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学科分类
医药卫生 | 201篇 |
出版年
2020年 | 1篇 |
2017年 | 1篇 |
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2011年 | 6篇 |
2010年 | 9篇 |
2009年 | 8篇 |
2008年 | 9篇 |
2007年 | 11篇 |
2006年 | 15篇 |
2005年 | 8篇 |
2004年 | 6篇 |
2003年 | 17篇 |
2002年 | 15篇 |
2001年 | 7篇 |
2000年 | 9篇 |
1999年 | 2篇 |
1998年 | 4篇 |
1997年 | 4篇 |
1996年 | 6篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 2篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 6篇 |
1990年 | 6篇 |
1989年 | 7篇 |
1988年 | 4篇 |
1987年 | 3篇 |
1986年 | 8篇 |
1985年 | 3篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 2篇 |
1981年 | 2篇 |
1980年 | 2篇 |
1979年 | 3篇 |
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1.
目的:建立磺丁基醚-B-环糊精中4-羟基丁磺酸的离子色谱检测方法。方法:采用IonPacAS23阴离子型交换柱(250mm×4mm)为分析柱,IonPacAG23(50mm×4mm)为保护柱,7mmol·L-1NaHCO3水溶液为淋洗液,流速为1.0mL·min-1,以电导检测器检测。结果:在建立的色谱条件下,磺丁基醚-B-环糊精样品中4-羟基丁磺酸与其他杂质离子实现基线分离,4-羟基丁磺酸在2~20mg·L-1范围内线性良好(r=0.9998),平均回收率为100.2%(RSD=1.3%,n=9),检测限与定量限分别为2和5ng。结论:该方法操作简便,结果准确、可靠,适用于磺丁基醚-B-环糊精中4-羟基丁磺酸的限量检查。 相似文献
2.
目的:研究广义H-point法在灰色体系中的应用,考察其分析结果的可靠性。方法:扫描槐米和芦丁的紫外吸收光谱,优化纯组分区间,利用标准加入系列光谱数据,测定主要成分芦丁的含量,并与药典方法比较。结果:该法回收率为100.6%,RSD=3.11%(n=7),芦丁的含量为16.17%,RSD:3.37%(n=5);药典方法测得量为17.24%,RSD=4.95%(n=5),两者无显著性差异。结论:此法适合于灰色体系的分析,为快速分析中药提供了一条重要思路,具有一定的实际应用价值。 相似文献
3.
目的:通过实验研究基于小波变换的计算分光光度法的可行性。方法:以紫外分光光度法测定双嘧达莫(λmax=292nm)含量为例,设计三组实验,分别加入与双嘧达莫紫外吸收光谱重叠的鞣酸(λmax=276nm)、盐酸普萘洛尔(λmax=289nm)和盐酸普罗帕酮(λmax=305nm),对每组的紫外吸收光谱数据进行连续小波变换,共研究了34个小波,提取只与双嘧达莫含量有关的特征小波系数。结果:每组中都存在很多特征小波系数,用该组的特征小波系数建立的线性回归方程,都可以准确地预测该组样品中双嘧达莫的含量,相对误差均小于4%。结论:基于小波变换的计算分光光度法可以应用于吸收光谱重叠的分析体系。 相似文献
4.
5.
近红外光谱法快速分析卡托普利片中卡托普利的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立测定卡托普利片中卡托普利含量的近红外光谱(NIR)快速分析方法。方法:以不同企业生产的卡托普利片为分析对象,用光纤探头在12000~4000cm^-1光谱范围内测定近红外漫反射光谱;以校正均方差(RMSEC)和相关系数(R^2)为指标,通过筛选,确定了用于建模的最优近红外波段和光谱预处理方法,建立了近红外光谱与HPLC分析值之间的校正模型,并以此预测了13个未知样本。定性鉴别方法为马氏距离与限定值相比较。结果:定量模型的浓度范围为8.25~49.99%(g/g),相对偏差不大于4.0%,定性鉴别方法可将卡托普利片与其他普利类抗高血压药物片剂及安慰剂相区别。结论:该方法快速、简便,具有一定的专属性,可用于药物的快速检验。 相似文献
6.
7.
目的:将天然纤维素氧化制得氧化纤维素,并对氧化纤维素的羧基含量、结构和可吸收性能进行研究。方法:用HNO3/H3PO4-NaNO2氧化体系制备氧化纤维素,分别通过酸碱中和滴定法和红外光谱法测定氧化纤维素中羧基含量。采用红外光谱、固相^13C CP/MASNMR和电镜扫描对其结构进行鉴定。选用新西兰实验兔进行氧化纤维素植人试验,考察其生物可降解性能。结果:该氧化体系可选择性氧化天然纤维素的C6位伯羟基,制得的羧化度为18.46%的氧化纤维素90秒内可止血,动物体内9天可降解、吸收。结论:通过该氧化体系制备的6-羧基纤维素具有良好的止血和吸收性能,可用于外科手术。 相似文献
8.
系统生物学的研究侧重于系统水平,其研究体现为对基因、细胞、组织、器官一直到生物体的各局部信息的整合及模拟,强调相互作用所涌现出的动力学及属性,专注于系统的突现性规律、突现性行为和新的功能.系统生物学的研究促使我们与化学信息学、药学等研究结合,从整体上、系统上和信息水平上阐明中医理论,在信息水平上建立中药和中药材质量控制体系和药效评估评价平台,实现数据基础之上的中医药现代化. 相似文献
9.
维拉帕米对映体在人体的药代动力学 总被引:2,自引:0,他引:2
目的: 考察维拉帕米(VPM)和去甲维拉帕米(NVPM)对映体的药代动力学特性。 方法: 8名汉族男性健康志愿者分别po外消旋VPM 80 mg和静滴5 mg,以三甲基-β-环糊精为手性选择剂,毛细管电泳法同时测定VPM和NVPM对映体的血浆浓度,用二房室开放模型拟合药-时曲线。结果: po VPM的R/S(AUC),R/S(CL)和R/S(Cmax)比率分别为3.66±1.86,0.3±0.053和4.82±0.58;NVPM的R/S(Cmax)和R/S(AUC)比率为2.58和2.36。iv VPM的R/S(AUC),R/S(CL)和R/S(Cmax)比率分别为1.04±0.29,1.01±0.3和1.36±0.12。R-(+)-VPM和S-(-)-VPM的绝对生物利用度为30.3±19和9.8±5.9。结论: VPM有较大的对映体特异性首过代谢,选择优对映体S-(-)-VPM为监测对象有利于临床合理使用外消旋VPM。 相似文献
10.
我国近年来电子计算机在药物分析中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
药物分析的主要任务是运用各种手段控制药品质量,以保证用药的安全、合理、有效。以往的工作主要集中在药品的鉴别、杂质检查和含量测定上。随着分子药理学、药物动力学、生物药剂学以及药物设计等分支学科的崛起,期望药物分析工作者提供更为适宜的新分析手段,以保证与促进药物的研究与开发。在各门学科飞速发展的形势下,药物分析工作面 相似文献