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目的 考察阿魏酸钠对氧化应激条件下 ,肝星状细胞中I型胶原及其相关调控因子CTGFmRNA表达的干预作用。方法 以 5 0 μmol·L-1H2 O2 处理的HSC -T6细胞为氧化应激模型组 ,采用RT -PCR方法检测并分析 12 5 μmol·L-1和 5 0 0 μmol·L-1SF对细胞中I型前胶原及其相关调控因子CTGF表达的影响。结果 肝星状细胞在氧化应激条件下I型前胶原mRNA和CT GFmRNA表达水平都明显上调 ,而阿魏酸钠可以下调二者的表达水平。结论 阿魏酸钠从转录水平调控胶原表达可能对肝纤维化有重要防治作用 相似文献
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Influence of Preparation Factors on the Sustained Release of Nifedipine from Eudragit RL/RS Microspheres 总被引:1,自引:0,他引:1
用乳剂—溶剂挥发法制备硝苯地平的丙烯酸树脂缓释微球。微球中药物的释放速度随丙烯酸树脂EudragitRL/RS比率的增加以及制备时搅拌速率的增加而增大,随内相聚合物浓度的增加及微球粒径的增加而减小,释药50%所需时间与微球粒径呈良好线性。微球的释药速率也随药物含量的增加(从4.2%到16.7%)而增大,并快于药物结晶的溶解速率,但药物含量达26.6%时,微球释药速率明显下降并低于药物结晶的溶解速率。用差热分析和X射线衍射分析证明,药物含量为4.2,9.4和16.7%的微球中药物完全是以非晶态分散的,而含药26.6%的微球中有药物结晶存在。不同微球释药低于70%时,释放方式均符合Higuchi时间平方根方程。 相似文献
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目的 研究桑黄对人外周血单个核细胞 (PMNCs)产生 γ-干扰素 (IFN- γ)的影响作用。方法 体外分离 PMNCs,与不同浓度的植物血凝素 (PHA- M)和桑黄水提取液培养 ,检测 IFN- γ生成量。结果 10 0 μg/m l PHA- M对 PMNCs生成 IFN- γ的刺激效应最强 ;在此基础上 ,桑黄可进一步增强 PMNCs产生 IFN- γ,在0~ 2 0 0 μg/ ml范围内 ,随桑黄浓度升高而促进效应增强。结论 桑黄具有诱生 IFN- γ的能力 ,有利于其发挥调节机体免疫力、抑制肿瘤细胞增殖的作用。 相似文献
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目的考察阿魏酸钠对氧化应激条件下,肝星状细胞中I型胶原及其相关调控因子CTGF
mRNA表达的干预作用.方法以50μmol·L-1H2O2处理的HSC-T6细胞为氧化应激模型组,采用RT-PCR方法检测并分析125μmol·L-1和500μmol·L-1SF对细胞中I型前胶原及其相关调控因子CTGF表达的影响.结果肝星状细胞在氧化应激条件下I型前胶原mRNA和CTGF
mRNA表达水平都明显上调,而阿魏酸钠可以下调二者的表达水平.结论阿魏酸钠从转录水平调控胶原表达可能对肝纤维化有重要防治作用. 相似文献
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桑黄预防大鼠肝纤维化作用的实验研究 总被引:7,自引:1,他引:6
目的:研究桑黄对肝纤维化的预防作用。方法:采用四氯化碳诱发大鼠肝损伤,辅以高脂,低蛋白复合饲料和一定浓度乙醇饮料,复制肝纤维化模型。用桑黄进行预防,观察其对血清中生化指标的胶原成分的影响。结果:桑黄能提高肝损伤大鼠的蛋白质合成能力,显著降低血清氨基酸转移水平和胶原成分含量,病理组织学观察显示,预防组肝纤维变性减轻,肝脏纤维增生减少。结论:桑黄能减轻肝细胞损伤,预防四氯化碳致大鼠肝纤维化的发生与发展。 相似文献
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肺靶向利福平聚乳酸微球的体外释药性能 总被引:4,自引:1,他引:3
本文以0.9%氯化钠的水溶液为释放介质,对利福平聚乳酸微球的体外释药进行了研究。结果表明,微球在最初10min有突释效应,此后累积释药量与时间平方根之间呈线性关系。分别考察了微球大小、聚乳酸浓度、微球含药量、制备微球时在甘油中的分散时间和在明胶水溶液中的扩散时间等因素对微球释药性能的影响。 相似文献
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阿魏酸钠对转化生长因子β_1抑制肝细胞增殖作用的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨转化生长因子 β1(TGFβ1)抑制肝细胞生长过程中 ,阿魏酸钠 (sodiumferulic,SF)的干预作用。方法 以培养的正常人肝细胞株 (L0 2细胞 )为对照 ,5 μg·L-1TGFβ1处理的细胞为模型组 ,MTT比色法及3 H TdR参入法分别检测TGFβ1及SF对L0 2细胞生长和DNA合成的影响 ;以流式细胞计数仪分析TGFβ1和SF对L0 2细胞周期各时相变化的影响 ;采用化学荧光探针DCFH DA ,经流式细胞计数仪检测TGFβ1致细胞内活性氧自由基 (ROS)生成情况及不同浓度的SF的干预作用。结果 5 μg·L-1TGFβ1处理L0 2细胞 2 4h ,细胞存活率下降为对照组的 6 7 93% (P <0 0 1vs对照组 ) ,细胞DNA合成抑制率为 37 5 6 % ,2 5 0μmol·L-1SF可以使L0 2细胞存活率升高 19 2 8% (P <0 0 1vs模型组 ) ,DNA合成增加 17 71% (P <0 0 5vs模型组 ) ;SF促进L0 2细胞周期由G0 /G1期向S期和G2 /M期过渡 ,12 5 μmol·L-1和 2 5 0 μmol·L-1SF使L0 2细胞周期S期的比例分别增加 11 4 5 %和 17 92 % (P <0 0 1vs模型组 ) ;5 μg·L-1TGFβ1使L0 2细胞内ROS产生量升高为对照组的1 90倍 ,6 2 5 μmol·L-1~ 2 5 0 μmol·L-1SF分别降低TGFβ1的诱导作用 14 5 %~ 2 7 5 %。结论 阿魏酸钠对抗由TGFβ1引起的肝细胞生长抑制作用 ,这可能与 相似文献