毛细管区带电泳法测定甘草浸膏粉中甘草酸和甘草次酸的含量

目的　建立测定甘草浸膏粉中甘草酸和甘草次酸含量的方法。方法　用毛细管区带电泳法 ,紫外检测波长 2 2 8nm ,电压 14kV ,以 5 0mmol·L-1硼砂溶液为背景电解质 ,氢氯噻嗪为内标 ,对甘草浸膏粉中的甘草酸和甘草次酸进行定量分析。结果　甘草酸和甘草次酸的相对峰面积 (氢氯噻嗪为内标 )与各自的质量浓度呈良好的线性关系 ,甘草酸和甘草次酸的平均回收率分别为 98.2 %、96 .8% .结论　该法操作简便、准确、快速     

鸦胆子抗肿瘤的研究 13.市售油酸与脱酯鸦胆子油的成分对比——市售油酸的色谱—质谱分析

<正> 已经证明,鸦胆子油中抗癌活性成分之一为油酸。在前报中对脱酯鸦胆子油进行了系统分析。市售油酸经初步临床证明也具有抗癌作用。将市售油酸(化学纯)~*用色谱一质谱法分析,发现它是由一系列饱和、不饱和脂肪酸所组成,含油酸仅占约70%,分析结果证明它与脱脂鸦胆子油的组成有很多相似之处。为寻找鸦胆子油的代用品,可以提供线索。     

单纯形加速法同时测定撒痛风注射液中三组分的含量

<正> 本文从药物分析领域出发,对无约束的非线性规划问题中的单纯形加速法进行了讨论;并用[det(k~Tk)](1/2)作为灵敏度指标,指导测定波长点和区间的选择,测定了撒痛风注射液样品中组分的含量。乙酰水杨酸钠、安替比林和咖啡因的平均回收率分别为100.3%,99.1%和101.5%,变异系数分别为0.44%,0.34%和0.70%,取得了令人满意的结果.     

复方5-氟脲嘧啶多相脂质体体内分布研究

本文应用离子对反相高效液相色谱法测定了5-氟脲嘧啶多相脂质体在小鼠体内各组织内的分布。结果表明,5-氟脲嘧啶在肝、脾、肺、肠、胃中分布量较高,而在脑和瘤组织中比较低。与5-氟脲嘧啶水溶液对比研究中表明,5-氟脲嘧啶多相脂质体在肺内分布量较其水溶液提高4.8倍,在肝中提高1.6倍,胃中2.5倍、肠中2.3倍、脾中1.95倍、肾中2.0倍,而脑和瘤组织中分别提高8.2和7.7倍。     

抗癌药物多相脂质体139的气相色谱分析

市售油酸是多相脂质体139的主要成分。经 GC—MS 证明,市售油酸是脂肪酸的混合物,油酸(18:1,9C)含量最高,约为70%,用气相色谱法测定多相脂质体139的油酸或市售油酸的含量,样品需预处理。预处理分三步:1.加热使水与油分层。2.用0.5NNaOH—甲醇将分出的油层皂化。3.将脂肪酸的皂化物用甲醇及 BF_3—乙醚酯化。而后进行气相色谱分析,定量精密度一般 CV<3%。     

薄层色谱规范化溶剂系统与选择方法

本法通过对已知混合物及未知混合物的分离实践初步证明,该法简捷、快速且行之有效。从数学角度考虑,均匀设计法在所有试验设计方法中,是次数最少,效果最好的,它优于所有其它试验设计方法(如正交设计法)。因此,一般认为本法优于经验方法。     

FIA法测定复方芦丁片的含量

本文介绍复方芦丁片的FIA测定方法,样品中的芦丁经乙醇溶解后,在pH=6的缓冲溶液中用0.05M AlCl_3溶液作显色剂,在λ_(max)420nm处,用721型分光光度计为检测器测定其含量,结果满意。线性关系良好(r=0.9999),芦丁测定结果含量为标示量的100.2%,变异系数为0.47(n=8),回收率为100.2%     

色谱指纹图谱定性相似度和定量相似度的比较研究

以药材栀子为例，对中药色谱指纹图谱定性相似度和定量相似度的宏观评价方法进行比较研究。用栀子对照药材和不同产地的栀子药材的HPLC指纹图谱实验结果，分别从化学成分分布相似性和含量相似性两个方面评价各产地药材与对照指纹图谱的相似性。以对照药材供试液不同进样量时获得的数据比较定性和定量相似度差异。提出了指纹图谱比率定性相似度s_F′，投影含量相似度C%、定量相似度P%和平均质量百分数M%等一系列概念。结果显示，表征化学成分分布相似性的定性相似度不能揭示含量性质，只有在定性相似度合格基础上，定量相似度合格的药材才能满足生产和实际需要。可见，定性相似度和定量相似度的密切结合是用指纹图谱宏观控制药材质量的最佳方法。     

毛细管电泳法测定复方降压片中5组分含量

目的建立复方降压片(二方)的高效毛细管电泳5组分同时定量方法.方法用高效毛细管电泳内标对比法,采用石英毛细管(65 cm×75 μm,I.D.)有效长度50 cm,50 mmol·L-1硼砂溶液为背景电解质,重力进样10 s(高度7 cm),检测温度(23±1)℃,紫外检测波长246 m.结果测定复方降压片(二方)中维生素B1、磷酸氯喹、氢氯噻嗪、维生素B6和芦丁5组分的相对峰面积的RSD≤4.1%,回收率为94.6%～105.3%,标示百分含量均在96.1%～106.4%.结论该法可同时分离测定复方降压片中5个组分.     

色谱指纹图谱指数F和相对指数Fr的研究

目的提出色谱指纹图谱指数(F)和相对指数(F_r)概念，用F和F_r揭示中药色谱指纹图谱信息的丰富程度和分离情况，反映指纹信号强度的大小和均化程度。方法用HPLC和HPCE指纹图谱实验结果进行应用研究。结果评价了射干抗病毒注射液及其各单味药材的指纹图谱结果，并对文献中丹参HPLC指纹图谱进行了评价。当评价中药毛细管电泳指纹图谱时，其F无显著差别，但F_r是HPLC法的1000倍之上。结论F与F_r可客观、全面、简便地用于评价色谱指纹图谱。