糖皮质激素受体α同型ELISA定量检测方法的建立

目的建立一种灵敏的定量检测人外周血单个核细胞(PBMC)细胞浆和细胞核内糖皮质激素受体α同型(GRα)的生物素-亲和素-酶联免疫吸附试验(ABS-ELISA)方法。方法分别提取人PBMC细胞浆和细胞核总蛋白,用GRα纯品或总蛋白浓度相等的细胞提取液包被酶标板,加入针对GRα的特异性兔抗人多克隆抗体(一抗)和山羊抗兔IgG(二抗),应用生物素-亲和素系统(ABS)进行放大,采用多因素棋盘滴定方法确定最佳实验条件,用GRα纯品建立ELISA标准曲线,定量检测GRα的含量。结果该研究确定应用0.1 mol/L碳酸盐缓冲液(pH 9.6)包被GRα纯品或细胞提取液,一抗浓度500 ng/100μL,二抗浓度400 ng/100μL,使用ABS放大系统,以TMB作为辣根过氧化物酶(HRP)的底物,于450 nm处检测吸光度值。该ABS-ELISA方法灵敏度为1μg/L,工作浓度范围1~100μg/L,批内变异系数(CV)为5.0%~6.9%,批间CV为7.1%~9.6%,不同操作者批内和批间的CV分别为4.7%和6.2%,均在实验允许范围内,可重复性良好。另外,该法无明显交叉反应,有一定特异性。结论该研究建立了一种特异性高、可重复性好、敏感、快速、简便的定量测定PBMC细胞浆和细胞核内GRα的新方法,对进一步探讨自身免疫病的激素疗效与患者GR的关系等方面具重要价值。     

激素常见的副作用及其防治

糖皮质激素(简称激素)是一类主要应用于重症肌无力、系统性红斑狼疮、风湿病、肾病综合征、结节病、多发性硬化等自身免疫性疾病的药物，在去年发生SARS的治疗中也起到非常重要的作用。     

《中国神经免疫学和神经病学杂志》第二届编辑委员会会议纪要

《中国神经免疫学和神经病学杂志》(以下简称“中国神免”)第二届编辑委员会会议(编委会)于2004-11—08在卫生部北京医院召开，北京及西安地区共18名编委参加了会议。会议由“中国神免”主编许贤豪及编辑部主任于普林主持，许贤豪教授作了“中国神免”第二届编委会工作报告。卫生部北京医院党委副书记刘秀琴作了重要讲话，充分肯定了“中国神免”办刊质量，并表示今后将给予大力支持。这次会议对“中国神免”编委会成员进行了调整，由许贤豪教授继续担任主编，于普林担任“中国神免”编辑部主任。     

多发性硬化患者抑郁的研究

目的研究多发性硬化(MS)患者抑郁的发生率、特点及其相关因素。方法通过汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression，HAMD)了解作者医院32例MS患者的抑郁状况，进而以扩展残疾状况评分(expanded disability status scale，EDSS)评估其神经功能缺损程度，并与其他神经免疫性疾病患者、非免疫性中枢神经系统疾病患者和健康者各30名进行比较；同时分析MS患者年龄、性别、病程、EDSS评分与患者抑郁的相关性。结果MS患者抑郁的发生率为43．6％，明显高于各对照组；患者神经功能缺损程度与抑郁呈正相关；MS患者年龄、性别、病程与抑郁无明显相关。结论MS患者抑郁发生率很高，应引起临床关注；抑郁的发生可能与其中枢神经系统病灶及免疫学异常有关。     

孤立性眼肌麻痹病因分析(附2660例报告)

孤立性眼肌麻痹病因复杂，主要临床表现为眼睑下垂和／或复视，检查可发现有眼球运动障碍及伴有瞳孔改变等体征，无其他神经系统异常。1977～2001年我院神经内科收治以眼肌麻痹为首发症状的患者2660例，现对其病因进行回顾性分析，旨在探讨快速病因诊断的检查顺序。     

多发性硬化症患者应用干扰素β-1a治疗期间的妊娠预后

背景:尽管建议多发性硬化症(M S)患者在妊娠之前停用干扰素(IFN)β-1a治疗,但仍有部分患者在治疗期间妊娠。方法:本试验对使用IFNβ-1a治疗的8项临床试验的M S患者资料进行研究。结果:共3361例女性患者纳入本研究,报道有69例患者妊娠,其中41例患者正在接受(或妊娠前2周内停药)I     

同侧偏盲：904例患者的临床-解剖关系

目的:阐述同侧偏盲(H H)的临床特征和临床-解剖关系。背景:H H损伤视觉功能并常影响驾驶。对H H的大多数认识都来源于临床-解剖相关性的相对少量病例。方法:对1989—2004年在其研究所内就诊的所有H H患者的病历记录进行回顾性研究。记录患者的人口统计学特征、视野缺损特点、视     

颞叶切除术后患者的磁共振纤维束成像对视野缺损的预测

双眼同向上象限盲是颞叶前部切除术后的常见并发症,由视辐射前部的M eyer环受损所致。作者采用弥散张量纤维束成像来显示手术前和手术后的视辐射,并且以此说明象限盲患者的M eyer环损伤。术前视辐射成像对颞叶切除术后的视野缺损有预测作用。颞叶切除术后患者的磁共振纤维束成像对视野缺损的预测@Powell H.W.R. @Parker G.J.M. @Alexander D.C. @J.S. Duncan$Department of Clinical and Experimental Epilepsy, Institute of Neurology, Queen Square, London, WC1N 3BG, United Kingdom Dr. @谢琰臣…     

LGMD2I是Duchenne型或Becker型肌营养不良的特征性表型

LGM D2I型是由于fukutin相关蛋白突变所致,是LGM D的常见类型。Duchenne型或Becker型肌营养不良的表型相似。研究显示,LGM D2I患者均存在L276I点突变,本试验筛查102例无突变的散发Duchenne型或Becker型肌营养不良患者,其中13例患者出现LGM D2I。LGMD2I是Duchenne型或Becker型肌营养不良的特征性表型@Schwartz M.$Department of Clinical Genetics, Rigshospitalet 4062, Blegdamsvej 9, DK-2100, Copenhagen, Denm ark ,Dr. @Hertz J.M. @Sveen M.L. @Vissing J. @谢琰臣…