儿童和青少年情感障碍的躁狂状态

儿童时期是否会发生情感障碍,至今仍有激烈争论。欧洲城市儿童精神科收治的病人中儿童抑郁症占10%。关于儿童躁狂状态有个别或小群病例报告。Anthony 和 Scott 列举儿童躁狂症的特征表现如下:①在病程中某些时候其异常精神状态接近于典型的躁狂症;     

氯氮平治疗中发生白细胞减少的危险因素

本文采用病例对照研究，分析了１５例服氯氮平患者发生白细胞减少的危险因素。结果显示眼药早期、疗前白细胞较低以及有药物过敏史者发生白细胞减少的危险性增大，夏季用药使危险性减小．采用进步回归分析，发现这一副作用与疗前白细胞、药物过敏史和夏季用药有关。认为其发生原因以免疫机制的可能性较大，并存在个体易感性。     

芬氟拉明治疗抗精神病药致肥胖的对照研究

抗精神病药物的致肥胖率约为20%～40%,肥胖增加患者心理负担与消极情绪,有碍疾病的康复。芬氟拉明(Fenfluramine)与抗精神病药物合并应用,于第12周末男性平均体重下降4.18kg,女性3kg,与对照组相比有明显差异(P<0.001,P<0.01)。药物副反应轻微,对精神症状的改善无不良影响。     

三环抗抑郁剂所致精神障碍(附10例报告)

本文报告10例阿米替林引起的精神障碍,包括谵妄7例、幻觉1例和精神症状恶化2例。对三环抗抑郁剂所致精神障碍的临床特征、发生机理、影响因素.诊断及处理等问题进行讨论。并提出预防这一副作用的几点建议。     

焦虑症患者的血浆单胺类神经递质及相关因素研究

目的探讨血浆单胺类神经递质与焦虑症的关系及影响血浆单胺类神经递质浓度的因素.方法使用高效液相-电化学检测法测定20例焦虑症患者和21例正常人的血浆去甲肾上腺素(NE)和五羟色胺(5-HT)浓度. 结果焦虑症患者的血浆NE浓度[(0.83±0.71)ng/mL]显著高于正常对照组[(0.45±0.29)ng/mL](P＜0.05),焦虑症组的血浆5-HT浓度[(89.80±54.28)ng/mL]与正常对照组[(145.62±86.02)ng/mL]相比差异无显著性(P＞0.05).多元逐步回归分析结果显示,影响血浆NE浓度的因素有性别(P=0.047)、是否急诊(P=0.034)和起病形式(P=0.042);影响血浆5-HT浓度的因素有性别(P=0.024)、显效时间(P=0.025)、A型行为问卷总分(TH+CH)(P=0.008)、TH分(P=0.010)和CH分(P=0.006).结论焦虑症患者存在血浆NE浓度的异常,血浆单胺类神经递质受到多种因素的影响.     

噻奈普汀与氟西汀治疗抑郁症的对照研究

目的比较噻奈普汀与氟西汀治疗抑郁症的疗效与不良反应.方法将44例抑郁症患者随机分为两组,分别给以噻奈普汀治疗23例与氟西汀治疗21例,疗程为6周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表(CGI-SI)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果两组疗效无显著差异(P＞0.05).不良反应都比较小,两组比较不良反应无差异(P均＞0.05).结论噻奈普汀与氟西汀治疗抑郁症疗效相当,不良反应小.     

噻奈普汀与氟西汀治疗抑郁症的对照研究

目的:比较噻奈普汀与氟西汀治疗抑郁症的疗效与不良反应。方法:将44例抑郁症患者随机分为两组,分别给以噻奈普汀治疗23例与氟西汀治疗21例,疗程为6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表(CGI-SI)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:两组疗效无显著差异(P>0.05)。不良反应都比较小,两组比较不良反应无差异(P均>0.05)。结论:噻奈普汀与氟西汀治疗抑郁症疗效相当,不良反应小。     

开郁安神胶囊治疗轻中度抑郁症多中心随机双盲平行对照临床试验

目的评价开郁安神胶囊治疗轻、中度抑郁症的疗效和安全性。方法用随机双盲双模拟多中心平行对照研究方法，共入组病例289名，开郁安神胶囊组（每日1440mg）144人，氟西汀组（每日20mg）145人，治疗时间均为6周；用HAMD17量表和CGI量表进行疗效评价；安全性评价用副反应量表（TESS）、实验室检查和体检。结果在治疗结束时，2组HAMD17评分与基线比较均显著降低（P〈0．05），临床总有效率开郁安神胶囊组为67．14％，氟西汀组为66．20％，组间差异无显著性。药物不良反应发生率：开郁安神组（19．86％）显著低于氟西汀组（35．21％，P〈0．05）。结论开郁安神胶囊治疗抑郁症安全、有效。     

抑郁症及其亚型的睡眠脑电图研究

目的 探讨抑郁症患者睡眠脑电图的异常改变以及抑郁闰不同亚型之间的差异。方法 采用日本光电ＲＭ－６０００多导生理记录仪,对１８例抑郁症患者和１９名健康人进行睡眠脑电图检查。结果 与对照组比较,抑郁症组出现明显的醒觉时间增多、睡眠总时间减少、晒起时间增加、睡眠效率下降、睡眠维持率下降、第一阶段睡眠百分比增加、快速眼球运动（ＲＥＭ）潜代期缩短和ＲＥＭ密度增加,经统计学处理差异均有显著性（Ｐ〈０．０５）。     

氯氮平的早期副作用治疗窗

目的：寻找早期副作用治疗窗。方法：给66例精神分裂症患单服氯氮平,并且评价了0周PANSS、2周TESS和血清氯氮平浓度、4周PANSS和TESS。结果：2周TESS总分和诸因子分与4周PANSS总分减分率均无显相关性,2周抗α1－肾上腺素因子分在窗内（0－5分）的显效率47％比窗外的22％显为高（P＜0．05）,2周氯氮平血清浓度在窗内（230－330μg/L）的显效率51％比窗外的19％显为高（P＜0．05）。结论：2周抗α1－肾上腺素因子分治疗窗的功效与氯氮平血清浓度治疗窗的相似。