联合应用生长激素和谷氨酰胺对短肠大鼠小肠粘膜吸收功能的影响

目的 :探讨联合应用生长激素和谷氨酰胺对短肠大鼠小肠粘膜吸收功能的影响。材料和方法 :研究选用 40只手术成功的SD短肠大鼠 ,按 2× 2析因实验设计随机分为四组 ,分别给予常规全肠外营养、附加谷氨酰胺、附加生长激素及附加谷氨酰胺和生长激素全肠外营养 ,持续 6天。应用生化酶学的方法测定各组小肠粘膜上皮Na+ ,K+ ATPase的活性。结果 :谷氨酰胺组小肠粘膜Na+ ,K+ ATPase的活性较常规组明显增高 ;生长激素组Na+ ,K+ ATPase的活性无明显增高 ;而联合应用谷氨酰胺和生长激素组小肠粘膜上皮Na+ ,K+ ATPase的活性较常规组亦有显著性增高。结论 :研究表明联合应用谷氨酰胺和生长激素能够有效的增加小肠粘膜上皮Na+ ,K+ AT Pase的活性 ,从而提高其吸收功能。     

肝癌发生与转移过程中E—选择素在裸鼠肝、肺、肾微血管内皮细胞的表达

目的：观察肝原位种植肝癌裸鼠模型在肿瘤发生与转移过程中E－选择素在肝、肺、肾组织中的表达。方法：将人肝癌组织块直接种植于裸鼠肝内,术后15、17、19、21、40天取材,免疫组化法观察。结果：肝癌种植后第15－17天,肝、肺、肾组织中微血管内皮细胞E－选择素呈弱阳性表达,种植后第19天,肝血窦内皮细胞呈强阳性表达。种植后第19天,肺组织内E－t选择素表达增强。至40天时,表达最强,结论：E－选择素的表达和增强与肝癌的发生和转移有关。     

抗粘附药物对裸鼠人肝癌转移复发防治的实验研究

本研究观察 4种不同作用机理的药物 ,对裸鼠人肝癌切除术后转移复发的疗效。材料与方法一、动物模型的制作瘤源来自本所ＬＣＩ Ｄ2 0裸鼠人肝癌高转移模型 ,本模型动物于种植后第 19ｄ发生转移[1] 。将瘤源组织接种于ＢＡＬＢ/ＣＡ雄性裸小鼠肝内 ,接种后 2 2ｄ行肿瘤局部切除 ,术后皮下用药。二、药物及其用药方案ＣＤＡ Ⅱ组 (合肥永生制药有限公司廖明徵博士惠赠 ) :ＣＤＡ Ⅱ 40ｍｇ 10 %葡萄糖酸钙 10 0 μｌ ＶｉｔＥ2 5 0ｍｇ/只 /ｄ。β 肽组 (日本Ｏｓａｋａ肽研究所合成 ) :10 0 μｇ/只 /ｄ。丹参组 (复方丹参注射液 ,上海第九…     

细胞间粘附分子-1与肝癌侵袭转移关系的研究

我们采用ｄｏｔｂｌｏｔ的方法测定不同人群血清及组织中细胞间粘附分子１（ＩＣＡＭ１）的水平，以分析ＩＣＡＭ１与肝癌转移复发的关系。材料和方法一、病人资料用于血清中ＩＣＡＭ１测定的病人为我院手术的病人。其中：（１）肝细胞肝癌３３例，门静脉有癌栓或...     

上皮钙粘蛋白与癌细胞粘附性质的研究

我们应用一种活体荧光标记对Ｅ－ｃａｄｈｅｒｉｎ表达被Ｅ－ｃａｄｈｅｒｉｎ单抗阻断后肝癌７７２１细胞粘附力的变化进行研究。对深入研究肿瘤细胞的侵袭转移机制和防治具有重大意义。 一、材料与方法 １．细胞系：ＳＭＭＣ－７７２１细胞引自上海细胞生物学研究所。 ２．材料：ＰＲＭＩ １６４０（Ｇｉｂｃｏ ＢＲＬ），钙黄绿素ＡＭ（Ｃａｌｃｅｉｎ ＡＭ， ＭｏｌｅｃｕｌａｒＰｒｏｂｅ Ｉｎｃ．），Ｅ－ｃａｄｈｅｒｉｎ ｍＡｂ（ Ｒ＆ＤＳｙｓｔｅｍ　Ｉｎｃ．ｃｌｏｎｅ： ＳＨＥ７８－７），９６孔酶标板和其余试剂为国产分析纯…     

原发性肝癌复发转移防治的临床与基础研究

本项研究为国家“九五”医学重点科技攻关专题。周信达，现任复旦大学肝癌研究所、中山医院外科教授、博士生、博士后导师。本文简述近年我所获“九五”国家科技攻关等基金资助的此课题研究的一些进展，在临床研究方面，亚临床复杂作再切除手术是进一步提高疗效的主要途径，但预复发则甚为困难，术后检塞化疗ACE）、生物治疗、术中肝动脉插管、冷冻肝切除等，可能有助于降低术后复发率。在实际研究方面，我国所建立了人肝癌转移动物模型和细胞株。在分子水平对肝生作了研究，初步发现C－erbB2,p16,p21,p53,mdm-2,VEGF,TGFα、EGF受体、MMP－2、μPA、μPA－R、ICAM－1与肝癌侵袭性呈正相关；nm23-H1,TIMP-2,Integrinα、E－cadherin,Kai-1则呈负相关。在实验性干预治疗方面，反义H－ras,Suramin,Heparin抗肿瘤血管生成TNP－470、抗CD3／抗HBx的双特异抗体合并LAK治疗、基质金属蛋白酶抑制剂制剂BB－94、我所自行设计的β肽等对肝癌转移模型均有抑制转移的作用，预期生物治疗、转移复发的预测指标、多模式的干预治疗对防治肝癌转移甚为重要，其中抗肿瘤血管途径尤为突出。     

转化生长因子βI型受体表达与肝癌预后的关系

研究转化生长因子βＩ型（ＴβＲＩ）受体在人肝癌组织中的表达，探讨其临床意义。方法以125ｌ－ＴＧＦ－βＩ为配体的放射性配体结台分析法，检测了ＴβＲＩ在３０例肝癌组织及癌周肝组织和４例正常对照肝组织中的表达。分析了肝细胞癌组织中ＴβＲＩ相对表达率与肝癌的一些临床病理资料的关系。结果肝癌组织ＴβＲＩ表达较癌周肝组织及正常肝组织明显降低（Ｐ＜０．０１），后两者问ＴβＲＩ表达一致。包膜侵犯／无包膜组和伴血管癌栓组ＴβＲＩ表达率明显降低（Ｐ＜００５）。ＴβＲＩ相对表达率与年龄、性别、ＨＢＶ感染、肝硬化、ＡＦＰ、肝癌的大小、数目及分化程度无关（Ｐ＞００５）。结论肝癌组织中ＴβＲＩ表达降低可能是肝癌拮抗ＴＧＦ－β对其生长抑制作用而恶性演进的关键因素，ＴβＲＩ相对表达率与肝癌的预后有关。     

肝癌肝移植术后复发转移相关分子的定量蛋白质组学研究

目的 筛查肝癌肝移植术后转移复发关键分子。方法 取具有相同疾病背景肝癌肝移植患者原发瘤标本，根据临床随访资料，分为复发和未复发组（各取6例）。激光显微切割分别从原发瘤标本肿瘤组织中切取同质肝肿瘤细胞，提取总蛋白，按组别等量混合蛋白后，分别进行稳定同位素轻重链标记，2D—LC—MS／MS鉴定差异蛋白；免疫组织化学及免疫印迹验证选取的差异蛋白。结果 质谱鉴定出149个有定量信息蛋白，其中表达上调2倍以上蛋白29个，表达下调2倍以上蛋白共23个。利用免疫组织化学和蛋白免疫印迹对其中上调差异蛋白Capn4进行了验证，验证结果和质谱鉴定的结果相吻合。结论 肝癌肝移植术后转移复发与多种蛋白表达改变相关，其中Capn4高表达可能在复发转移中发挥作用，可能作为肝癌肝移植术后转移复发潜在的分子靶标。     

质粒介导外源性microRNA下调CCR1降低人肝癌细胞侵袭性

目的观察趋化因子受体CCR1在高转移潜能人肝癌细胞HCCLM3侵袭中的作用。方法设计并合成3对靶向CCR1mRNA的寡核苷酸片段，将其连接pcDNA6．2-GW／EmGFP-miR载体构建表达microRNA（miRNA）真核载体S1、S2、S3，脂质体转染法将重组质粒转入HCCLM3细胞。实时荧光定量聚合酶链式反应（real-time PCR）分析CCR1mRNA抑制效率；Westem印迹测定CCR1蛋白的表达量改变；MTT法检测HCCLM3增殖的影响；Matrigel侵袭实验检测HCCLM3细胞侵袭力的改变。结果转染48h后，S3组CCR1mRNA较空转染组（Mock）和非特异序列组（Neg）减少80％以上，且明显少于其他组（P〈0．01）；72h后S3组CCR1蛋白表达明显少于其他组；转染后，HCCLM3细胞的增殖改变差异无统计学意义。Matrigel侵袭实验结果示转染S3后HCCLM3细胞穿过人工基底膜的数量减少80％，显著低于其他组（P〈0．01）。结论人肝癌细胞HCCLM3的CCR1表达可被质粒导入的外源性miRNA有效抑制，进而降低HCCLM3细胞侵袭性，但对细胞增殖无明显影响。     

树突状细胞β-中心体肌动蛋白表达与肝癌侵袭转移能力相关

目的研究β-中心体肌动蛋白（β-centractin）与肝细胞癌病人侵袭、转移能力之间的关系。方法分离26例肝细胞癌病人外周血单个核细胞，体外培养加入细胞因子诱导生成树突状细胞（DC）。收集同一病人肝癌切除标本，制备肿瘤细胞裂解物负载自体DC。Western Blot检测DC中β-centractin的表达，分析其与肝癌临床病理特性之间的关系。结果负载自体肿瘤细胞裂解物DC β-centractin表达水平，在肿瘤包膜完整和无癌栓组分别高于包膜不完整和有癌栓组，与有无子灶、AFP水平及肿瘤大小无关。结论负载自体肿瘤细胞裂解物DC β-centractin表达水平与肿瘤侵袭转移能力呈负相关。