复方甘草片的毛细管电泳指纹图谱研究

目的 建立复方甘草片的毛细管电泳指纹图谱。方法 以50 mmol·L-1硼砂溶液(含10％甲醇,v/v)提取样品,用毛细管区带电泳法,紫外检测波长228 nm,电压14 kV,以50mmol·L-1硼砂溶液为背景电解质,氢氯噻嗪为参照物(s),对6个厂家各10批以上复方甘草片进行指纹图谱研究。以20个峰的迁移时间、峰面积、相对迁移时间和相对峰面积分别构成表征样品性质的4个向量,以不同批指纹向量与标准对照指纹向量间的相关系数和夹角余弦为测度评价指纹的相似性,并以所建立的CE指纹图谱检验另外1个厂家样品为合格。结果 所建立的CE指纹图谱具有稳定、重现的特点。结论 该指纹图谱可控制复方甘草片的质量。     

用流动注射法测定肾上腺素盐类注射液的含量

《中国药典1985年版》用旋光法测定肾上腺素盐类注射液的含量,样品前处理繁杂,检测灵敏度低,是其缺点。流动注射分析法是利用肾上腺素的酚羟基与FeCl_3的不稳定显色反应,用均匀设计法确定分析条件。以720nm为检测波长,用0.2%FeCl_3为载流,用单流路分光光度流动注射分析装置,测定酒石酸肾上腺素的含量。样品含量与峰高有很好的相关性(回归方程式的相关系数r=0.9998);精密度RSD<1%(n=10);回收率为99.2%;采样速度为240个/h.实验证明本法简便(样品只需稀释,勿需其它前处理),快速,精密度及准确度均合乎要求。本法比旋光法可提高分析速度数十倍。     

毛细管电泳定量方法研究及其在复方降压片分析中的应用

目的　对高效毛细管电泳的定量分析进行方法学的研究。方法　采用标准加入对比法对复方降压片 (两方 )中 5组分进行了定量测定。结果　测得复方降压片 (两方 )中 5组分含量均在标示量的 98.8%～ 10 4 .4 %之间 ,模拟样品的对照试验及HPLC对照试验结果与本法的含量测定结果相同。结论　标准加入对比法对组分较为复杂样品的定量具有简便、快捷、准确的优点     

三妙丸薄层扫描鉴定

成药三妙丸及各单味药材采用阴性、阳性双对照,用λ_s 270nm,λR 370nm 薄层扫描得色谱图,1号峰鉴别黄柏,2号峰鉴别牛膝,3、4、5、6号峰鉴别苍术。用λ_s 340nm,λ_R 520nm测定三妙丸中黄柏的含量,均得到较为满意的结果。     

鸦胆子抗肿瘤的研究 11.脱酯鸦胆子油的色谱—质谱分析

<正> 1979年根据体外抑癌实验(腹水癌细胞伊红染色法),通过光谱分析证明,鸦胆子油中体外抗癌活成分之一为油酸。非活性成分(含量为全油的85％)为三油酸甘油酯。上述内容已在上一报中发表。在原研究基础上,利用气相色谱——质谱仪对其余成分进行了系统分析。含有:软脂酸、硬脂酸、亚油酸、十七碳烷酸及花生酸等长链,正构饱和或不饱和脂肪酸。还可能含有豆蔻酸、花生烯酸等,但尚需进一步证明。与已     

双波长薄层扫描法对黄连和黄柏品种鉴别的研究

味连、雅连和云连产地不同,但化学成分基本相同。川黄柏和关黄柏也是这样。本文利用双波长薄层扫描法,对它们的鉴别条件进行了研究,选定硅胶 G 薄层,以三组展开系统、三组扫描波长鉴别三种黄连和两种黄柏。方法比较灵敏可靠,并可鉴别中成药制剂中该单味药的质量和真伪。     

薄层色谱溶剂系统的最优化方法—Ⅴ.0.618/均匀设计法

本文提出将0.618法与均匀设计试验法用于选取薄层色谱的最佳溶剂系统,该法理论性及系统性较强,试验次数较少,经初步验证,效果较好。由于不需要计算机,因而更简单实用。     

流动注射在线过滤紫外分光光度法测定扑尔敏片溶出度

本文报道一种在流动注射在线过滤分析法基础上的制剂溶出度的自动分析方法，并用此法测定了扑尔敏片的溶出度，测定精度度ＲＳＤ为１．４％（ｎ＝１０４），检测波长２５４ｎｍ，与经典法相比，该法具有采样量小，采样频率高，自动化程度高的优点，可实现对制剂动态溶出过程的准确监测。     

微波碱解法测定含氟有机药物的氟含量方法研究

微波碱解法测定含氟有机药物的氟含量方法研究赵怀清，孙毓庆，侯志鹏沈阳药学院基础部沈阳１１００１５关于有机氟化物的分离与测定，传统的方法有微型燃烧弹熔融法［１］、蒸馏法［２］及氧瓶燃烧法［３］等，这些方法的共同特点是费时费事，安全性差，重现性不好。作者...     

银杏叶提取物的毛细管电泳指纹图谱研究

目的 建立银杏叶提取韧的毛细管电泳指纹图谱。方法 EGb761为对照，芦丁为内参比物，采用毛细管电泳法分析银杏黄酮苷。结果 利用指纹图谱相似度计算软件，计算出各厂家样品与EGb761的相似度指数，建立银沓叶提取物的指纹图谱.结论 该研究有助于银杏叶提取物的质量控制。