双(a-呋喃甲酸)氧钒衍生物的合成及降糖活性研究

目的设计合成双(a-呋喃甲酸)氧钒(VO-FA)的衍生物,并进行降糖活性比较.方法采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、质谱和核磁共振氢谱初步确证化合物的结构,并进行降糖作用研究,观察样品灌胃给药对四氧嘧啶性糖尿病小鼠血糖水平的影响.结果合成的2个VO-FA衍生物中,双(5-溴-a-呋喃甲酸)氧钒(VO-FABr)没有降糖作用,双(a-四氢呋喃甲酸)氧钒(VO-HFA)的降糖活性则低于VO-FA,且两者的毒性均大于VO-FA.结论在VO-FA分子的呋喃环上打开环内双键或引入溴均降低其生物学活性,而增加毒性.     

有机钒配合物双（a-呋喃甲酸）氧钒的稳定性及抗糖尿病活性研究（摘要）

目的研究双(a-呋喃甲酸)氧钒(VO-FA)水溶液的化学稳定性及其对正常大鼠和链脲佐霉素(STZ)性糖尿病大鼠的降糖作用,以及对大鼠游离脂肪细胞脂肪分解的影响·方法采用紫外分光光度法测定VO-FA水溶液的化学稳定性·腹腔注射STZ(50 mg/kg)诱导大鼠糖尿病模型,观察VO-FA灌胃(ig)给药后,对正常大鼠和STZ性糖尿病大鼠血糖、糖化血红蛋白、糖原和血清胰岛素、血脂等的影响·采用肾上腺素和佛司可林刺激脂肪细胞释放游离脂肪酸以测定VO-FA对脂肪分解的影响·结果4℃时各时间点的VO-FA水溶液在770 nm处的吸光度值基本无变化,而在25℃和37…     

南瓜多糖降血糖作用的实验研究

目的:观察南瓜多糖的降糖作用。方法:小鼠腹腔注射四氧嘧啶(220mg/kg)建立四氧嘧啶性糖尿病模型,用葡萄糖氧化酶法检测血糖值,观察用南瓜多糖(360mg/kg)灌胃后对四氧嘧啶致糖尿病模型小鼠的降糖作用。结果:南瓜多糖可降低四氧嘧啶糖尿病小鼠的血糖,给药后2h、4h降糖百分率分别为(71.34±38.72)%、(88.47±22.39)%(P<0.05)。结论:南瓜多糖对糖尿病小鼠有降糖作用。     

双（α-呋喃甲酸）氧钒对2型糖尿病大鼠的影响及机理研究（摘要）

目的建立具有胰岛素抵抗特征、发病过程近似于人类2型糖尿病的动物模型,并在该模型上研究新型的有机羧酸氧钒配合物———双(α-呋喃甲酸)氧钒(VO-FA)对2型糖尿病大鼠糖代谢和脂代谢的影响,并对其作用机理做进一步的探讨·方法用高糖高脂乳剂灌胃健康雄性Sprague-Daw ley(SD)大鼠4周,造成胰岛素抵抗(insu-lin resistance,IR),再腹腔注射小剂量链脲霉素(25 mg/kg)造成与临床相似的2型糖尿病动物模型·在该模型上,以硫酸氧钒(VOSO4)做阳性对照,研究VO-FA灌胃给药对糖脂代谢的影响·观测指标:①VO-FA灌胃给药4周,每周从尾静脉取血测餐…     

糖脂清对四氧嘧啶糖尿病小鼠糖、脂代谢的影响*

[目的]探讨糖脂清降糖、调脂的药理作用,为临床用药提供实验依据.[方法]小鼠一次性腹腔注射2%四氧嘧啶溶液200mg/kg,72 h后检测空腹血糖(FBG),以空腹血糖大于11mmol/L为模型成功.糖脂清8、4、2 g生药/kg连续灌胃给药30d,以二甲双胍片为对照药,观察糖脂清对小鼠空腹血糖、血脂等的影响.[结果]糖脂清可以改善四氧嘧啶糖尿病小鼠生长状况,降低四氧嘧啶糖尿病小鼠空腹血糖、血清甘油三酯(TG)含量,减轻胰腺、肝脏的病理变化.[结论]糖脂清对四氧嘧啶糖尿病小鼠有很好的治疗作用.     

齐墩果酸对小鼠的降血糖作用

齐墩果酸(OLA)50,100 mg/(kg·d)×4,×7 sc,降低正常小鼠的血糖,OLA 50,100 mg/(kg·d)×7 sc,对四氧嘧啶引起的小鼠糖尿病有预防及治疗作用。OLA 50,100 nag/(kg·d)×7,100 mg/(kg·d)×4sc或100 mg/(kg·d)×7 sc,分别对抗肾上腺素(0.2 mg/kg ip)或葡萄糖(2 g/kg ip)引起的小鼠血糖升高。结果表明齐墩果酸有降血糖作用。     

血竭乳剂对四氧嘧啶小鼠肝脏中糖原含量和糖原合成酶激酶活性的影响

目的:观察血竭乳剂(Dragon's blood)对四氧嘧啶造模糖尿病小鼠肝脏组织中糖原含量和糖原合成酶激酶(GSK-3β)表达的影响.方法:将120只远交系昆明小鼠分为6组,A组为正常对照组,B组为糖尿病模型组,C、D、E组分别为血竭乳剂低、中、高剂量用药组,F组为盐酸二甲双胍(C4H11N5·HCL)用药组,每组20只,A组饲料为标准颗粒饲料,B-F组饲料为高糖高脂饲料.造模成功后,C、D、E组血竭乳荆低、中、高剂量用药分别按125mg/(kg·d)、250mg/(kg·d)、500mg/(kg·d)小鼠体重给予灌胃,B组给予生理盐水等体积灌胃,F组C4H11N5·HICL按100mg/(kg·d)小鼠体重溶于等体积生理盐水给予灌胃,1次/天,连续给药7天.检测空腹血糖(FPG)水平、肝糖原含量及GSK-3p含量.结果:小鼠肝组织中GSK-3β蛋白表达比DM模型组下降(P＜0.05),比正常时照组升高(P＜0.05).结论:血竭乳剂可增加四氧嘧啶造模糖尿病小鼠肝糖原含量.降低GSK-3β表达水平.     

双(α-呋喃甲酸)氧钒与六味地黄丸联合应用对糖尿病大鼠减毒增效作用的实验观察*

[目的]观察双(α-呋喃甲酸)氧钒(VO-FA)与六味地黄丸联合使用对糖尿病大鼠减毒增效的作用.[方法]造模成功后,分别给予单一剂量的VO-FA及VO-FA联合六味地黄丸治疗,并设立正常组及模型组作对照.每周监测血糖,并在末次给药后检测其瞬时血糖的变化情况,4周后,检测血脂以及血清T-SOD、MDA值.[结果]VO-FA联合六味地黄丸组从给药第1周就表现出明显的降糖效果(P<0.01).每周降糖数值均低于单纯VO-FA组;还可降低糖尿病大鼠的总胆固醇水平(P<0.01),显著提高糖尿病大鼠的高密度脂蛋白水平(P<0.01),明显增强T-SOD的活性(P<0.01,P<0.05),并表现出降低丙二醛(MDA)的趋势.[结论]VO-FA与六味地黄丸联合使用对糖尿病大鼠有减毒增效的作用.     

南瓜多糖对四氧嘧啶致糖尿病小鼠降糖作用的研究

目的:观察南瓜多糖对Alloxan糖尿病小鼠的降糖作用。方法:实验选用雄性小鼠17g~22g,在日照时间10小时以上的阳光充足的条件下饲养。小鼠采用两次给药法腹腔注射四氧嘧啶,给药剂量分别为第1天为120mg/kg;第2天为100mg/kg,建立四氧嘧啶性糖尿病模型,用葡萄糖氧化本科法检测血糖值,用放射免疫分析法测定胰岛素、胰高血糖素,以观察各组的降糖效果。结果:南瓜多糖两种剂量组均可降低四氧嘧啶糖尿病小鼠的血糖(包括禁食空腹和进食以后)(P<0.05),且能明显提高血中胰岛素水平;减低血胰高血糖素浓度。结论:南瓜多糖对糖尿病小鼠有降糖作用。     

复方消渴降糖胶囊降糖作用初探

目的研究复方消渴降糖胶囊的急性毒性及降血糖作用。方法以最大给药浓度（3.56 g生药/mL））及最大给药体积（0.4 mL/10 g）灌胃（ig）小鼠测量复方消渴降糖胶囊最大耐受量;四氧嘧啶诱导糖尿病小鼠模型,随后将小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、复方消渴降糖胶囊高、中、低剂量组（30.0、15.0、7.5 g/kg）。相应药物灌胃给药,共10 d。血糖采用oxidas方法测定。灌胃给药观测复方消渴降糖胶囊对正常小鼠及四氧嘧啶性糖尿病模型小鼠血糖的影响。结果复方消渴降糖胶囊最大耐受量为142.4 g生药/kg,安全无毒,并能显著降低正常小鼠及四氧嘧啶性糖尿病小鼠的血糖。结论复方消渴降糖胶囊安全无毒性,并具有显著的降血糖作用,其降糖的机制值得进一步研究确定。     

双(α-呋喃甲酸)氧钒与六味地黄丸联合应用对糖尿病大鼠血糖血脂影响的实验研究

[目的]观察双(α-呋喃甲酸)氧钒(VO-FA)与六味地黄丸联合应用对糖尿病大鼠血糖血脂影响。[方法]用四氧嘧啶诱发糖尿病大鼠模型,分别以高、低剂量VO-FA联合六味地黄丸治疗,并设立正常组和模型组作对照,检测血糖、血脂变化。[结果]VO-FA联合六味地黄丸组在给药后与模型组相比表现出降糖效果(P<0.05),尤以VO-FA高剂量联合六味地黄丸组为著(P<0.01);糖尿病大鼠伴随血脂紊乱,VO-FA联合六味地黄丸与模型组相比能明显降低其总胆固醇水平(P<0.01),对其余指标无显著差异。[结论]VO-FA联合六味地黄丸能降低糖尿病大鼠的血糖和总胆固醇水平,药理机制有待于进一步研究。     

降糖孜亚比提片降血糖作用研究

目的对降糖孜亚比提片进行相关的降血糖作用研究。方法以四氧嘧啶性、葡萄糖性及肾上腺素性小鼠糖尿病模型，观察降糖孜亚比提片对血糖升高的影响。结果本品4．8g/kgR9．6g／kg灌胃，可明显降低四氧嘧啶性小鼠的血糖值，增加体重，减少饮水量，并能对抗外源性葡萄糖和肾上腺素引起的血糖升高。结论降糖孜亚比提片可增加糖尿病小鼠体重，明显减少糖尿病小鼠饮水量，有利于糖尿病临床症状的改善。     

人工虫草多糖降血糖作用及其机制研究

目的：研究人工虫草多糖的降血糖作用及其机制。方法：用正常小鼠和四氧嘧啶糖尿病小鼠模型，以血糖、糖化血清蛋白、糖耐量等为指标研究人工虫草多糖的降糖作用；用高浓度葡萄糖和胰岛素诱导脂肪细胞胰岛素抵抗模型，观察人工虫草多糖对葡萄糖摄取的影响。结果：人工虫草多糖对正常小鼠血糖水平无明显影响，但能显著降低四氧嘧啶糖尿病小鼠的血糖水平和糖基化血清蛋白含量，明显改善糖尿病小鼠的糖耐量，提高胰岛素抵抗脂肪细胞的葡萄糖摄取水平。结论：人工虫草多糖对糖尿病小鼠有较好的降糖作用，促进胰岛素抵抗脂肪组织的葡萄糖摄取可能是其降糖作用机制之一。     

“三热论”复方对四氧嘧啶性糖尿病小鼠血糖的影响

目的:研究"三热论"复方的降血糖作用。方法:以雄性KM小鼠尾静脉注射四氧嘧啶80mg/kg建立糖尿病动物模型。将不同剂量的复方水提物(30、20、10g生药/kg)灌胃给药,阳性对照组给予格列本脲(50mg/kg-1·d-1),连续给药5天,测定给药后的小鼠血糖值。结果:"三热论"复方高剂量组能显著降低四氧嘧啶致糖尿病小鼠的血糖(P0.01)。结论:"三热论"复方水提物对四氧嘧啶性糖尿病小鼠有一定的降血糖作用。     

枸杞降血糖作用的药效学研究

目的 探讨中药枸杞的降血糖作用.方法 以昆明种小鼠作实验,分别给予小鼠枸杞水提物10、20、30g/kg,优降糖2.5mg/kg或降糖灵25mg/kg、蒸馏水2ml灌胃,用葡萄糖氧化酶法测定各组小鼠的血糖水平及对葡萄糖(2.Og/kg)、肾上腺素(O.2mg/kg)、四氧嘧啶(50mg/kg)所致高血糖模型小鼠的血糖水平影响,并用放射免疫法测定枸杞对自发性高血糖小鼠血清胰岛素水平影响.结果 枸杞3个剂量组对葡萄糖、肾上腺素、四氧嘧啶3种高血糖模型小鼠的高血糖均有抑制作用.对正常小鼠和自发性高血糖小鼠也有明显降血糖作用.结论 枸杞对正常小鼠,自发性高血糖小鼠及3种糖尿病模型小鼠均有降血糖作用.     

钒氧羧酸类配合物的合成及降糖活性研究

目的设计合成了双（α-噻吩甲酸）氧钒二甘醇酸氧钒和双（1，1-环丁烷二羧酸）氧钒3个新型的有机羧酸氧钒配合物，并进行降糖活性研究．方法应用元素分析、红外光谱、紫外光谱、质谱和核磁共振氢谱对所合成配合物的结构进行初步确证．在实验性糖尿病动物模型上研究3个配合物的降血糖作用和初步的毒性反应．结果成功合成了3个羧酸氧钒配合物，其中二甘醇酸氧钒（VO—DA）灌胃给药明显降低四氧嘧啶性糖尿病小鼠的餐后血糖和空腹血糖。3个化合物均有一定的胃肠道毒副反应．结论合成的3个配合物元素分析数据、结构参数与计算值相符合，表明所合成的3个配合物为目标配合物．配合物VO—DA初步显示出降糖活性．     

畲药铜丝藤植物根和根状茎部位对实验性糖尿病小鼠的降血糖作用研究

目的探讨畲药铜丝藤植物根以及根状茎部位表现出的降血糖作用。方法观察畲药铜丝藤植物根以及根状茎部位提取液对正常小鼠血糖的影响,利用NS针对四氧嘧啶构建糖尿病小鼠模型,对入选小鼠进行分组,分别设为模型组、水提液组[100、200、300 mg/(kg·d)]以及降糖灵组。1次/d的灌胃频率,时间为2周。在第15天,利用葡萄糖氧化酶法对患者的空腹血糖水平进行检测;取构建成功的高血糖小鼠模型,按照随机数字法则分为五组,模型组,药物治疗组(降糖灵组)作为阳性对照,水提液组[100、200、300 mg/(kg·d)],给药3 h后给予2.5 g/kg葡萄糖进行灌胃,在0 h、1 h、2 h及3 h时采用罗氏优越血糖监测仪检测血糖。结果给予正常的小鼠灌胃药物后,各个时间点血糖值和对照组无明显差别,组间比较无统计学意义(P0.05);用药前,五组血糖对比,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后降糖灵组和提取液组血糖水平均显著下降(P0.05),且与模型对照组相比,降糖灵组和水提取液(高、中以及低剂量组)差异具有统计学意义(P0.05);水提液(高、中、低剂量组)主要是在1 h和2 h对血糖升高有抑制作用(P0.05),且随剂量增多,降糖效果就越明显。结论畲药铜丝藤跟以及根状茎水提液能够显著降血糖且不影响正常小鼠的血糖。     

蒙药芯芭提取物对四氧嘧啶性糖尿病小鼠血糖水平的影响

目的：观察蒙药芯芭提取物对四氧嘧啶性糖尿病小鼠血糖水平的影响。方法：将健康雌性小鼠尾静脉注射2％四氧嘧啶生理盐水溶液（70 mg／kg）或腹腔注射1％四氧嘧啶生理盐水溶液（180 mg／kg）进行糖尿病造模,对造模成功的糖尿病小鼠灌胃蒙药芯芭正丁醇提取物和水提取物,1次／d,连续3周,观察芯芭提取物对糖尿病小鼠血糖水平的影响。结果：蒙药芯芭正丁醇高剂量组（250 mg／kg）血糖水平明显低于模型组,两组比较差异有统计学意义（ P ＜0．001）,且与正常对照组血糖水平接近,两组之间比较差异无统计学意义（ P ＞0．05）。结论：蒙药芯芭正丁醇提取物对四氧嘧啶性糖尿病小鼠具有降糖作用。     

降糖合剂的抗糖尿病作用

目的:观察分析降糖合剂对正常小鼠血糖及四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖、血脂的影响。方法:正常动物实验于给药后3 h取血测血糖。糖尿病动物模型制备:给小鼠尾静脉注射四氧嘧啶72 mg.kg-1,造成糖尿病模型。用自动生化仪测定血糖、血脂等血液指标。降糖合剂分为5 g.kg-1、10 g.kg-1、20 g.kg-1三个剂量组,灌胃给药。结果:四氧嘧啶模型组小鼠血糖、甘油三酯、总胆固醇、肌酐及尿素氮明显升高。降糖合剂能降低正常动物血糖及糖尿病动物血糖;治疗给药20 d还降低糖尿病诱发的血脂、肌酐及尿素氮升高。结论:降糖合剂具有明显抗糖尿病作用。     

硒化卡拉胶对小鼠的降血糖作用

给正常小鼠灌胃硒化卡拉胶(Se-c)180mg/kq qd,连用11d,可使其血糖降低。四氧嘧啶糖尿病小鼠灌胃Se-c38.9,64.8,108,180mg/kg qd,连用11d,有明显的抗高血糖作用。用Se-c180mg/kg qd×10预处理的小鼠,腹腔注射肾上腺素后30min,其血糖值明显低于正常对照组,而腹腔注射葡萄糖后30～240min,其血糖均值虽然比正常小鼠低,但统计未见明显差异(P>0.05,n=10)。结果提示Se-c可能有降血糖作用。