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医药卫生 | 228篇 |
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2023年 | 1篇 |
2022年 | 1篇 |
2021年 | 1篇 |
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2018年 | 2篇 |
2017年 | 1篇 |
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1997年 | 9篇 |
1996年 | 4篇 |
1995年 | 4篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 3篇 |
1992年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
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51.
NO,iNOS与胃癌关系的研究进展 总被引:10,自引:7,他引:3
幽门螺杆菌(H.pylori)感染造成的炎症反应,可刺激诱导型NO合酶(inducible NO synthase,iNOS)产生大量的NO,对胃癌的启动和发展起重要作用.进入20世纪90年代以来,一氧化氮(NO)研究跨入了迅猛发展的阶段,许多调节功能及其在病理生理过程中所起的重要作用被逐渐认识,特别是NO在致癌和致突变过程中表现的双重性,更是近年的研究热点之一[1,2].本文就NO、iNOS与胃癌关系的研究进展作一综述. 相似文献
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目的探讨轻中度高血压患者亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T多态性位点与血清叶酸水平变化间的关系。方法从哈尔滨、沈阳、北京、西安、上海、南京6城市收集的480位28~75岁轻中度原发性高血压患者,按1:1:1的原则随机分为3组;对照组、0.4mg叶酸组、0.8mg叶酸组每日分别服用10mg马来酸依那普利、10mg马来酸依那普利+0.4mg叶酸、10mg马来酸依那普利+0.8mg叶酸,连续服用8周。收集治疗前后的血清叶酸水平、MTHFR C677T位点的基因型及其他相关指标。本研究对主要资料完整者371人(男156人,女215人)的MTHFR C677T位点与血清叶酸水平变化间的关系进行统计分析。结果①对照组中C677T基因型对叶酸变化水平无明显作用,各基因型间的差异均无统计学意义。②试验组中血清叶酸变化水平在C677T CC、CT和TT基因型间的变化趋势基本一致,TT型增加水平最少,CC型增加最多。以677CC基因型人群的叶酸变化水平为参照,合并叶酸组中TT基因型在调整前(β=3.99,P=0.034)后(β=5.68,P〈0.001)差异均有统计学意义;0.4mg叶酸组和0.8mg叶酸组TT基因型在调整前(β分别为5.33和2.64,P分别为0.061和0.280)差异无统计学意义,调整后(β分别为5.60和4.68,P分别为0.031和0.050)差异有统计学意义。各组中CT基因型调整前后的差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论轻中度高血压患者中MTHFR C677T的基因型对叶酸的疗效具有一定的作用。 相似文献
53.
踝臂指数的流行病学研究与进展 总被引:1,自引:0,他引:1
背景:踝臂指数的测量是诊断外周动脉疾病(踝臂指数<0.90)的简便有效无创的方法.患有外周动脉疾病的患者通常有局部血管的动脉粥样硬化症状,并且增加了心血管事件发生和死亡的风险.目的:总结近年来踝臂指数的流行病学研究进展,为进一步开展外周血管疾病的预防和控制提供循证医学的依据.方法:检索Pubmed数据库,纳入论点论据可靠并与踝臂指数方面的研究相关的文章,排除重复性研究或者与文章研究目的无关的文章.保留26篇文章做进一步分析.结果与结论:有研究表明外周动脉疾病能够预测心血管疾病发生率和死亡率.研究发现慢性.肾病、胰岛素使用、蛋白尿、亚甲基四氢叶酸还原酶677T基因型、高龄、女性、超重肥胖、高血压、糖尿病史、吸烟史、升高的高敏感性C反应蛋白以及较低的高密度脂蛋白等是外周动脉疾病患者的危险因素,建议应该加强对糖尿患者、高血压患者以及高脂血症等"三高"人群的非传统危险因素的检测和干预.外周动脉疾病作为动脉粥样硬化的经典指标,不仅仅能够反映下肢动脉缺血性疾病,而且也能预测到心血管疾病的发生发展.利用踝臂指数能够很好的诊断外周动脉疾病(踝臂指数<0.9).尽管外周动脉疾病能够很好的预测心血管事件的发生和死亡,但经常未被诊断和处理.目前,踝臂指数的临床筛查在国内尚未得到全面普及和推广.针对外周动脉疾病高危人群及有下肢动脉疾病风险的患者应建议进行常规踝臂指数检查. 相似文献
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目的探讨影响Ⅱ型糖尿病(NIDDM)多发性家庭中家庭成员发病的危险因素。方法 以NIDDM多发性家庭中的同胞为基础,进行成组病例对照研究。其中病例组225例,对照组194 例。结果单因素logistic回归提示,NIDDM多发性家庭中女性患病率高于男性(OR=1. 637);多 个饮食因素与NIDDM发病有关,其中包括:吃甜食(OR=1. 706)、吃食用糖(oR一2。 203)、吃高脂 肪肉类(与不吃肉相比OR=13. 125)、食肉量大(每周大于两斤与少于半斤相比OR=2. 728)、食新 鲜蔬菜少(每天半斤左右与一斤以上相比OR=1. 687)、口味嗜咸(OR=1. 867)、食量大(每天大于 500 g与少于250g相比OR=2. 632);与NIDDM发病有关的生活习惯是:冬季午睡(OR= 1.787)、夏季午睡(OR=1. 524);另外,腰臀比(OR=1. 724);高血压(OR已1. 867);精神刺激史 (OR=1. 593)及文化程度(低与高相比OR=2. 538)也与NIDDM发病有关。多因素logistic回归显 示:性别因素(OR=3. 335),吃食用糖(O... 相似文献
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56.
目的探讨肾上腺素β3受体基因W64R多态性与原发性高血压患者苯那普利降压疗效之间是否存在相关性.方法在安徽省安庆及霍邱地区人群中筛选原发性高血压患者1170名,所有患者予苯那普利10 mg每日一次口服15 d,测定其用药前后的血压,并进行肾上腺素β3受体基因W64R基因型测定,观察其血压下降情况与基因型的关系.结果(1)在中国南方汉族原发性高血压患者中,ADRβ3W64R多态性位点的基因型频率是:WW基因型72.8%、WR基因型25.4%、RR基因型1.8%.(2)苯那普利10 mg每日一次口服15 d,女性患者收缩压下降水平在ADRβ3 W64R多态性位点各基因型之间差异具显著性,WR/RR基因型者比WW基因型者收缩压下降少3.49 mmHg(P=0.03).(3)药物治疗15 d后女性患者第16天收缩压降至140 mmHg以下、舒张压降至90 mmHg以下或下降幅度≥15%的达标率,WR/RR基因型低于WW基因型(OR=0.65,P<0.05).结论在女性原发性高血压患者肾上腺素β3受体基因W64R多态性与原发性高血压患者苯那普利降压疗效之间存在相关性,可能为预测苯那普利降压疗效的一个预报因子,指导临床用药. 相似文献
57.
58.
59.
60.
目的研究不同性别原发性高血压患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平、高同型半胱氨酸血症(hHcy)。方法 482例原发性高血压患者,测定其血浆同型半胱氨酸水平及其他健康指标,对其中男357例,女125例的血清同型半胱氨酸水平及高同型半胱氨酸血症的关系进行统计学分析。结果 1原发性高血压患者男性的同型半胱氨酸水平(13.29±5.81)μmol/L显著高于女性(9.68±4.71)μmol/L(P〈0.001),调整年龄、体质量指数(BMI)、收缩压、舒张压等因素后,男性同型半胱氨酸水平显著高于女性(P〈0.001)。2高同型半胱氨酸血症的发生率男性73.1%高于女性29.6%(P〈0.001),调整年龄、BMI、收缩压、舒张压等因素后,男性高同型半胱氨酸血症发生率显著高于女性(P〈0.001)。结论原发性高血压患者血浆同型半胱氨酸水平、高同型半胱氨酸血症与性别存在相关性。 相似文献