灰色体系中H-point法的应用研究

目的：研究广义H-point法在灰色体系中的应用，考察其分析结果的可靠性。方法：扫描槐米和芦丁的紫外吸收光谱，优化纯组分区间，利用标准加入系列光谱数据，测定主要成分芦丁的含量，并与药典方法比较。结果：该法回收率为100.6%，RSD=3.11%（n=7），芦丁的含量为16.17%，RSD=3.37%(n=5)；药典方法测得量为17.24%，RSD=4.95%(n=5），两无显性差异。结论：此法适合于灰色体系的分析，为快速分析中药提供了一条重要思路，具有一定的实际应用价值。     

H-point法在灰色体系分析中的应用

目的：研究H-point法在灰色体系中的应用，考察其分析结果的可靠性。方法：扫描槐米和芦丁的紫外吸收光谱，优化纯组分区间，利用标准加入系列光谱数据，测定主要成分芦丁的含量，并与药典方法比较。结果：该法回收率为100.6%，RSD为3.11%(n=7)，芦丁的含量为16.17%（n=5)；药典方法测得量为17.24%（n=5)，二者无显著性差异。结论：此法适合于灰色体系的分析，为快速分析中药提供了一条重要思路，具有一定的实际应用价值。     

HPLC法测定木芙蓉叶中芦丁的含量

目的建立木芙蓉叶中芦丁的含量测定方法。方法用HPLC法,分析色谱柱为ODS(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(30∶70∶2.5);检测波长254 nm。结果精密度试验(n=5)RSD为1.40%,重现性实验(n=5)RSD为0.85%;平均回收率(n=6)为:103.57%,RSD=1.27%。三批木芙蓉叶药材中芦丁的含量为0.335~0.446%。结论该法简单,可靠,可用来测定木芙蓉叶中芦丁的含量。     

RP-HPLC法测定芦笋口服液中芦丁的含量

目的 建立芦笋口服液中的芦丁含量测定方法.方法 用RP-HPLC法,分析色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Shim Pack VP ODS,250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温30℃,甲醇 2.5%冰醋酸溶液(39∶61)为流动相,检测波长为257 nm.结果 芦丁与其它各组分基线分离良好,在所试浓度3.072～76.8 mg·L-1范围内与峰面积值呈良好的线性关系,回归方程为Y=22 925X-5 176.9,r2=0.999 7(n=5);精密度试验(n=6)RSD为0.93%;重现性试验(n=6) RSD为3.81%;平均回收率(n=6)为99.21%,RSD为2.02%;三批芦笋口服液中芦丁的含量为52～76 μg/瓶.结论 该法样品处理简单,准确性高,精密度好,适合芦笋口服液中芦丁的含量测定.     

紫外分光光度法测定盐酸苯乙胍片的含量

目的:《中国药典》对于盐酸苯乙双胍片的含量测定采用测定其中氮的方法,测定过程繁琐。本文探讨快速、简便地测定盐酸苯乙双胍片含量的方法。方法:采用紫外分光光度法。首先选定测定波长,然后绘制标准曲线,测定吸收系数,再进行回收率实验以及《中国药典》法与紫外分光光度法样品测定结果的比较。结果:盐酸苯乙双胍在234nm波长处的吸收系数E_(1cm)~((?)％)为606.09,RSD为0.13％(n=6);回收率为99.41％,RSD为0.36(n=5);对样品的测定比较,药典法与紫外法两者间无显著差异。结论:用紫外分光光度法测定盐酸笨乙双胍片的含量,方法简便,结果准确。     

HPLC测定贯叶金丝桃中黄酮的含量（英文）

目的建立同时测定贯叶金丝桃中4种黄酮芦丁、金丝桃苷、扁蓄苷和槲皮素的HPLC分析方法.方法 C18柱;流动相A:水(磷酸调pH 3.1～3.5),B:乙腈,梯度洗脱;流速1.0 mL*min-1;检测波长254 nm.结果线性范围为芦丁1.376～8.256 μg*mL-1(γ=0.9999),金丝桃苷3.160～18.960 μg*mL-1(γ=0.9996),扁蓄苷0.968～5.808 μg*mL-1(γ=0.9998),槲皮素0.776～4.656 μg*mL-1(γ=0.9993).平均加样回收率为芦丁97.8%,RSD(n=3) 4.8%;金丝桃苷100.7%,RSD(n=3) 4.1%;扁蓄苷97.3%,RSD(n=3) 0.7%;槲皮素100.5%,RSD(n=3) 4.4%.4个化合物的精密度RSD(n=5)均<2%,重现性RSD(n=5)均<3%.结论本方法简单、有效、可行,可用于贯叶金丝桃黄酮的含量测定.     

HPLC法测定野菊花中绿原酸的含量

目的;建立野菊花中绿原酸的含量测定方法并测定其含量。方法:用 50％甲醇回流提取;HPLC法测定,分析色谱柱为Inertsil C_(18)(5μm,4.6mm×150mm),流动相为乙腈-0.4％磷酸水溶液(12:88),UV346nm检测。结果:精密度试验批内(n=9)RSD为1.3％,批间(n=9)RSD为1.8％;平均回收率(n=5)为100.3％,RSD为2.0％。分析了3种市售样品,野菊花中绿原酸含量为0.33％～0.36％。结论:方法简便,可靠;绿原酸可作为野菊花的质量控制指标。     

HPLC法测定新疆罗勒中芦丁的含量

目的建立测定维吾尔药新疆罗勒中芦丁含量的HPLC法。方法采用C18色谱柱,以磷酸水溶液(pH=3.0)-甲醇(60:40)作为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为360nm,柱温为40℃,外标法计算含量。结果芦丁线性范围为1.18～23.58mg.L-1(r=0.9996,n=3),平均回收率为94.9%,RSD为0.6%(n=9)。结论方法操作简便、快速、准确,可作为芦丁的定量分析方法。     

HPLC法测定舒肝解郁胶囊中芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷的含量

目的:建立舒肝解郁胶囊中芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷三种成分的含量测定方法。方法:采用三元梯度HPLC法同时测定芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷的含量。色谱柱:AQ Welch C_(18)(4.6×250 mm,5μm);流动相:甲醇(A)-乙腈(B)-0.1%磷酸(C);流速:0.6 ml/min;检测波长:360 nm。结果:芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷的线性范围依次为:0.0437μg~3.6417μg(r=0.9999),0.0380μg~3.7973μg(r=0.9999),0.0157μg~3.28μg(r=0.9991):平均回收率(n=6)依次为:102.1%(RSD=0.69%),99.9%(RSD=1.23%),102.6%(RSD=1.98%)。结论:本方法简便、准确、分离度高,重现性好。     

HPLC测定复方氨基比林注射液中氨基比林,安替比林,巴比妥含量

目的:探讨用HPLC法测定氨基比林注射液中氨基比林、安替比林、巴比妥含量的方法。方法;在μBondpark C;柱上,以乙腈-水-三乙胺-乙酸为流动相,于211nm波长处检测。结果:平均回收率,氨基比林为100.93％(n=5),RSD=0.5％;安替比林为100.47％(n=5),RSD=0.8％;巴比妥为100.6％(n=5),RSD=0.6％。结论:本方法简便、快速、准确、重视性好,适用于该品种生产过程中的质量控制。     

菝葜中总鞣质的含量测定

目的：建立菝葜中鞣质的含量测定方法。方法：以没食子酸为对照品，采用改进的中国药典方法测定。结果：在0．05—0．25mg范围内吸光度与鞣质含量呈良好的线性关系（r=0．9999，n=5），平均回收率为102．31％，RSD为1．72％，n=6。结论：本方法简便易行，结果可靠。     

高效液相色谱法测定康欣胶囊大黄素的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定康欣胶囊中大黄素的含量。方法：取药粉1g盐酸水解后，用氯仿提取总大黄素，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇——水为流动相，作梯度洗脱，10min内甲醇浓度自100％降为53％(V／V)，检测波长为290nm。结果：大黄素在3．6μg/ml～19．0μg／m1范围内线性关系良好，r＝0.9997；样品平均加样回收率为99．32％(n＝5)，RSD为1．62％；重现性试验RSD为1．83％(n＝5)。结论：该方法灵敏度高，专局性可靠，重复性好，可作为康欣胶囊的含量测定方法。     

紫外分光光度法和高效液相色谱法测定利巴韦林片含量的比较

目的:建立紫外分光光度法测定利巴韦林片的含量.方法:采用紫外分光光度法和高效液相色谱法分别测定利巴韦林片的含量.结果:紫外分光光度法平均回收率为100.9%,RSD=0.57%(n=5);高效液相色谱法平均回收率为99.9%,RSD=0.86%(n=5).结论:紫外分光光度法简便、快速,两种方法测定结果一致(P＞0.05).     

女贞子中裂环环烯醚萜总苷的含量测定

目的:建立中药女贞子中活性成分裂环环烯醚萜总苷含量的测定方法。方法:采用碱水解-RP-HPLC法,色谱条件为:Hypersil-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(20∶80),流速0.4ml/min,检测波长220nm,测定水解前后提取物中红景天苷的含量。通过公式:裂环环烯醚萜总苷含量(%)=(水解后红景天苷含量-水解前红景天苷含量)×694/305×100%,计算出裂环环烯醚萜总苷的含量。结果:红景天苷在1～80μg/ml(r=0.999 9)范围内线性关系良好,浓度为1、40、80μg/ml的红景天苷日内RSD分别为0.40%、0.15%、0.13%(n=5);日间RSD分别为0.47%、0.07%、0.15%(n=5)。稳定性实验的RSD=2.06%,表明红景天苷在24h内稳定;加样回收率为(101.5±5.2)%,RSD为0.05%(n=6)。应用该法测定女贞子中裂环环烯醚萜总苷的含量为10.76mg/g。结论:本法灵敏度高,操作简便,结果准确可靠,可用于女贞子中裂环环烯醚萜总苷含量测定及女贞子药材的质量控制与评价。     

高效液相色谱法和电位滴定法测定布洛芬钠原料药含量

目的：分别建立电位滴定法和高效液相色谱法测定布洛芬钠原料药含量。方法高效液相色谱法采用Ultimate AQ C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为0.05％磷酸水-乙腈（60：40,V/ V）,流速2.0 mL·min-1,检测波长214 nm,柱温30℃。电位滴定法以无水乙醇为溶剂,用盐酸标准溶液（0.1 mol·L-1）滴定,电位法判定滴定终点。结果高效液相色谱法：在0.08~0.32 mg·mL-1范围内线性关系良好,r =0.9998;方法精密度 RSD 为0.41％（n=6）;平均回收率为99.4％（n=9）,RSD 为0.90％。电位滴定法：在0.18~0.42 g 范围内线性关系良好,r =1.0000;方法精密度 RSD 为0.14％（n=6）;平均回收率为100.2％（n =9）,RSD 为0.13％。结论电位滴定法和高效液相色谱法的含量测定结果无显著性差异,均可用于布洛芬钠原料药含量测定。     

薄层荧光色谱内标法测定湖北山楂中熊果酸的含量

本文采用薄层荧光色谱内标法测定湖北山ＣｒａｔａｅｇｕｓｈｕｐｅｈｅｎｓｉｓＳａｒｇ．中熊果酸的含量，以人参二醇作内标物，甲苯－醋酸乙酯－醋酸（１２：５：０．６）作展开剂，喷以１０％硫酸乙醇溶液，在激发波长３６５ｎｍ处，用单波长荧光反射法进行线性扫描测定，回收率为１００．７５％，ＲＳＤ＝２．１４％（Ｎ＝３）。该方法灵敏、准确。     

RP-HPLC法测定川芎CO_2超临界流体萃取物中丁烯基苯酞的含量

目的测定川芎二氧化碳超临界流体萃取物中丁烯基苯酞的含量。方法采用HPLC法。色谱条件为色谱柱:Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇体积分数为10%异丙醇水溶液(体积比为60∶40);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:235 nm;柱温:40℃。结果丁烯基苯酞在7.28~72.8μg.mL-1内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为99.7%(RSD=2.72%,n=6)。3批样品中丁烯基苯酞的含量质量分数分别为4.86%(RSD=1.25%,n=3)、5.00%(RSD=1.87%,n=3)和4.81%(RSD=1.87%,n=3)。结论HPLC法可以测定川芎二氧化碳超临界流体萃取物中丁烯基苯酞的含量,供试品中丁烯基苯酞与其他组分的色谱峰分离度良好。     

益智多糖含量测定

目的 研究益智中多糖含量测定方法。方法 水提醇沉法提取粗多糖,Sevage法除蛋白,H₂O₂脱色,流水透析和冷冻干燥制备多糖。PMP(1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮)柱前衍生,HPLC测定其单糖组成。以益智精致多糖测得多糖对葡萄糖的换算因子,苯酚-硫酸法测定益智中多糖的含量。结果 益智多糖由葡萄糖、鼠李糖、半乳糖、甘露糖和阿拉伯糖五种单糖组成。益智多糖含量为12.91%,RSD=4.72%(n=5),平均加样回收率为99.1%,RSD为4.57%(n=5)。结论 该法简便,快捷,可用于益智多糖的含量测定。     

差示分光光度法测定安乃近片的含量

目的:建立测定安乃近片含量的新方法。方法:采用差示分光光度法。以0.1mol.L-1盐酸溶液为介质制备参比液,以0.1mol.L-1氢氧化钠溶液为介质制备样品液,通过在波长283nm处,测定2种溶液的差示吸收值直接测定安乃近的含量,并将结果与其他方法(紫外分光光度法、高效液相色谱法和碘量法)比较。结果:安乃近检测浓度线性范围为10.35～51.75μg.L-(1r=0.9998),平均回收率为99.94%,RSD=0.27%(n=5);4种方法含量测定结果基本一致。结论:建立的新方法测定结果准确,方法简便、专属性强,可用于该制剂的含量测定。