309例健康人和肿瘤患者T淋巴细胞亚群的初步观察

 本文报告了兔抗牛IgG、IgM抗体的制备方法及Tr、Tu细胞的检测方法,并测得与国内外大多数报道一致的正常值结果。检测262例肿瘤患者、Tr明显高于正常,Tu明显低于正常,其比值远低于正常。各瘤种之间Tr、Tu细胞无差异。Tr细胞的上升程度与肿癌的负荷及发展程度有明显的正相关性。以此法动态地观察肿瘤病人,对临床治疗,予后判断等有一定的实用价值。     

确炎舒松-A加平阳霉素联合治疗小儿血管瘤10例报告

我院自1993年9月以来，采用境炎好极一A加平阳霉素联合注射治疗小儿血管瘤共10例，收到较好疗效，现报告如下．16斥资料1．1一级资料男名倒，女6例，年龄3月～2岁，初召状血管旧6例，海纪状血管旧电例．血管这直径3～6厘米．头面部7例．上肢3例。1．2治疗方法根据瘤体部位及大小，取确炎舒松一AS～10mg，加平阳霉素s～lorng，用生理盐水均匀配制于瓶内，用无菌空外吸取两药混合液，多方向直接刺入瘤体内，回抽无血后，再级供推药，使药液较均匀地分散手瘤体内。注射后加压包扎，以防止针孔溢血或药液外渗．1．3疗效评定①无效：肿瘤持续生…     

升结肠阑尾炎2例

例1,男性,29岁。入院时16小时感上腹部及脐周隐痛,继之转移至右中下腹部,呈持续性并阵发加剧。自感恶心,畏寒发热。体检:右中下腹肌紧张,压痛明显,反跳痛,腰大肌试验( )。白细胞总数:10400,中性白细胞90％,入院诊断:急性阑尾炎。     

P-糖蛋白在肝脏病变中的表达及其临床意义

 本文应用组织抗原微波修复的SP免疫组化染色法研究了22例原发性肝癌(PHC)、10例肝内海棉状血管瘤、11例肝硬化及11例正常肝组织中P糖蛋白(PqP)的表达。22例PHC中有19例(86%)不同程度地表达了P糖蛋白阳性。11例肝硬化中5例阳性,10例海棉状血管瘤全呈阴性,11例正常肝细胞呈低到中度阳性。肝内不同病变中PqP的染色部位和强度有所不同:肝癌细胞的阳性染色主要位于细胞膜上,混合性肝癌的腺腔内膜呈阳性,肝硬化组织以细胞浆染色为主,而正常肝细胞的染色位于细胞浆内,膜无明显着色。本文结果提示PqP在肝脏病变中的表达不仅能从分子水平上客观判断肿瘤细胞的化疗敏感性、指导化疗用药而且PqP表达的部位和强度可能与肝癌的恶性进程有关。     

四肢长骨骨折内固定失败原因分析

四肢长骨骨折内固定失败是导致骨折不愈合的主要原因。总结我科 1989年以来收治的该类病例共 52例 ,分析探讨内固定失败的原因及预防措施。1　临床资料本组男 35例 ,女 17例 ,年龄 16～ 6 5岁 ,平均 36岁。骨折部位 :股骨 2 3例。胫排骨 18例 ,肱骨 5例 ,尺桡骨 4例 ,锁骨 2例。合并桡神经损伤 2例 ,腋神经损伤 1例。伤口感染 2例 ,软组织缺失骨外露 1例。内固定情况 :普通钢板 2 0例 ,加压钢板 15例。髓内针 10例 ,钢丝 3例 ,钢丝加克氏针 4例。全部病例经Ｘ片及手术证实内固定失败 ,骨折不愈 ,均再次手术固定植骨后获愈。2　内固定失败原…     

罗格列酮对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用

目的：探讨罗格列酮(rosiglitazone,RGZ)对肝缺血再灌注损伤(hepatic ischemia reperfusion injury,HIRI)的 保护作用及其相关机制。方法：用无创血管夹夹闭左、中叶肝蒂构建70%HIRI大鼠模型。30只Sprague-Dawley大鼠 随机均分为假手术组、HIRI组和RGZ组,每组10只。再灌注2 h后,检测血清中谷丙转氨酶(alanine aminotransferase, ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)表达水平,以及肝丙二醛 (malondialdehyde,MDA)的含量和过氧化氢酶(content and catalase,CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase, GPx)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的活性;HE染色检测肝病理形态;Western印迹检测肝过氧化物 酶体增殖物激活受体-γ(peroxisome proliferators-activated receptor γ,PPAR-γ)、磷酸化修饰的PPAR-γ(p-PPAR-γ)、核因 子相关因子2(nuclear factor related factor 2,Nrf-2)、抗氧化反应元件(antioxidant response element,ARE)、血红素氧化酶 1(heme oxygenase 1,HO-1)、还原型辅酶/醌氧化还原酶-1(quinone oxidoreductase-1,NQO-1)表达量。结果：与HIRI组 相比,RGZ组ALT,AST,LDH 和MDA表达水平均明显降低(均P<0.05),而p-PPAR-γ,Nrf-2,ARE,HO-1和NQO-1表 达水平,以及CAT,GPX和SOD活性均明显增高(均P<0.05),此外,肝组织肿胀和坏死以及病理损伤均明显减轻(均 P<0.05),而PPAR-γ表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论：PPAR-γ激动剂RGZ能减轻肝HIRI,其作用途径可能与 激活Nrf2/ARE信号途径而增强机体抗氧化能力有关。     

家族性乳腺癌遗传易感基因研究现状

家族性乳腺癌与遗传易感基因的突变有密切的联系 ,目前已发现多种乳腺癌遗传易感基因 ,它们分别定位于 17号和 13号染色体的长臂和 8号染色体的短臂上。乳腺癌家族中易感基因突变携带者患乳腺癌的危险性明显高于普通人群 ,具有不同易感基因突变的乳腺癌患者其组织学特征也有所不同。本文就家族性乳腺癌遗传易感基因的研究进展作一综述     

Ca2+/CaN/NFATc信号通路及其抑制剂与心血管疾病的研究进展

综述Ca²⁺/钙调磷酸酶(CaN)/NFATc信号通路诱发心血管疾病的机制及其抑制剂的研究进展,旨在为心血管疾病的诊疗提供新的依据。     

rhNIS基因转导胆管癌细胞介导125Ⅰ摄取的研究

目的 探讨人钠/碘同向转运体(hNIS)基因cDNA转导至胆管癌细胞系QBC939细胞后的表达水平及其对介导125Ⅰ摄取的影响.方法 将扩增出的hNIS基因cDNA序列克隆至pMD18-T载体;筛选后的亚克隆hNIS编码至真核表达型载体PDC316中,经脂质体途径导入胆管癌细胞(QBC939),建立新细胞系(QBC939-A).同时设立空质粒(QBC939-B)转染和空白(QBC939-C)对照组.在体外培养条件下采用半定量RT-PCR检测各组2,3,6 d细胞内hNIS.mRNA表达水平和1,2,3,6 d的125Ⅰ摄取情况.结果 建立了能稳定表达hNIS摹因的新型细胞系QBC939-A.hNIS-mRNA表达水平检测显示,Q13C939-A于3 d表达量达高峰,与QBC939-B和QBC939-C比较,有显著性差异(P＜0.05).且QBC939-A细胞的摄碘能力在转染后3 d达高峰,较QBC939-C高14倍,较QBC939-B高16倍.结论 rhNIS基因转导至胆管癌细胞足以在短期内介导125Ⅰ的摄取,为介导125Ⅰ靶向治疗胆管癌的研究奠定了基础.