新剂型非典型抗精神病药富马酸喹硫平缓释片的研究进展

富马酸喹硫平缓释片作为非典型抗精神病药物喹硫平的缓释剂型,在国际上被广泛用于精神分裂症、双相躁狂、双相抑郁、双相维持期和广泛性焦虑障碍治疗以及抑郁症的联合治疗,每天只需用药1次,2 d内迅速达到目标剂量范围,在不降低疗效的前提下提高了患者的依从性,睡前3~4 h服用,可明显减少日间的镇静不良反应。多项临床试验证实了该剂型临床应用的安全性与有效性。     

不同麻醉下经皮椎间孔镜髓核摘除术治疗腰椎间盘突出症的疗效观察

目的探讨和分析不同麻醉下经皮椎间孔镜髓核摘除术在腰椎间盘突出症(LDH)患者中的临床应用价值。方法选取2016年1月-2017年12月该院所收治的110例LDH患者作为临床研究对象,采用随机数字表法将入选研究对象随机分为观察组56例和对照组54例,两组患者均行经皮椎间孔镜髓核摘除术治疗,研究组给予腰硬联合麻醉方案,对照组则给予气管插管全麻方案,并分别对两组患者的蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、简易精神状态检查量表(MMSE)、视觉模拟评分(VAS)、Oswestry功能障碍指数问卷表(ODI)及临床治疗情况进行比较和分析。结果观察组术后MoCA评分(28.25±3.94)分和MMSE评分(29.72±4.08)分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05);术后VAS评分(2.97±0.40)分和ODI指数(20.54±3.16)%明显低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05);术后临床治疗效果达到优的比率66.07%(37/56),以及总的优良率94.64%(53/56)明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论腰硬联合麻醉下经皮椎间孔镜髓核摘除术对LDH患者认知功能的改善、疼痛症状的缓解和临床治疗效果的提升均有积极的现实意义。     

头孢地嗪治疗儿童感染性疾病的安全性及有效性评价

目的:评价头孢地嗪治疗儿童感染性疾病的安全性及有效性。方法:采用回顾性分析,对我院2009年儿科应用头孢地嗪的情况进行统计、分析。结果:共入选174例,头孢地嗪对儿童感染性疾病的治愈率达82.18%,症状好转率为13.22%,仅7.47%的患儿出现不良反应,以胃肠道反应为主。头孢地嗪的使用费用占药品总费用的20.69%,日均费用略高于其他第3代头孢菌素。结论:头孢地嗪治疗儿童感染性疾病安全、有效。     

精神药品的临床用药指导(二)

为了方便广大执业药师进行继续教育学习,中国执业药师》杂志特意为订阅本刊的执业药师开辟了"CE《课堂"这个栏目,每期刊登与执业药师执业活动密切相关的继续教育的文章,每篇文章末尾将附上相应的测试题,以期刊答题的形式授予执业药师继续教育自修学分。请参与答题的执业药师在认真学习"CE课堂"的内容后,将答案寄回本刊编辑部。根据《执业药师继续教育管理暂行办法》的规定,考核合格者,将授予全国有效的执业药师继续教育自修学分(每题0.1~0.5学分,全年最高记5学分)和学分证明。本期的自修课程为《精神药品的临床用药指导》,全文分期连载,测试题刊登在文章结尾处,请清楚回答后寄回本刊编辑部,合格者将授予继续教育自修学分。     

青年AMI的临床特点(附27例报告)

我院普通心血管病房自1983年至1990年共收急性心肌梗塞(AMI)患者368例。现将资料完整的147例≤40岁的27例AMI患者,对其临床特点进行对比分析。现报告如下。 1 一般资料 AMI的诊断标准,按1979年世界卫生组织所公布的标准。27例青年AMI均为男性,其中30～40岁24例,22～29岁3例。对照组(>40岁)120例,年龄41～79岁。 2 结果、分析 (1)在AMI的易患因素中(表1),青年组高血压史显著低于对照组(p<0.01)。而吸烟史显著高于对     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的随机双盲多中心对照研究

目的 评价阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 采用随机双盲多中心对照研究方法.240例精神分裂症患者随机分为:阿立哌唑组120例,剂量10～30 mg/d;利培酮组120例,剂量2～6 mg/d.疗程6周.以阳性和阴性症状量表(PANSS)总分变化和有效率为疗效指标.结果 治疗第6周末,阿立哌唑组PANSS总分从基线的85.12分降至52.26分,平均减分32.86分;利培酮组从基线的86.89分降至50.30分,平均减分36.58分;两组的差异无统计学意义(F=1.61,P=0.206).阿立哌唑组有效率为64.3%,利培酮组为68.9%,两组的差异没有统计学意义(X2=1.00,P=0.316).阿立哌唑组和利培酮组相关不良事件发生率分别为65.0%和73.3%.阿立哌唑组对体质量(F=4.535,P=0.034)和血清催乳素(F=33.576,P=0.000)的影响较利培酮组小.结论 阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效与利培酮相当,不良反应相似;但阿立哌唑较少引起患者体质量增加,对血清催乳素水平无影响.     

HPLC法测定血浆中米安色林的浓度

目的用HPLC法测定人血浆中米安色林浓度.方法色谱柱为Hypersil-ODS2C18柱,流动相为甲醇-水-乙酸铵(含0.05mol@L-1乙酸铵,0.1mol@L-1氢氧化铵)=9073,pH=7.7,UV检测器,波长为240nm,流速1mL@main-1.将待测血浆碱化后,重蒸无水乙醚分2步提取,经含有标准参照品氯普噻吨的流动相溶解后测定.结果测定米安色林的线性范围为5～140μg@L-1(r=0.9990),最低检测浓度为5μg@L-1,日内RSD小于5.5%,日间RSD小于8.8%,方法回收率＞90%.结论本方法简便、精密、准确,适用于米安色林的药代动力学研究,也可用于临床常规测定米安色林血浆浓度.     

扎莱普隆治疗失眠症的多中心随机双盲对照临床试验

目的评价国产II类新药扎莱普隆治疗失眠症的有效性和安全性.方法采用多中心随机双盲双模拟、阳性药平行对照的方法.受试者分别口服扎莱普隆胶囊5mg～10mg.d-1或佐匹克隆片7.5mg～15mg.d-1.疗程14d.结果意向性(ITT)分析样本患者234例,其中扎莱普隆组115例,佐匹克隆组119例.两组的睡眠障碍量表(SDRS)及Hamilton焦虑量表(HAMA)评分在治疗结束时均较基线显著减少(P<0.01).有效率扎莱普隆为67.8%,佐匹克隆为71.4%,无显著性差异.两组常见药物不良反应为嗜睡、口干、头晕、头痛及厌食.但扎莱普隆的嗜睡与厌食发生率显著少于佐匹克隆(P<0.05).结论扎莱普隆与佐匹克隆具有类似的疗效,药物不良反应相对较佐匹克隆要少.为治疗睡眠障碍的安全而有效的新药.     

我院2008-2009年抗真菌药物利用分析

目的:评价我院抗真菌药物利用的现状与发展趋势。方法:采用回顾性分析法,调查我院2008～2009抗真菌药物的品种数、销售金额及病原体的分布及种类。采用SPSS软件对两年间的数据进行比较,预测该药物应用的趋势。结果:2008~2009年我院真菌类型皆以白色念珠菌为主,抗真菌药物销售金额呈上升趋势,抗真菌销售金额中氟康唑占主导地位。结论:为延缓真菌耐药,促进抗真菌合理应用,需进一步规范临床用药。     

人工流产致残留及漏吸28例临床分析

人工流产（人流）术是妇科临床终止妊娠简单而易行的手术,但稍有疏忽就会出现一些并发症。现就我院1994～1998年残留及漏吸的28例分析如下。1临床资料1．1一般资料28例中未产妇8例;经产妇20例,其中剖宫产史13例,阴道分娩7例。病史：第一次人流术前停经30～50天．平均42天;少于38天8例。21例查尿HCG阳性;7例有明显的早孕反应;12例因尿HCG阳性,妇查子宫小于停经天数,而行B超探查胎囊在1．3cm～1.9cm。1．2诊断人流术后7～38天,均有程度不同的阴道流血,流血量超过月经量13例,3例术后只有少量血性分泌物,早孕反应仍存在,尿HCG…