儿童脑囊虫病210例临床分析

儿童脑囊虫病２１０例临床分析何振艳高静赵明辉郑连舫刘德惠吉林农业大学囊虫病研究所（长春１３０１１８）１９８４～１９９３年，我院收治的脑囊虫病患者中儿童脑囊虫病患者所占比例逐年增加，并常见低龄患儿。本文根据我院收治的２１０名儿童脑囊虫病病例，分析其流行...     

高效液相色谱法测定大鼠血浆中伊立替康及其活性代谢产物SN-38的含量

目的:建立同时测定大鼠血浆中伊立替康(CPT-11)及其活性代谢产物7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)浓度的高效液相色谱法。方法:以10-羟基喜树碱作为内标,先用7%高氯酸酸化血浆,再用7%高氯酸-乙腈(50∶50)沉淀蛋白。采用Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行分离;以0.05 mol·L-1的磷酸氢二钠-甲醇-三乙胺(50∶50∶0.025,磷酸调pH 3.0)为流动相;荧光检测波长:激发波长380 nm,发射波长550 nm。结果:大鼠血浆中CPT-11和SN-38线性范围分别是20～5000 ng·mL-1(r=0.9997)和2～500 ng·mL-1(r=0.9999)。两组分最低检出限分别为15 ng·mL-1和1.7 ng·mL-1。2组分平均相对回收率分别是98.7%和99.9%;平均绝对回收率分别87.2%和94.7%。2组分日内、日间精密度均小于12%。结论:本方法快速、简便、准确,灵敏度高,可用于CPT-11及其活性代谢产物SN-38药代动力学的研究。     

创新课程药动学-药效学模型实验教学实践

作为药动学扩展的创新课程,首次在药学本科学员中开展药动学-药效学模型实验.选用氟比洛芬作为模型药物,HPLC法测定口服给药后家兔的血药浓度.采用内毒素发热家兔模型,考察氟比洛芬的药动学和药效学参数.与传统药物动力学实验相比,药动学-药效学模型实验是培养学生实践能力和创新能力的实验教学新模式.     

应用比索洛尔及福辛普利对高血压合并舒张功能障碍患者血浆NT-proBNP的影响

目的选择合并舒张功能障碍的高血压患者,联合应用比索洛尔与福辛普利,观察药物对血浆NT-proBNP的影响。方法选择70例高血压患者(38女,平均年龄55±6岁),通过超声测定二尖瓣血流及组织多普勒测定二尖瓣环舒张期速度评价舒张功能。选择符合舒张功能障碍标准的患者,应用比索洛尔及福辛普利,电化学发光分析仪测定血浆NT-proBNP水平。观察用药前后血浆NT-proBNP水平的变化。结果 49例舒张功能异常的患者血浆NT-proBNP水平明显高于舒张功能正常者(118±70pg/mLvs32±16pg/mL,P<0.01),其中42例患者联合应用比索洛尔及福辛普利治疗6个月后血浆NT-proBNP水平显著低于治疗前。治疗组不良反应少而轻。结论联合应用比索洛尔及福辛普利能有效改善高血压患者左室舒张功能,并降低血浆NT-proBNP水平。     

功能互补式多途径延续护理对腹腔镜术后患者恢复的影响

目的探讨功能互补式多途径延续护理对腹腔镜术后患者恢复的影响。方法选取2016年9月至2019年2月在陕西省西安市临潼区人民医院进行腹腔镜手术的78例患者,根据随机数字表法分为对照组与功能组,每组39例。对照组在术后给予常规延续护理,功能组在术后给予功能互补式多途径延续护理,护理观察时间为3个月,记录患者术后恢复情况、并发症发生情况、社会支持评分、生活质量评分。结果功能组术后下床时间、术后肠道恢复时间与术后住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。功能组术后肺部感染、切口感染、腹腔脓肿、肠梗阻并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组护理3个月后的社会支持评分均高于护理前,差异有统计学意义(P0.05);功能组护理3个月后社会支持评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。功能组护理3个月后的角色功能、认知功能、情感功能、社会功能、躯体功能的生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论功能互补式多途径延续护理可促进腹腔镜术后患者康复,减少患者术后并发症的发生,也能改善患者的社会支持情况,从而提高患者的生活质量。     

微针对熊果苷皮肤给药的促渗作用研究

目的考察微针对熊果苷皮肤给药的促渗作用,并与化学促渗剂氮酮进行比较。方法采用深反应离子刻蚀技术制备星形硅微针。制备熊果苷水凝胶剂,采用Franz扩散池法,将人体腹部皮肤置于扩散池间,分3组:微针实验组供给室加入熊果苷水凝胶,皮肤采用微针作用;氮酮对照组供给室分别加入含有1%、3%、5%氮酮的熊果苷水凝胶,皮肤无微针作用;空白对照组供给室加入无氮酮熊果苷水凝胶,皮肤无微针作用。分别在1、3、6、12、24、36、48 h等时间点取样,以HPLC法测定接收池、皮肤表皮层和真皮层中的熊果苷含量,液相条件:C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇∶1×10-3mol/ml盐酸(5∶95);柱温25℃;流速1 ml/min;检测波长282 nm。求算熊果苷的累积透过量(Qr)、稳态透皮速率(Js)及皮肤累积滞留量(Qs)。结果星形硅微针可以刺穿人体皮肤角质层。HPLC标准曲线方程C=0.000 2A-0.182 9(r=0.999 9),线性范围0.4～50μg/ml、日内精密度和日间精密度分别为2.4%和2.74%,回收率均大于90%。微针作用组的熊果苷累计透过量、稳态透皮速率和表皮累计滞留量均高于5%氮酮组(P<0.01)。结论微针作用皮肤后可显著增加熊果苷皮肤渗透量。     

口服补液盐散(Ⅱ)泡腾片的研制与质量控制

目的研制口服补液盐散(Ⅱ)泡腾片。方法以片重差异、硬度、崩解时限、压制情况为主要考察指标,通过单因素试验优化制备工艺和处方,并进行验证实验;对其性状、鉴别、崩解时限、酸度、含量测定等进行检测。结果确定以酸部分用无水乙醇制粒后与碱部分粉末混合法制备口服补液盐散(Ⅱ)泡腾片,优化处方为氯化钠(11.5%)、氯化钾(4.93%)、枸橼酸(6.21%)、碳酸氢钠(8.15%)、无水葡萄糖(65.7%)、聚乙二醇6000(3%)。以此处方制备口服补液盐散(Ⅱ)泡腾片的硬度为4.5 kg,崩解时限为175 s。结论本品处方与《中华人民共和国药典》规定口服补液盐散(Ⅱ)一致,无需额外添加泡腾剂,制备工艺简单、质量,稳定,可作为口服补液盐新品种开发使用。     

左甲状腺素钠片不同初始剂量治疗先天性甲减的疗效分析

目的探讨左甲状腺素钠片采用不同初始剂量替代治疗先天性甲状腺功能减退症临床疗效,以确定较佳的初始剂量为临床治疗提供依据。方法选取某院2015年2月至2017年6月收治住院治疗先天性甲状腺功能减退症患儿90例,按照随机对照原则分为治疗组和对照组,每组各45例,两组患儿均采用左甲状腺素钠片治疗,治疗组给予8μg/(kg·d)初始剂量治疗,而对照组给予12μg/(kg·d)初始剂量治疗;观察两组患儿治疗前后血清甲状腺激素水平变化情况、采用GESELL智力发育筛查量表评估智力行为发育情况及不良反应发生率。结果两组治疗前甲状腺激素各项指标差异无统计学意义(P0.05),治疗后甲状腺激素各项指标均较治疗前有所改善,但治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组在智力行为发育情况比较差异无统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论左甲状腺素钠片替代治疗先天性甲状腺功能减退症临床疗效确切,可以有效改善患儿甲状腺功能,保证了正常的智力行为发育,且初始剂量应用8μg/(kg·d)是较为理想的剂量。     

品管圈在降低泌尿外科中段尿标本不合格率中的应用

目的探讨品管圈活动在降低泌尿外科住院患者中段尿标本不合格率的应用效果。方法选定降低泌尿外科中段尿标本不合格率为活动主题,成立品管圈活动小组,分析中段尿标本不合格率高的影响因素,拟定对策,比较品管圈前后泌尿外科中段尿标本不合格率的改善情况。结果品管圈实施后,泌尿外科中段尿标本不合格率由18.9%降至8.7%,目标达成率103%,进步率53.9%。结论品管圈活动降低了泌尿外科中段尿标本不合格率,规范了操作流程,提高圈员解决问题的能力,增加了团体凝聚力。