氧化纤维素的制备及结构和性能的研究

目的：将天然纤维素氧化制得氧化纤维素,并对氧化纤维素的羧基含量、结构和可吸收性能进行研究。方法：用HNO3／H3PO4-NaNO2氧化体系制备氧化纤维素,分别通过酸碱中和滴定法和红外光谱法测定氧化纤维素中羧基含量。采用红外光谱、固相^13C CP／MASNMR和电镜扫描对其结构进行鉴定。选用新西兰实验兔进行氧化纤维素植人试验,考察其生物可降解性能。结果：该氧化体系可选择性氧化天然纤维素的C6位伯羟基,制得的羧化度为18．46％的氧化纤维素90秒内可止血,动物体内9天可降解、吸收。结论：通过该氧化体系制备的6-羧基纤维素具有良好的止血和吸收性能,可用于外科手术。     

回收率检验-正交函数分光光度法及其程序设计

本文提出的回收率检验-正交函数分光光度法,减小了在中药分析上应用正交函数法的难度,借助于电子计算机,使得最适实验条件的选择变得简单易行。通过芫花根注射液有关数据的计算,得到了7组回收率在99～101%范围内的适宜条件,8组回收率在98～102%范围内的适宜条件。     

非线性偏最小二乘法在紫外分光光度分析中的应用——沃古林眼药水有机组分的测定

Lambert-Beer定律是以稀溶液为假设前提,不考虑吸光溶质分子和邻近分子的作用,实际分析样品溶液的吸收值和浓度之间不完全呈线性关系,采用线性处理会给结果带来一定的偏差。本文将非线性偏最小二乘法应用于沃古林眼药水紫外分光光度分析,盐酸普鲁卡因、盐酸黄连素和尼泊金乙酯的平均回收率依次为99.9%、100.0%和100.1%,CC依次为1.1%、0.6%和1.1%,结果明显好于线性偏最小二乘法。本法为复方制剂的分光光度分析提供了更为理想的新途径。     

反相高效液相色谱溶剂系统优化的正交设计法

在高效液相色谱(HPLC)中,通过改变流动相组成来调节色谱系统的选择性,以适应各种分析要求,但如何改变流动相组成以适应分析要求往往是一项费时而又复杂的工作。目前,国内外已报道了许多HPLC分析条件优化的方法,尤其是溶剂系统优化方法。本文     

利用单纯形法对氯霉素及其分解产物GLC分离条件的优化

本文以色谱响应函数CRF_(RT)作为色谱分离性能的参考尺度,利用单纯形法对氯霉素及其分解产物的GLC分析条件进行了优化。通过9次试验,找到了以2%SE-30 Chromosrb W Aw-Dmcs 80-100目为固定相时满意的分离条件:柱温为245℃,载气流速为56ml/min。在保证峰的良好分离情况下使分析时间由原来的13.5分缩短至5.09分。本实验表明单纯形法是药物色谱分离最优化中一种简单有效的方法。     

正交函数分光光度法测定芫花根注射液中二萜原酸酯类的含量

芫花根注射液是一种粗制剂,成分复杂,含量测定困难,其主要引产成分为芜花酯甲,芫花酯乙,芫花酯丙和芜花酯丁等瑞香烷型二萜原酸酯类,其中以芫花酯甲含量最高。本文以芫花酯甲为标准品,用正交函数分光光度法,测定芫花根注射液中总瑞香烷型二萜原酸酯的含量。其平均回收率为98.9%,变异系数1.6%(n=9)。     

高通数字滤波法在紫外定量分析中的应用

紫外分光光度法在混合物分析中的应用受到很大限制,主要是组分的吸收谱带宽且常重叠,影响定量测定。高通数字滤波法(High pass digital filtering)是一种数据处理方法,可以选择性滤去光谱中的低频成分,适合于有宽干扰吸收峰存在时混合物的定量分析。高通数字滤波法的主要原理为,先用一二项式滤波器平滑紫外光谱,同时用一固定波长的步长使谱数字     

我国近年来电子计算机在药物分析中的应用

药物分析的主要任务是运用各种手段控制药品质量,以保证用药的安全、合理、有效。以往的工作主要集中在药品的鉴别、杂质检查和含量测定上。随着分子药理学、药物动力学、生物药剂学以及药物设计等分支学科的崛起,期望药物分析工作者提供更为适宜的新分析手段,以保证与促进药物的研究与开发。在各门学科飞速发展的形势下,药物分析工作面     

近5年全球在研心血管药物研发热点靶标及趋势分析

对Thomsonpharma检索获得的2008年1月至2012年3月全球在研的3 723个心血管药物进行统计分析,获得了近5年心血管药物研发的热点靶标、上市药物数量最多及上市药物比例最高的靶标、研发中止药物数量最多及研发中止药物比例最高的靶标,对部分心血管药物研发的趋势进行了预测。     

灰色体系中H-point法的应用研究

目的:研究广义H-point法在灰色体系中的应用,考察其分析结果的可靠性。方法:扫描槐米和芦丁的紫外吸收光谱,优化纯组分区间,利用标准加入系列光谱数据,测定主要成分芦丁的含量,并与药典方法比较。结果:该法回收率为100.6％,RSD=3.11％(n=7),芦丁的含量为16.17％,RSD:3.37％(n=5);药典方法测得量为17.24％,RSD=4.95％(n=5),两者无显著性差异。结论:此法适合于灰色体系的分析,为快速分析中药提供了一条重要思路,具有一定的实际应用价值。