小鼠Alb e／p序列与肝癌细胞核蛋白之间的相互作用

目的：研究肝癌组织特异性基因治疗的机理。方法：从小鼠肝细胞、肝癌细胞和黑色素瘤细胞中分别提取核蛋白组分和胞浆蛋白，分别与小鼠白蛋白增强子／启动子（Ａｌｂｅ／ｐ）、白蛋白增强子（Ａｌｂｅ）和白蛋白启动子（Ａｌｂｐ）结合。结果：Ｂａｎｄ－Ｓｈｉｆｔ试验和竞争试验发现某些肝癌细胞核蛋白组分能与Ａｌｂｅ／ｐ特异结合，其中与Ａｌｂｅ和Ａｌｂｐ特异结合的核蛋白在不同的组分中，而肝癌细胞胞浆蛋白和黑色素瘤细胞核蛋白不能与Ａｌｂｅ／ｐ结合。结论：提示肝癌细胞核中能与Ａｌｂｅ和Ａｌｂｐ作用的核蛋白是应用Ａｌｂｅ／ｐ调控目的基因于肝癌细胞中特异表达的基础。     

T41型人工皮对烧伤创面渗出影响的实验观察

烧伤创面的体液丢失对于烧伤病人的休克、感染、康复以及全身代谢等都有着重要的影响,因此如何减少创面体液的丢失,是治疗烧伤病人的重要一环。本实验目的主要是观察T41型人工皮,对烧伤面渗出的影响。     

庚型肝炎病毒转基因小鼠的特性研究

庚型肝炎病毒 (HGV)是一种新发现的与肝炎相关的病毒 ,作者已克隆了 HGV的全长基因 ,并制备了含有庚型肝炎病毒 (HGV)全长基因的转因基小鼠。作者以本室构建的 HGV转基因小鼠为材料 ,取转基因小鼠的各种组织进行 RT- PCR、免疫组织化学、Westernblotting等实验 ,分析 HGV基因在转基因小鼠体内的复制、表达及前体蛋白的剪切。并以外周血单核细胞(PBMC)及血清 RNA阳性的转基因小鼠血清接种Molt- 4细胞 ,鉴定细胞及上清中的 HGV RNA以及HGV病毒颗粒 ,研究 HGV的传染性。结果发现 HGV的正、负链 RNA以及蛋白产物可以在多个组…     

人胚胎多能干细胞研究中的几个问题

目前在人胚胎多能干细胞的研究中存在材料来源不足、培养体系复杂和自发性分化的问题.这3个基本问题限制了人胚胎多能干细胞的基础和临床应用研究.要建立新的胚胎多能干细胞系应利用细胞核移植和细胞质重新编程功能建立新的途径,并探讨其中的机制和可能的关键因子;干细胞培养时主要进行简化培养体系和抑制细胞分化的研究;对干细胞分化进行临床应用研究时,主要将多种方法联合应用来诱导和筛选目的细胞并对其形态和功能进行评价.     

人脐血白细胞干扰素纯化研究

本文报告的人脐血IFN纯化系统包括两步,第一步为“粗提”,系采用KCNS-酒精法;第二步为“精提”,系采用蓝葡聚糖-Sepharose 4 B(BDS)柱层析法。结果表明:沉淀粗制IFN的最适条件是0.5MKCNS.pH4.0;析出IFN的最佳pH是5.5～7.2,KCNS盐析一次与两次结果大致相同;冰镇酒精保冷普通离心机离心,对酒精溶液中的IFN活性无明显影响。经第一步纯化,IFN回收70％左右,比活性约为10~6国际单位/mg蛋白;第二步回收40％以上,纯度达10~7国际单位/mg蛋白。 本实验为临床IFN的纯化提供了依据,对其他类型IFN的纯化也有参考意义。     

干扰素生物工程概况和研究进展

生物工程是目前世界上一项新兴技术,与信息科学和材料科学并立为当今三大前沿科学.具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节等多种作用的干扰素(IFN),是生物工程研究开发最为活跃的领域之一.     

家庭内丙型肝炎病毒传播3例

丙型肝炎病毒(HCV)主要经血液或血制品途径传播,但有相当一部分HCV感染者感染途径不明,人们称之为“非明显方式传播丙型旰炎”(inapparent transmitted hepatitis C)或“散发性丙型肝炎”(sporadic hepatitis C)。为进一步探讨家庭内密切接触传播HCV感染的可能,本文报告家庭内HCV感染非明显方式传播3例。 研究对象为1家4口人,3人感染了HCV。父56岁,母52岁,女儿23岁,儿子21岁。家人中均无输血或血制品史,无饮     

Involvement of Shp-2 phosphatase in IL-1α mediated mouse embryo fi-broblast MMP-1 secretion and migration

Objective: To investigate the re1αtion between Shp-2 (a cytop1αsmic tyrosine phosphotase) and matrix metalloproteinase-1 (MMP-1) in the migration of mouse embryo fibrob1αst cell. Methods: Shp-2 -/- embryo fibrob1αst was separated from Shp-2 knockout mouse on El0. 5, and Shp-2 cDNA was transfected in-to Shp-2 -/- cell. The cell migration was observed with the wound healing, the MMP-1 expression and secre-tion was analyzed by immunoblotting and immunoprecipitation. The activation of MMP-1 in the supernatant was detected with type I col1αgenase activity assay after the stimu1αtion of IL-1α compared with El0. 5 mouse embryo fibrob1αst cell(Shp-2 / ). Results: There was obvious migration in Shp-2 / cells and Shp-2 -/-R cells, but not in Shp-2 -/- cells. The shape of Shp-2 -/- cell was epithelial-like. The expression and se-cretion was increased in Shp-2 / cells and Shp-2 -/-R cells, and it had not changed in Shp-2 -/- cell. The activation of MMP-1 was lower in Shp-2 -/- cells compared to the other cells. Conclusion: IL-1 induces the expression and secretion of MMP-1α at the physical dose, and the cell migration is involved in MMP-1 by way of Shp-2 signal transduction.