紫外分光光度法测定酮洛芬控释膜的含量

本文采用紫外分光光度法，直接测定酮洛芬控释膜中网络芬的含量，膜剂基质无干扰，方法简便快速，效果满意。     

Influence of Preparation Factors on the Sustained Release of Nifedipine from Eudragit RL/RS Microspheres

用乳剂—溶剂挥发法制备硝苯地平的丙烯酸树脂缓释微球。微球中药物的释放速度随丙烯酸树脂ＥｕｄｒａｇｉｔＲＬ／ＲＳ比率的增加以及制备时搅拌速率的增加而增大，随内相聚合物浓度的增加及微球粒径的增加而减小，释药５０％所需时间与微球粒径呈良好线性。微球的释药速率也随药物含量的增加（从４．２％到１６．７％）而增大，并快于药物结晶的溶解速率，但药物含量达２６．６％时，微球释药速率明显下降并低于药物结晶的溶解速率。用差热分析和Ｘ射线衍射分析证明，药物含量为４．２，９．４和１６．７％的微球中药物完全是以非晶态分散的，而含药２６．６％的微球中有药物结晶存在。不同微球释药低于７０％时，释放方式均符合Ｈｉｇｕｃｈｉ时间平方根方程。     

超临界流体萃取-气相色谱法测定丁香药材中丁香酚的含量

丁香药材来源于桃金娘科植物丁香 Eugenia caryophylla-ta Thunb.的干燥花蕾 ,收载于中国药典 [1 ] 。药典中采用挥发油测定的方法进行定量分析 ,但没有测定挥发油中丁香酚的含量。有报道分别采用浸渍法和挥发油提取法提取丁香中的挥发油 ,提取后用气相色谱法测定药材中丁香酚的含量 [2 ] ,但前处理周期长 ,重现性差。超临界流体萃取 (supercriticalfluid extraction,SFE)技术是近年来广泛应用的一种新型分离、提取技术 ,具有传质速度快、萃取效率高、无毒、经济、操作简便、选择性好等特点 ,特别是在中药材及其制剂中更显示出独特的优点 …     

国产与进口氟康唑胶囊在健康人体的生物等效性研究

目的：研究氟康唑胶囊受试制剂（国产）和参比制剂（进口）在20例男性健康志愿者体内的药动学和相对生物利用度,并进行生物等效性评价。方法：采用双周期两制剂随机交叉试验法,单剂量口服150mg两种氟康唑胶囊,两次试验周期之间的清洗期为两周,采用HPLC法测定血浆中氟康唑浓度。结果：受试制剂和参比制剂的t1/2分别为（31.09±5.49）和（32.57±6.33）h;tmax分别为（1.05±0.63）和（1.54±1.14）h;cmax分别为（3.90±0.43）和（3.73±0.67）μg/ml;AUC0～120分别为（128.39±15.74）和（127.30±25.64）μg.h.ml-1;AUC0～∞分别为（139.02±18.12）和（138.48±29.90）μg.h.ml-1。受试制剂和参比制剂的主要药动学参数均无显著差异（P〉0.05）。受试制剂的相对生物利用度为（102.25±9.29）%。结论：受试制剂和参比制剂具有生物等效性。     

三例老年肾功能不全并发抗生素脑病病人用药分析

目的：探讨老年肾功能不全病人发生抗生素脑病的原因。方法：临床药师在工作实践中发现3例老年肾功能不全病人应用抗生素后发生抗生素脑病,对相关临床资料进行分析。结果和结论：老年肾功能不全病人药物排泄减慢,血药浓度升高,易造成抗生素在中枢神经系统内蓄积,从而引发抗生素脑病。该类病人应用抗生素时,应注意减少药物剂量和/或延长用药间隔时间。     

氢溴酸加兰他敏贴剂的制备及体外释放和透皮特性研究

目的：制备氢溴酸加兰他敏贴剂,并对其体外释放度和体外透皮特性进行考察。方法：采用丙烯酸酯乳液型压敏胶为基质制备氢溴酸加兰他敏贴剂,按《中华人民共和国药典》规定方法进行贴剂的体外释放度测定;采用改良Franz扩散池,以离体小鼠皮肤为屏障进行氢溴酸加兰他敏贴剂的体外透皮特性研究。结果：氢溴酸加兰他敏贴剂的体外释放符合Higu-chi方程,24 h累积释药量占总药量的41.81%;体外透皮符合零级方程,24 h累积渗透量占总药量的19.99%。结论：采用丙烯酸酯乳液型压敏胶为基质制备的氢溴酸加兰他敏贴剂具有较好的体外释放和透皮特性。     

凝集素修饰透黏膜微粒给药系统

通过对近年来相关文献的检索,本文介绍了凝集素修饰的微球、纳米粒和脂质体,以及凝集素对不同微粒系统的修饰机制,综述凝集素修饰微粒给药系统在透黏膜给药中的应用,认为凝集素修饰微粒给药系统有较好的应用前景。     

通过文献分析了解我国药学服务的发展情况

目的通过文献检索、分类和分析,了解我国近几年来药学服务工作的发展情况。方法挑选4本刊登药学服务相关文章较多的药学类科技核心期刊,以＂药学服务＂、＂临床药学＂、＂临床药师＂为关键词,在重庆维普、清华同方等数据库中搜索2001～2009年这4本期刊上刊登的与药学服务相关的文献,分类统计并分析。结果共收集文献657篇,文献数量呈逐年递增的趋势,其中药学服务实践类和药学服务方式和方法探索类文献最多,占文献总量的75.80%;文献第一作者主要来自上海、北京、江苏等经济较发达地区。结论近年来药学服务工作取得了较快的发展,服务范围不断扩大,但仍存在区域性发展不均衡等问题。     

回顾性抽样分析64例急性胰腺炎病人抗菌药物的应用

目的：参考国内外诊治指南对照分析64例急性胰腺炎病人使用抗菌药物的情况。方法：随机抽取第二军医大学长海医院2006年1月1日-12月31日诊断为急性胰腺炎的住院病案64份，其中重症急性胰腺炎（SAP）病历35份，轻症急性胰腺炎（MAP）病历29份，对抗菌药物的品种、使用频率、联合方案、疗程、病原学检查、疗效、金额等进行回顾性调查分析。结果：头孢菌素类或头孢菌素类／酶抑制剂＋甲硝唑为SAP主要联合用药方案，喹诺酮类＋甲硝唑是MAP主要联合用药方案。SAP组首次病原学检查报告时间为入院后（14±6．36）d（细菌）和（10．5±10．73）d（真菌），铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌为主要检出菌，真菌为白念珠菌和热带念珠菌。抗菌药物平均使用天数SAP组为（19．27±13．78）d，MAP组为（8．31±4．87）d。SAP人均抗菌药费为10951．08元，MAP人均抗菌药费为1053．71元。结论：与国内外诊治指南对照，SAP组抗菌药物选用、治疗方案选择、治愈率等均相近，MAP组抗菌药物使用中存在无指征用药、用药过度问题。致病菌谱的改变、耐药菌株的出现和继发真菌感染，使得SAP的治疗难度和复杂性增加，仍须进一步探索和细化临床诊治指南，提高治愈率，降低并发感染的致死率。