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高效液相色谱-紫外-电喷雾-质谱法分析银杏叶中黄酮醇苷类化合物 总被引:8,自引:0,他引:8
目的用高效液相色谱 紫外 电喷雾 质谱 (HPLC UV ESI MS)法对银杏叶中黄酮醇苷类化合物进行分析。方法液相色谱条件为色谱柱 :ZorbaxSBC18( 2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ;流动相 :异丙醇 四氢呋喃 ( 2 5∶6 5 ) (A)、乙腈 (B)与水 (含甲酸 ,φ =0 5 % ) (C)的三元梯度洗脱 ;检测波长 :35 0nm ;流速 :1mL·min-1;以Agilent多级离子阱质谱仪进行检测。 结果得到了样品紫外色谱图、总离子流色谱图及相应色谱峰的电喷雾 质谱 (ESI MS)一级和二级质谱图。对谱图进行解析 ,鉴别出 12种黄酮醇苷类化合物。结论方法快捷、简便和准确 相似文献
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目的 建立银杏叶提取韧的毛细管电泳指纹图谱。方法 EGb761为对照,芦丁为内参比物,采用毛细管电泳法分析银杏黄酮苷。结果 利用指纹图谱相似度计算软件,计算出各厂家样品与EGb761的相似度指数,建立银沓叶提取物的指纹图谱.结论 该研究有助于银杏叶提取物的质量控制。 相似文献
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毛细管区带电泳法测定地黄中梓醇的含量 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:测定生地、熟地及不同炮制时间地黄中梓醇的含量,考察炮制时间对样醇含量的影响。方法:采用毛细管区带电泳内标法定量。用未徐层石英玻璃毛细管(60 cm×75μm,有效长度45 cm),检测波长210 nm,重力进样(10cm×5s),运行电压14 kV,温度20℃,背景电解质为50 mmol·L~(-1)硼砂溶液。进样前以0.5 mol·L~(-1)氢氧化钠溶液和背景电解质各冲洗3min。结果:该法平均回收率生地为98.2%,熟地为99.5%;RSD分别为2.1%和2.4%(n=5)。结论:毛细管电泳法用于测定地黄中梓醇的含量方法简便快捷,灵敏度高,重复性好。实验证明,梓醇在生地的炮制过程中随时间的延长而降低。因此,梓醇在熟地黄中含量较少,以梓醇作为熟地黄的质量指标是不妥当的。 相似文献
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差示法用于药物溶出与紫外联机系统的方法研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:降低药物溶出与紫外联机系统的测量误差,扩展联机系统定量分析的有效吸收度范围,提高检测准确度。方法:差示分光光度法和配置不同光程流通池相结合的方法应用于药物溶出与紫外联机系统。结果:氧氟沙星片及硫唑嘌呤片的加样回收率(n=6)分别为95.7%和97.0%,RSD分别为1.1%和0.6%。结论:本方法简单,可靠,准确。 相似文献
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高效液相色谱流动相优化软件的开发 总被引:1,自引:0,他引:1
目的利用计算机的VisualBasic6 0编程技术 ,编制了利用四面体法优化高效液相流动相组成的程序。方法介绍了计算机辅助高效液相色谱流动相优化的四面体法 ,利用VB语言编制了四面体法的计算机辅助优化程序。并进行了色谱验证性实验。结果模拟试验结果与实验结果比较吻合 相似文献
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本文为安宫牛黄丸中胆红素的含量测定建立了简便、精密、准确的高效液相色谱法。以氯仿-盐酸液提取安宫牛黄丸中的胆红素,以反相高效液相色谱法将胆红素与干扰物质分离,以标准曲线进行定量。线性范围为0~0.40mg/ml,平均回收率为100.2%,色谱方法的精密度为日内变异系数小于3.1%。本法可用于牛黄和安宫牛黄丸的质量鉴定。 相似文献
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用双波长薄层扫描方法对冠心苏合丸进行鉴定和含量测定。通过单味药与成药的阴性及阳性对照,确定成药中各味药材的特征色谱峰;用某些色谱峰峰面积与一定量标准单味药材对比,确定某些药材的含量 相似文献
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