参草扶正抗癌冲剂治疗恶性肿瘤64例临床观察

参草扶正抗癌冲剂(以下简称参草冲剂)是以中医理论为指导,辨证与辨病相结合,扶正与祛邪相结合的原则精制而成的。经临床应用取得较好疗效。现报道如下。对象和方法一、病例选择:本组64例患者均系本院病理或细胞学确诊的住院和门诊治疗的恶性肿瘤患者。其中未经手术或其它治疗而单用参草冲剂者38例;手术后放射治疗同时加用本冲剂者11例,手术后化疗同     

浅谈医院制剂的现状及展望

 目的：简介目前我国医院制剂工作的现状，对医院制剂工作提出展望。方法：以国内大量文献资料为基础，进行分析、整理和归纳。结果：从7个方面综述了医院制剂工作现状，对医院制剂工作的展望提出了8点看法。结论：医院制剂工作必须适应新的形势，加快发展步伐。     

正交试验法优选消黄灵注射液水煎煮提取工艺的研究

目的：确定消黄灵注射液水煎煮提取最佳工艺,方法,用正交试验法对消黄灵注射液水煎煮提取工艺总浸膏量进行优选,以水饱和正丁醇提取物作为考核指标,选用L9（3)^4正交表进行实验,考察四因素分别为：煎煮时间,煎煮次数,加水量,浸泡时间等,结果：确定加生药材的8倍量水,浸泡6h,煎煮3次,每次1h为最佳方案。结论：此方法适用于本方水煎煮提取工艺。     

消黄灵注射液对鸭乙肝病毒DNA聚合酶的抑制作用

消黄灵注射液 (ＸｉａｏＨｕａｎｇＬｉｎｇ ,ＸＨＬ)为中药复方制剂 ,由茵陈、栀子、大黄和黄芩 4味中药组成 ,对肝经热盛患者具有清热解毒功效 ,主治阳黄、胁痛等症。临床用于黄疸性肝炎已多年 ,取得较好疗效。为了观察其抗乙肝病毒的作用 ,在ＤＨＢＶ ＤＮＡｐ(鸭乙肝病毒ＤＮＡ聚合酶 )模型中进行了试验研究。1　材　料1 .1　动物　 1日龄北京雏鸭 1 0只 ,体重 ( 1 50± 2 0 )ｇ ,♀♂兼用 (南苑养鸭场提供 )。1 .2　试药　ＸＨＬ由本院中药制剂室制备 (反相高效液相色谱法测定本品中栀子苷含量不得少于 1 .4ｍｇ·ｍＬ- 1 ) ;ｄＮＴＰ(…     

浅谈新形势下医院制剂现状和发展

随着医药卫生事业的深入改革、药品监督力度的加大及制药工业的飞速发展,政策法规接连出台,特别是2000年7月国家药品监督管理局关于<医疗机构制剂许可证>换证文件的推出和2001年12月1日新的<药品管理法>的全面实施,医院制剂室的地位与发展,面临选择的考验.医院制剂室的发展前途如何?如何看待现在的医院制剂?这是摆在我们药剂工作者面前的新课题.本文就医院制剂的现状和将来的发展趋势谈些粗浅看法,与同行商榷.     

消黄灵注射液退黄降酶实验研究

目的 :观察消黄灵注射液对α 萘异硫氰酸酯 (ANIT)和四氯化碳 (CCl4 )两种肝毒剂造成大鼠肝损伤的保护和退黄降酶作用。方法 :应用ANIT致大鼠“黄疸”模型 ;CCl4 致大鼠“高酶”模型。以大鼠肝功能和肝病理改变为判断指标 ,对消黄灵注射液的保肝退黄降酶疗效进行实验。结果 :肝功测定结果表明 ,5 0 %消黄灵注射液 10ml·kg-1,(相当生药 5g)显著降低ANIT肝损伤大鼠血清胆红素的含量 ,明显减轻大鼠肝细胞的损伤 ;对CCl4 致肝损伤大鼠血清转氨酶含量的降低效果不明显 ,但肝组织病理镜检可见肝细胞损伤比中毒对照大鼠明显减轻。结论 :消黄灵注射液对ANIT和CCl4 致大鼠肝损伤有明显保护作用和显著的退黄效果     

麻黄制剂中麻黄碱定量方法的研究

麻黄碱是中药麻黄的主要有效成份,具有松弛平滑肌,收缩血管,抗炎及兴奋中枢等作用.许多含麻黄的中西药制剂常以之作为定量指标,用于制剂工艺的质控标准.麻黄碱的定量分析方法报道很多,方法极广泛,现将近年来的研究成果概述如下:     

降糖合剂的抗糖尿病作用

目的:观察分析降糖合剂对正常小鼠血糖及四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖、血脂的影响。方法:正常动物实验于给药后3 h取血测血糖。糖尿病动物模型制备:给小鼠尾静脉注射四氧嘧啶72 mg.kg-1,造成糖尿病模型。用自动生化仪测定血糖、血脂等血液指标。降糖合剂分为5 g.kg-1、10 g.kg-1、20 g.kg-1三个剂量组,灌胃给药。结果:四氧嘧啶模型组小鼠血糖、甘油三酯、总胆固醇、肌酐及尿素氮明显升高。降糖合剂能降低正常动物血糖及糖尿病动物血糖;治疗给药20 d还降低糖尿病诱发的血脂、肌酐及尿素氮升高。结论:降糖合剂具有明显抗糖尿病作用。     

医院中药制剂的质量管理

目的按<药品生产质量管理规范>("GMP")建设中药制剂室,使提取、配制、分装、包装工作间均达到"GMP"标准.方法生产环境应达到人流、物流、汽流分开.生产设备要有超前意识,引进国内外先进设备与技术,如多能提取罐、连续减压浓缩设备、汽流粉碎机、喷雾干燥制粒机,天然澄清技术、纳米技术、超滤技术、大孔树脂技术、离心过滤技术等高科技术.结果在保证硬件的基础上加强软件管理既加强工作人员的"GMP"培训,使他们更新观念,认识到"GMP"不同于传统的生产模式.要依照对每一道工序制订完善的管理制度,同时要加强卫生管理,包括个人卫生、生产设备、工作器具的处理,区域卫生,清洁工具要求定期灭菌检查.在执行"GMP"标准中要与经济责任制相结合.中药制剂的制备工艺也是控制质量的重要环节,通常是优选工艺,将工艺固定下来以控制产品质量.在实际问题上固定工艺是相对的与基础理论和临床研究、质量控制研究及设备的更新换代同步进行才是工艺的最佳选择.目前多用正交试验优选出最佳工艺.结论在制备中药制剂时要选择疗效可靠、质量稳定的剂型如粉针剂、颗粒剂、软胶囊剂、微丸、浓缩滴丸、浓缩丸、控释制剂等.综合以上三个方面才能保证中药制剂的质量符合"GMP"管理规范.     

正交试验法优选消黄灵注射液水煎煮提取工艺的研究

目的确定消黄灵注射液水煎煮提取最佳工艺.方法用正交试验法对消黄灵注射液水煎煮提取工艺总浸膏量的优选.结果确定加生药材的8倍量水、浸泡6h、煎煮3次、每次1h为最佳方案.结论此方法适用于复方中药制剂水煎煮提取工艺.