要求的ICP法测定的石英砂中铁、铝、钙、镁、钾和钠等常见金属元素含量的分析方法     

酱油中的氨基甲酸乙酯检测方法研究

研究采用SLE(固相支持液/液萃取)结合GC-MS法测定酱油中的氨基甲酸乙酯,方法检出限0.005 mg/L,加标回收率71.0%~90.5%,相对标准偏差RSD%4.45%~5.53%,满足分析方法的实验要求。     

发酵性食品中的氨基甲酸乙酯含量调研

采用SLE(固相支持液/液萃取)结合GC-MS法测定酸奶、酱油、葡萄酒、黄酒及干酪、腐乳中的氨幕甲酸乙酯含量,检测结果显示,黄酒、腐乳中氨基甲酸乙酯含量较高,其次是葡萄酒和酱油,发酵性乳制品和豆豉中均未检出氨基甲酸乙酯.     

液相色谱-串联质谱法测定牛奶中舒巴坦和他唑巴坦

A triple quadrupole liquid chromatography tandem mass spectrometry method is presented for the quantitative determination and confirmation of salbactam and tazobactam, the inhibitors of β-lactamase in milk. Milk was extracted with methanol, and the extracts were analyzed by LC-MS/MS in negative mode. The LOQs of salbactam and tazobactam in milk are 10 μg•L^－1 and 100 μg•L^－1, respectively.     

液相色谱-质谱联用技术检测植物油中的双酚A残留

本文建立了植物油中双酚A残留的高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定方法。该方法经Sep—Pak Carbon NH2固相萃取柱净化样品,以MGⅢ—C18柱（2．1mm×150mm,1．8μm）分离,流动相为水溶液和甲醇（体积比30：70）,电喷雾负离子MRM模式检测。该方法的检出限0．1μg/kg,线性范围0．1～25．0μg/kg,加标回收率78．5％-82．1％,相对标准偏差2．32％。     

DSS的研究与实践

本文介绍了ＤＳＳ的结构、实现的基本功能及设计方法，同时概要说明了《水运宏观决策支持系统》功能组成，模型设计的类型，多媒体信息连接的关系模型。