正电子发射扫描仪和回旋加速器建设中的防护评价

本文根据国家关于建设项目放射防护评价报告书所要求的内容和对国内某些医院建设PET所做防护评价报告的经验,对PET及其配套回旋加速器的辐射源项和照射途径进行了分析,估计了场所辐射水平,并在此基础上研究了PET建设中的防护与屏蔽。     

不同术式治疗良性前列腺增生伴膀胱结石的效果分析

目的：分析小切口膀胱切开取石术或气压弹道取石术联合经尿道前列腺电切术（TURP）治疗良性前列腺增生（BPH）伴膀胱结石的效果。方法随机将95例确诊BHP伴膀胱结石患者进行分组,小切口组给予小切口膀胱切开取石术联合TURP术治疗,气压弹道组给予气压弹道碎石术联合TURP术治疗,观察术后手术成功率、手术时间、出血量和并发症情况。结论两组手术成功率（100%VS 97.92%）比较差异无统计学意义（P〉0.05）;气压弹道组手术时间明显高于小切口组,但术中出血量明显低于小切口组差异有统计学意义（P〈0.01）;两组手术并发症发生率（8.51%VS 6.25%）比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论小切口膀胱切开取石术或气压弹道碎石术联合TURP术治疗良性BHP伴膀胱结石各具优势,临床应全面评估病情科学选择术式,最大程度促进患者早期康复。     

利用MC方法计算小鼠体内辐射剂量的体素模型的建立

目的建立一个与蒙特卡罗方法结合进行辐射剂量计算的小鼠体素模型。方法采用一只28g雄性裸鼠的序列切片图像,对此序列图片进行配准、组织识别、分割、颜色赋值后,最后在蒙特卡罗程序MCNP中赋予一定的物理属性。结果建立了一个可以满足剂量分布计算所需精度,并且模拟计算时间适中的小鼠体素模型,此模型器官数量为14个,体素大小为0.2mm×0.2mm×0.2mm。结论该研究所建立的小鼠体素模型可用来进行电离辐射剂量学的模拟计算,以开展放射医学、核医学及空间辐射医学等相关领域的研究。     

高功率微波辐射对大鼠心肌超微结构和caspase-3表达的影响

目的 探讨高功率微波（HPM）辐射后大鼠心肌超微结构和caspase-3表达的改变及其机制。方法 采用平均功率密度为2，10，50mW／cm^2的S波段HPM辐射60只Wistar雄性大鼠，应用电镜、PAS染色、免疫组织化学分析和图像分析技术，定量研究HPM辐射后大鼠心肌超微结构、糖原颗粒的改变及caspase-3表达的变化规律。结果 均率密度为10，15mW／cm^2的HPM辐射可造成大鼠心肌细胞核染色质边集、浓缩，肌原纤维排列紊乱、肌丝断裂、溶解，线粒体肿胀、主化，肌浆网扩张，糖原颗粒减少；HPM辐射后1d心肌细胞PAS阳性颗粒明显减少，28d恢复，且呈一定的剂量-效应关系；HPM辐射后1d，左心室心内膜下及肌层心肌细胞浆caspase-3表达增强（P〈0．01），28d恢复。结论 一定功率密度的HPM辐射可造成心肌细胞超微结构损伤，心肌细胞caspase-3表达增强，与HPM辐射所致心脏损伤的病理生理过程有关。     

球形细胞和椭球形红细胞在极低频电磁场中的微剂量计算

目的：计算极低频电磁场中球形细胞和椭球形红细胞（ RBC）的电场强度和跨膜电压,为极低频电磁场与生物体相互作用靶点和机制的探寻提供参考依据。方法针对球形细胞模型和椭球形RBC模型,利用有限元法进行数值计算。结果两种细胞模型细胞膜电场强度最大值均明显高于外加电场强度,且细胞膜电场强度和跨膜电压随电场方向成周期性变化。结论较之细胞电磁参数,细胞形状及外电场方向对细胞膜电场强度和跨膜电压的影响并不大,细胞膜电场强度和跨膜电压的分布与外加电场方向有关。     

CT值对剂量计算结果的影响

目的：通过CT值对剂量计算结果影响的研究。分析不做组织均匀性校正剂量计算在人体不同部位带来的剂量误差。材料和方法：在Varianeclipse治疗计划系统（版本7．3．10）中构建-30cmx30crux30cm虚拟模体,计算设置”SSD=100cm。照射野大小10cmxl0cm,给予处方剂量200 cGy。分别计算在模体不同深度赋予模体不同CT值的机器输出剂量。结果：深度越大,计算结果随CT变化越大;同一深度。负CT值比正CT值影响要大。结论：在实际病人照射中对于肺部肿瘤或者纵隔穿过肺组织的肿瘤．用6MV或15MVX射线实施照射射线穿透肺组织大于3cm,如果不做组织不均匀性校正,6MVX射线计算结果会带来大于5％的误差,15MVX射线计算结果会带来大于2％的误差,穿透肺组织越深,误差越大;对于骨组织,因为骨组织厚度一般为1em-3em,如果不做组织不均匀性校正,计算结果仅会带来大约1％的误差;对于其它组织实际照射中,如果不做组织不均匀性校正计算结果也仅会带来1％一2％的误差。     

微波辐射对大鼠海马神经元损伤作用

目的 观察高功率微波(HPM)辐射后原代培养大鼠海马神经元中钙-钙调蛋白依赖蛋白激酶(Ca2 /calmodulin-dependent protein kinase Ⅱ,CaMKⅡ)的变化及其意义.方法 采用30 mW/cm2 HPM辐射原代培养大鼠海马神经元,于辐射后1 h,采用免疫细胞化学等方法观察海马神经元中磷酸化-CaMK Ⅱ(p-CaMKⅡ)的变化.结果 30 mW/cm2 HMP辐射后1 h,大鼠海马神经元细胞形态有所改变,部分细胞胞体略萎缩,胞浆减少,突起变细,长度变短;免疫细胞化学结果显示,同假辐射组比较,辐射组大鼠海马神经元胞浆中棕黄色颗粒明显增多,颜色加深;免疫荧光结果显示,同假辐射组比较,辐射组大鼠海马神经元胞浆中红色荧光明显增强.P-CaMK Ⅱ表达明显增加.结果 HPM辐射后大鼠海马原代培养神经元中CaMK Ⅱ磷酸化增强,参与了海马神经元损伤及突触可塑性改变的病理生理过程.     

高功率微波辐射后大鼠海马组织中N-甲基-D-天冬氨酸受体表达的变化及其意义

目的观察高功率微波（HPM）辐射后大鼠海马N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体表达的变化及其意义。方法采用10mW／cm^2和100mW／cm^2 HPM辐射110只Wistar雄性大鼠，于辐射后6h、1d、7d、14d和28d活杀取海马组织，采用免疫组化、原位杂交和图像分析等技术分析海马组织中NMDA受体——NR1、NR2A和NR2B的蛋白及mRNA含量的变化。结果10mW／cm^2及100mW／cm^2 HPM辐射后，可见大鼠海马神经元固缩等病理变化，100mW／cm^2组的病变较10mW／cm^2组严重，且恢复迟。2个辐射组的NR1、NR2A及NR2B的表达均增强；10mW／cm^2组辐射后6h，NMDA受体表达始见增加，1d达高峰，28d基本恢复；100mW／cm^2组照后6h，NMDA受体表达始见增加，7d达高峰，28d基本恢复，且与10mW／cm^2组相比，100mW／cm^2组增高明显，恢复较迟。NR1mRNA变化规律与其蛋白表达类似。结论10mW／cm^2及100mW／cm^2 HPM辐射可造成大鼠海马神经元损伤，使NMDA受体表达上调，参与HPM致海马组织损伤的病理生理过程。     

量度微波生物效应的实验剂量学研究进展

微波剂量学是对沉积在生物体内的微波能量及其分布的物理量度。它通常用比吸收率（SAR）来表示生物效应和作为防护限值量，SAR不仅与入射微波有关，还与生物体的电特性、尺寸、形状、结构有关。本文综述了几种确定SAR的实验方法，包括能差法、电场法、测温法、量热法和热像法，并对其用途和误差来源进行了分析。     

高功率脉冲微波照射时大鼠体内SAR值计算

目的 计算高功率脉冲微波照射条件下大鼠体内的比吸收率(Specific Absorption Ratr，SAR)分布。方法在建立的脉冲辐射场及大鼠电磁模型的基础上，采用时域有限差分法计算大鼠体内的感生电场分布，进而得到比吸收率。结果计算了不同脉宽和重复频率条件下的峰值比吸收率和平均比吸收率，并按防护标准的要求分别计算了SAR1、SAR10和WBA-SAR。结论 照射条件相同，仪改变微波脉冲宽度，峰值比吸收率变化很小；在同一次照射中，比吸收率按SAR1 Max、SAR10 Max和全身平均SAR值依次下降，存在局部“热点”；在相同的远场照射条件下，实验动物越小，全身平均SAR值越大。